EFFETTI DELL'INTEGRAZIONE DI L-ARGININA SUL RECUPERO DEI PARAMETRI CARDIORESPIRATORI DOPO PROVA DA SFORZO SUBMASSIMALE
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I protocolli saranno realizzati presso il Laboratorio di Fisiologia dello Stress della Facoltà di Scienze e Tecnologie, UNESP-Presidente Prudente. L'orario di esecuzione dei protocolli sarà tra le 17:00 e le 21:00, per standardizzare l'influenza circadiana sui parametri valutati, il clima ambientale sarà controllato con una temperatura compresa tra 23ºC e 24 ºC e umidità compresa tra 60% e 70 %. Ai volontari verrà chiesto di non bere bevande alcoliche o a base di caffeina per 12 ore prima di tutti i protocolli, di consumare un pasto leggero e 500 ml di acqua due ore prima e di evitare sforzi fisici vigorosi il giorno prima. La procedura sperimentale sarà divisa in due fasi, tutte svolte su tapis roulant, con un intervallo minimo di 48 ore tra loro, al fine di consentire un adeguato recupero. Prima dell'inizio della prima fase dei protocolli verranno effettuate misurazioni antropometriche del peso corporeo tramite bilancia digitale e dell'altezza tramite stadiometro.
Prima dell'inizio di ogni tappa verrà posizionato un cardiofrequenzimetro Polar RS800CX per registrare la frequenza cardiaca (FC) e la sua variabilità, rimanendo fino alla fine di ogni protocollo. Successivamente, resterà seduto per 60 minuti di riposo iniziale e verranno misurate la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna sistolica (SBP), la pressione sanguigna diastolica (DBP), la saturazione di ossigeno (SpO2) e la variabilità della frequenza cardiaca (HRV). Dopo queste misurazioni, i volontari passeranno alla seconda fase:
Protocollo Placebo (PP): consistente nel consumo preventivo di 3 g di placebo (amido) e successivamente riposo per 60 minuti, seduti, quindi un test da sforzo submassimale su tapis roulant ergometrico oppure;
Protocollo sperimentale dell'arginina (PA): in questa fase, i volontari svolgeranno attività simili al PC, ma avranno precedentemente consumato 3 g di L-arginina 60 minuti prima del test submassimale e poi;
Eseguire esercizio fisico su tapis roulant con pendenza dell'1% per i primi 3 minuti di riscaldamento ad una velocità di 5 km/h, seguito da incrementi di carico di 1 km/h ogni 2 minuti fino al raggiungimento dell'80% della FC massima stimata in base all'età ( 208-( 0,7*età) con la stessa inclinazione. Al termine dell'attività, rimarrai sdraiato in un ambiente tranquillo dove verranno monitorati FC, PAS, PAD, Spo2 e HRV per altri 20 minuti nei giorni 1, 3, 5, 7, 10 e 20. minuto.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brasile, 19060-900
- Reclutamento
- UNESP
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Contatto:
- Gustavo Stuani, Secretary
- Numero di telefono: 55 (18) 3229-5416
- Email: posgrad.fct@unesp.br
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Contatto:
- Vitor E Valenti, Professor
- Numero di telefono: 55 (14) 3402-1324.
- Email: vitor.valenti@unesp.br
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio, di età compresa tra 18 e 30 anni, indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2 e fisicamente attivo secondo il questionario internazionale sull'attività fisica
Criteri di esclusione:
- Individui sedentari e insufficientemente attivi secondo il questionario IPAQ, che presentano disturbi cardiorespiratori, neurologici, renali, endocrini, metabolici, muscolo-scheletrici e altri disturbi noti o segnalati che impediscono al soggetto di eseguire le procedure, fumatori, bevitori di alcol, utilizzatori di farmaci che influenzano il sistema nervoso autonomo e individui con pressione sistolica superiore a 130 mmHg e pressione diastolica superiore a 85 mmHg a riposo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sole
Siamo ciechi e non sappiamo quale gruppo è quale.
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Capsule da 3 grammi di L-arginina per dose
Capsule da 3 grammi di amido di mais per dose
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Comparatore placebo: Luna
Siamo ciechi e non sappiamo quale gruppo è quale.
|
Capsule da 3 grammi di L-arginina per dose
Capsule da 3 grammi di amido di mais per dose
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema nervoso autonomo
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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Variabilità del battito cardiaco
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10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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10 minuti prima dell'esercizio e 20 minuti dopo l'esercizio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LargExBr
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