의료 서비스에 입원한 환자의 정맥 혈전색전증 위험 및 간호 관행 확인
2024년 6월 6일 업데이트: Humeyra Zengin, RN,PhD, Hacettepe University
3차 대학 병원의 의료 서비스로 입원한 환자의 정맥 혈전색전증 위험 및 간호 관행 결정: 시점 유병률 연구
혈관 혈전을 형성하는 개인의 소인과 이러한 위험을 더욱 증가시키는 임상 조건과 함께 정맥 혈전색전증(VTE)은 세계 인구의 대다수에게 상당한 추가 질병률 및 사망 위험을 초래합니다.
VTE는 진단되지 않으면 심각한 장애와 사망을 초래하지만, 조기에 진단하면 예방할 수 있는 의학적 상태입니다.
입원한 환자는 모두 DVT의 위험이 있지만, 연구에 따르면 입원한 환자의 75%가 내과에 입원하고 있는 것으로 나타났다. 본 관찰 연구 결과, 입원 시점부터 환자의 VTE 위험 수준을 알아보고자 하였다. VTE에 대한 예방 간호를 결정합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정맥 혈전색전증(VTE)은 심부 정맥 혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)과 같은 상호 연관된 진단을 의미합니다.
정맥 혈전색전증 사건의 10~20%는 의료 환자에서 발생하고 10~80%는 집중 치료 환자에서 발생합니다.
내과 및 수술 환자의 주요 합병증으로 인식되는 VTE는 입원 환자의 '침묵의 살인자'로 묘사되었습니다.
최근 몇 년간 코로나19 팬데믹 기간 동안 입원한 코로나19 환자에게서 혈전용해 사례가 높은 비율로 보고되었습니다.
간호사는 VTE의 위험 요인을 식별하고, 예방 조치를 취하고, 환자가 이러한 예방 조치를 준수하는지 평가하는 데 중요한 역할을 합니다.
간호사는 입원 전 환자의 종합적인 병력 및 신체 평가를 통해 수술 전 기간, 장기 입원 및 중환자실 입원 시 위험 요인을 파악해야 합니다.
입원환자에게 적용할 VTE 위험을 평가하기 위해 개발된 여러 위험 평가 모델이 있습니다.
입원 환자에게 적용하기 위해 개발된 다양한 위험 평가 모델이 있습니다.
Padua 및 IMPROVE VTE 위험 평가 모델이 자주 사용됩니다.
문헌에서는 위험 예측에 있어서 Padua 모델이 중간 정도의 결과를 제공하고 IMPROVE 모델이 중간 정도의 좋은 결과를 제공한다고 명시되어 있습니다(Skeik & Westergard 2020).
따라서 이 연구에서는 IMPROVE 위험 평가 도구를 사용하여 위험 수준을 결정하지 않았습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
157
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Hacettepe Uviversity
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Ankara
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Altındağ, Ankara, 칠면조
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구의 모집단은 대학의 성인병원 진료소에 입원한 환자들로 구성됩니다.
성인환자를 진료하는 성인병원은 801병상을 보유하고 있으며 의료서비스용으로 할당된 병상 수는 211개이다.
설명
포함 기준:
- 의식하기 위해서는,
- 의식이 없는 환자에 대한 연구에 참여하는 환자의 친척의 동의
- 입원 후 24시간이 지났습니다.
- 입원환자는 간호사의 사전평가를 거쳐 사전평가서와 간호사 관찰서를 작성하였습니다.
제외 기준:
- 수술 환자
- 임산부
- 데이터 수집 양식이 작성되는 동안 연구 참여를 거부합니다.
- 의식이 없는 환자의 경우, 환자의 친척이 연구 참여에 동의하지 않았습니다.
- 가족과 연락이 닿지 않는 무의식 환자
- 입원한 환자는 간호사의 사전 평가를 받지 않았으며, 사전 평가서와 간호사 관찰서를 작성하지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심부 정맥 혈전증 및 폐색전증 위험 요인에 따른 IMPROVE 위험 모델 위험 수준 결정
기간: 2024년 2월 21일
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VTE 위험 모델 개선i, 이 모델에서 평가된 7가지 위험 요소는 VTE 병력, 혈전 선호증, 지난 5년 이내에 완화된 암, 하지 마비 또는 감각 이상(5초 이내에 다리가 침대로 떨어지는 현상), 부동(완전한 부동 상태)입니다. ≥ 1일 동안 침대 또는 의자), ICU(ICU)/관상동맥 ICU 입원, 연령 ≥ 60세.
이 모델에서는 최대 12개의 포인트가 있습니다. 0~1점 범위는 낮은 VTE 위험, 2~3점 범위는 중간 VTE 위험, 4점 이상은 높은 VTE 위험으로 정의됩니다.
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2024년 2월 21일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
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VTE 위험에 대한 간호 관행 구현 비율
기간: 2024년 2월 21일
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간호 실습; 환자에게 VTE에 대해 알리기 침대에서 다리 운동 압박 탄성 양말 간헐적 공기 압박 하지 평가 (종아리 통증, 부종, 변색, 압통, 체온 상승 및 맥박 조절 등) 실험실 테스트의 일일 모니터링 평가 글래스고 혼수상태 척도
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2024년 2월 21일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Humeyra Zengin, Director of Nursing Services
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 2월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 2월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HU-NS-VTERisk001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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