Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af risiko for venøs tromboembolisme og sygepleje hos patienter, der er indlagt i medicinske tjenester

6. juni 2024 opdateret af: Humeyra Zengin, RN,PhD, Hacettepe University

Bestemmelse af risiko for venøs tromboembolisme og sygepleje hos patienter indlagt i medicinske tjenester på et tertiært universitetshospital: Punktprævalensundersøgelse

Sammen med individuel disposition for at danne vaskulære blodpropper og kliniske tilstande, der yderligere øger denne risiko, udgør venøs tromboemboli (VTE) en betydelig yderligere morbiditet og dødelighedsrisiko for størstedelen af ​​verdens befolkning. Selvom VTE forårsager alvorlig invaliditet og død, når den ikke er diagnosticeret, er det en medicinsk tilstand, der kan forebygges, når den diagnosticeres tidligt. Selvom alle hospitalsindlagte patienter er i risiko for DVT, har undersøgelser vist, at 75 % af hospitalsindlagte patienter er indlagt på interne klinikker. Som et resultat af denne observationsundersøgelse havde det til formål at bestemme patienternes VTE-risikoniveauer fra indlæggelsestidspunktet og at bestemme forebyggende sygepleje til VTE.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Venøs tromboemboli (VTE) refererer til indbyrdes relaterede diagnoser såsom dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE). 10-20% af venøse tromboemboliske hændelser forekommer hos medicinske patienter og 10-80% hos intensivpatienter. Anerkendt som en væsentlig komplikation for medicinske og kirurgiske patienter, er VTE blevet beskrevet som den 'stille dræber' af indlagte patienter. Under Covid-19-pandemien i de senere år er der rapporteret høje forekomster af trombolytiske hændelser hos indlagte COVID-19-patienter. Sygeplejersker har en vigtig rolle i at identificere risikofaktorer for VTE, tage forholdsregler og vurdere patientens overholdelse af disse forholdsregler. Sygeplejersken bør identificere risikofaktorer i den præoperative periode, langvarige og intensive hospitalsindlæggelser ved at tage en omfattende anamnese og fysisk vurdering af patienten før indlæggelse. Der er udviklet adskillige risikovurderingsmodeller til at vurdere risikoen for VTE til anvendelse på indlagte medicinske patienter. Der er udviklet forskellige risikovurderingsmodeller til anvendelse på indlagte medicinske patienter. Padua og IMPROVE VTE risikovurderingsmodeller bruges ofte. I litteraturen er det angivet, at Padua-modellen giver moderate resultater og IMPROVE-modellen giver moderat-gode resultater til at forudsige risiko (Skeik & Westergard 2020). Derfor blev risikoniveauer ikke bestemt med IMPROVE risikovurderingsværktøjet i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
157

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe Uviversity
    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens population vil bestå af patienter, der er indlagt på de medicinske klinikker på et voksenhospital på et universitet. Voksenhospitalet, der betjener voksne patienter, har en kapacitet på 801 senge, og antallet af sengepladser til lægebehandling er 211.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være bevidst,
  • Samtykke fra patientens pårørende til at deltage i undersøgelsen hos bevidstløse patienter
  • 24 timer er gået siden indlæggelsen
  • Den indlagte patient er forhåndsvurderet af sygeplejersken, og forhåndsvurderingsskema og sygeplejerskeobservationsskema er udfyldt

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgiske patienter
  • Gravide patienter
  • At nægte at deltage i undersøgelsen under udfyldelsen af ​​dataindsamlingsskemaerne.
  • Hos bevidstløse patienter gav patientens pårørende ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Bevidstløs patient, hvis pårørende ikke kan nås
  • Den indlagte patient var ikke forhåndsvurderet af sygeplejersken, og forhåndsvurderingsskemaet og sygeplejerskeobservationsskemaet var ikke udfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af risikoniveauer i IMPROVE-risikomodellen i henhold til risikofaktorer for dyb venetrombose og lungeemboli
Tidsramme: 21. februar 2024
FORBEDRE VTE-risikomodeller, de syv risikofaktorer, der er evalueret i denne model, er historie med VTE, trombofili, kræft i remission inden for de sidste 5 år, lammelse af underekstremiteter eller paræstesi (ben falder til sengen inden for 5 sekunder), immobilisering (fuldstændig immobilitet i seng eller stol i ≥ 1 dag), ICU (ICU)/Coronar ICU indlæggelse, Alder ≥ 60 år. I denne model med maksimalt 12 point; 0-1 point interval er defineret som lav VTE risiko, 2-3 point range som moderat VTE risiko og 4 point og derover høj VTE risiko,
21. februar 2024

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for implementering af sygeplejepraksis for VTE-risiko
Tidsramme: 21. februar 2024
Sygeplejepraksis; Informere patienter om VTE, At Mobilisere patienten Benøvelser i sengen Kompression Elastiske Sokker Intermitterende Pneumatisk Kompression Evaluering af underekstremiteterne (lægsmerter, ødem, misfarvning, ømhed, temperaturstigning og pulskontrol osv.) Daglig monitorering af laboratorieprøver Evaluering af Glasgow Coma Scale
21. februar 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Humeyra Zengin, Director of Nursing Services

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HU-NS-VTERisk001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger