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신생혈관(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD) 참가자를 대상으로 Aflibercept와 비교하여 Tarcocimab Tedromer 및 Tabirafusp Tedromer의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 연구 - DAYbreak (DAYBREAK)

2026년 11월 3일 업데이트: Kodiak Sciences Inc

신혈관(습식) 연령 참가자에서 유리체강내 Tarcocimab Tedromer 및 Tabirafusp Tedromer의 효능 및 안전성을 유리체강내 Aflibercept와 비교하여 평가하기 위한 전향적, 무작위 배정, 이중 마스크, 활성 비교기 제어, 다기관, 3군 3상 연구 관련 황반변성(wAMD)

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tarcocimab Tedromer and Tabirafusp Tedromer Compared to Aflibercept in Participants with Neovascular (Wet) Age-related Macular Degeneration (wAMD)

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
667

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, 미국, 85297
        • Associated Retina Consultants
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85020
        • Associated Retina Consultants
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85255
        • Retina Macula Institute of Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85704
        • Retina Associates SW
    • California
      • Fullerton, California, 미국, 92835
        • Retina Consultants of Orange County
      • Glendale, California, 미국, 91204
        • Global Research Management, Inc. - Lugene Eye Institute
      • Modesto, California, 미국, 95356
        • Retinal Consultants Medical Group, Inc.
      • Pasadena, California, 미국, 91107
        • California Eye Specialists Medical Group, Inc.
      • Redlands, California, 미국, 92373
        • California Eye Specialists Medical Group, Inc.
      • Sacramento, California, 미국, 95825
        • Retinal Consultants Medical Group Inc
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, 미국, 80909
        • Retina Consultants of Southern Colorado
    • Connecticut
      • Waterford, Connecticut, 미국, 06385
        • Retina Group of New England, PC
    • Florida
      • Clearwater, Florida, 미국, 33761
        • Blue Ocean Clinical Research
      • Fort Lauderdale, Florida, 미국, 33308
        • Retina Group of Florida
      • Fort Myers, Florida, 미국, 33912
        • National Ophthalmic Research Institute
      • Sarasota, Florida, 미국, 34232
        • Retina Group of Florida
      • Winter Haven, Florida, 미국, 33880
        • Center for Retina and Macular Disease
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30909
        • Southeast Retina Center
    • Illinois
      • Elmhurst, Illinois, 미국, 60126
        • Retina Associates, Ltd
      • Oak Park, Illinois, 미국, 60304
        • Illinois Retina Associates
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, 미국, 46290
        • Midwest Eye Institute
      • Carmel, Indiana, 미국, 46032
        • Associated Vitreoretinal and Uveitis Consultants LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21209
        • The Retina Care Center
      • Hagerstown, Maryland, 미국, 21740
        • Cumberland Valley Retina Consultants
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Ophthalmic Consultants of Boston
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, 미국, 55435
        • Retina Consultants of Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, 미국, 55416
        • Retina Consultants of Minnesota
    • Mississippi
      • Madison, Mississippi, 미국, 39110
        • Mississippi Retina Associates
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63128
        • The Retina Institute
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, 미국, 89052
        • Retina Consultants of Nevada
    • New York
      • Hauppauge, New York, 미국, 11788
        • Long Island Vitreoretinal Consultants
      • Liverpool, New York, 미국, 13088
        • Retina Vitreous Surgeons of CNY PC
      • Rochester, New York, 미국, 14620
        • Retina Associates of Western NY
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, 미국, 28803
        • Asheville Eye Associates
      • Cary, North Carolina, 미국, 27511
        • North Carolina Retina Associates
      • Greensboro, North Carolina, 미국, 27401
        • Piedmont Retina Specialist
      • Hickory, North Carolina, 미국, 28602
        • Graystone Eye
      • Wake Forest, North Carolina, 미국, 27587
        • North Carolina Retina Associates
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
        • Western Carolina Clinical Research, LLC
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97210
        • Retina Northwest
      • Springfield, Oregon, 미국, 97477
        • Cascade Medical Research Institute
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, 미국, 16507
        • Erie Retina Research
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19141
        • Vision Research Solutions PLLC
    • South Carolina
      • Aiken, South Carolina, 미국, 29802
        • Palmetto Retina Center
      • Beaufort, South Carolina, 미국, 29902
        • Charleston Neuroscience Institute, LLC
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29414
        • Charleston Neuroscience Institute, LLC
      • Ladson, South Carolina, 미국, 29456
        • Charleston Neuroscience Institute, LLC
      • Mt. Pleasant, South Carolina, 미국, 29464
        • Charleston Neuroscience Institute
      • West Columbia, South Carolina, 미국, 29169
        • Palmetto Retina Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, 미국, 57108
        • Ophthalmology Ltd
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, 미국, 38138
        • Charles Retina Institute
    • Texas
      • Abilene, Texas, 미국, 79606
        • Retina Research Institute of Texas
      • Amarillo, Texas, 미국, 79106
        • Panhandle Eye Group, LLP. - Southwest Retina Specialists
      • Arlington, Texas, 미국, 76012
        • Texas Retina Associates
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • Austin Research Center for Retina
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • Austin Retina Associates, PLLC
      • Bellaire, Texas, 미국, 77401
        • Retina Consultants of Texas
      • Burleson, Texas, 미국, 76028
        • Star Vision Research
      • Fort Worth, Texas, 미국, 76104
        • Texas Retina Associates
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Texas Retina Center
      • Katy, Texas, 미국, 77494
        • Retina Consultants of Texas
      • Plano, Texas, 미국, 75075
        • Texas Retina Associates
      • Round Rock, Texas, 미국, 78681
        • Austin Retina Associates, PLLC
      • San Antonio, Texas, 미국, 78240
        • Retinal Consultants of Houston dba Retina Consultants of Texas
      • Schertz, Texas, 미국, 78154
        • Retina Consultants of Texas
      • The Woodlands, Texas, 미국, 77384
        • Retina Consultants of Texas
      • Willow Park, Texas, 미국, 76087
        • Strategic Clinical Research Group, LLC
    • Virginia
      • Lynchburg, Virginia, 미국, 24502
        • Piedmont Eye Center
    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국, 98004
        • Pacific Northwest Retina
      • Spokane, Washington, 미국, 99204
        • Spokane Eye Clinical Research
    • Wisconsin
      • Wausau, Wisconsin, 미국, 54403
        • Eye Clinic of Wisconsin
  • 푸에르토 리코
    • Puerto Rico
      • Arecibo, Puerto Rico, 푸에르토 리코, 00612
        • Emanuelli Research & Development Center, LLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Active, treatment-naïve choroidal neovascularization (CNV) secondary to AMD, including subfoveal, juxtafoveal, and extrafoveal lesions, or retinal angiomatous proliferations (RAP) lesions with a CNV component that affects the central subfield, as evidenced by FA or OCT in the Study Eye at Screening
  • BCVA ETDRS score between 78 and 25 letters (Snellen equivalent ~20/32 and 20/320) inclusive, in the Study Eye at screening and reconfirmed at Day 1.
  • Capable of giving signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • BCVA of hand motion or worse in the non-Study Eye or non-physical presence of a non-Study Eye (i.e., monocular)
  • Fibrosis or atrophy of >50% of the lesion size and/or involving the foveal center of the Study Eye at Screening

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: Tarcocimab tedromer 5 mg (KSI-301)

Intravitreal injection of tarcocimab tedromer once every 4 weeks for 4 monthly doses followed by individualized dosing every 4 to 24 weeks.
의약품: Tarcocimab tedromer

Intravitreal injection

다른 이름들:
  • KSI-301
실험적: Tabirafusp tedromer 5 mg (KSI-501)

Intravitreal injection of tabirafusp tedromer once every 4 weeks for 4 monthly doses followed by every-8-week dosing with additional individualized dosing (up to monthly dosing)
의약품: Tabirafusp tedromer

Intravitreal injection

다른 이름들:
  • KSI-501
활성 비교기: Aflibercept 2 mg

Intravitreal injection of aflibercept once every 4 weeks for 3 monthly doses followed by every-8-week dosing
의약품: Aflibercept

Intravitreal injection

다른 이름들:
  • 아일리아

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Best corrected visual acuity (BCVA)
기간: Week 48

Mean change in BCVA from Day 1 to Year 1
Week 48

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Kodiak Sciences Inc

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Pablo Velazquez-Martin, MD, Kodiak Sciences Inc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 8월 23일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 9월 2일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 11월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • KS301P109

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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