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Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Tarcocimab Tedromer e Tabirafusp Tedromer rispetto ad Aflibercept in partecipanti con degenerazione maculare neovascolare (umida) legata all'età (wAMD) - DAYBREAK (DAYBREAK)

23 aprile 2026 aggiornato da: Kodiak Sciences Inc

Uno studio di fase 3 prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo, multicentrico, a tre bracci per valutare l'efficacia e la sicurezza di Tarcocimab Tedromer e Tabirafusp Tedromer intravitreali rispetto ad Aflibercept intravitreale in partecipanti con età neovascolare (umida) degenerazione maculare correlata (wAMD)

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Tarcocimab Tedromer e Tabirafusp Tedromer rispetto ad Aflibercept in partecipanti con degenerazione maculare neovascolare (umida) legata all'età (wAMD)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
675

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Porto Rico
      • Arecibo, Porto Rico, 00612
        • Emanuelli Research & Development Center, LLC
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stati Uniti, 85297
        • Associated Retina Consultants
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85020
        • Associated Retina Consultants
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85255
        • Retina Macula Institute of Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85704
        • Retina Associates SW
    • California
      • Fullerton, California, Stati Uniti, 92835
        • Retina Consultants of Orange County
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91204
        • Global Research Management, Inc. - Lugene Eye Institute
      • Modesto, California, Stati Uniti, 95356
        • Retinal Consultants Medical Group, Inc.
      • Pasadena, California, Stati Uniti, 91107
        • California Eye Specialists Medical Group, Inc.
      • Redlands, California, Stati Uniti, 92373
        • California Eye Specialists Medical Group, Inc.
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95825
        • Retinal Consultants Medical Group Inc
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80909
        • Retina Consultants of Southern Colorado
    • Connecticut
      • Waterford, Connecticut, Stati Uniti, 06385
        • Retina Group of New England, PC
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Stati Uniti, 33761
        • Blue Ocean Clinical Research
      • Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33308
        • Retina Group of Florida
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33912
        • National Ophthalmic Research Institute
      • Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34232
        • Retina Group of Florida
      • Winter Haven, Florida, Stati Uniti, 33880
        • Center for Retina and Macular Disease
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30909
        • Southeast Retina Center
    • Illinois
      • Elmhurst, Illinois, Stati Uniti, 60126
        • Retina Associates, LTD
      • Oak Park, Illinois, Stati Uniti, 60304
        • Illinois Retina Associates
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stati Uniti, 46290
        • Midwest Eye Institute
      • Carmel, Indiana, Stati Uniti, 46032
        • Associated Vitreoretinal and Uveitis Consultants LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21209
        • The Retina Care Center
      • Hagerstown, Maryland, Stati Uniti, 21740
        • Cumberland Valley Retina Consultants
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Ophthalmic Consultants of Boston
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Stati Uniti, 55435
        • Retina Consultants of Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
        • Retina Consultants of Minnesota
    • Mississippi
      • Madison, Mississippi, Stati Uniti, 39110
        • Mississippi Retina Associates
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63128
        • The Retina Institute
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stati Uniti, 89052
        • Retina Consultants of Nevada
    • New York
      • Hauppauge, New York, Stati Uniti, 11788
        • Long Island Vitreoretinal Consultants
      • Liverpool, New York, Stati Uniti, 13088
        • Retina Vitreous Surgeons of CNY PC
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
        • Retina Associates of Western NY
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28803
        • Asheville Eye Associates
      • Cary, North Carolina, Stati Uniti, 27511
        • North Carolina Retina Associates
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27401
        • Piedmont Retina Specialist
      • Hickory, North Carolina, Stati Uniti, 28602
        • Graystone Eye
      • Wake Forest, North Carolina, Stati Uniti, 27587
        • North Carolina Retina Associates
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Western Carolina Clinical Research, LLC
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
        • Retina Northwest
      • Springfield, Oregon, Stati Uniti, 97477
        • Cascade Medical Research Institute
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Stati Uniti, 16507
        • Erie Retina Research
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19141
        • Vision Research Solutions PLLC
    • South Carolina
      • Aiken, South Carolina, Stati Uniti, 29802
        • Palmetto Retina Center
      • Beaufort, South Carolina, Stati Uniti, 29902
        • Charleston Neuroscience Institute, LLC
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29414
        • Charleston Neuroscience Institute, LLC
      • Ladson, South Carolina, Stati Uniti, 29456
        • Charleston Neuroscience Institute, LLC
      • Mt. Pleasant, South Carolina, Stati Uniti, 29464
        • Charleston Neuroscience Institute
      • West Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29169
        • Palmetto Retina Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57108
        • Ophthalmology LTD
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stati Uniti, 38138
        • Charles Retina Institute
    • Texas
      • Abilene, Texas, Stati Uniti, 79606
        • Retina Research Institute of Texas
      • Amarillo, Texas, Stati Uniti, 79106
        • Panhandle Eye Group, LLP. - Southwest Retina Specialists
      • Arlington, Texas, Stati Uniti, 76012
        • Texas Retina Associates
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
        • Austin Research Center for Retina
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
        • Austin Retina Associates, PLLC
      • Bellaire, Texas, Stati Uniti, 77401
        • Retina Consultants of Texas
      • Burleson, Texas, Stati Uniti, 76028
        • Star Vision Research
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • Texas Retina Associates
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Texas Retina Center
      • Katy, Texas, Stati Uniti, 77494
        • Retina Consultants of Texas
      • Plano, Texas, Stati Uniti, 75075
        • Texas Retina Associates
      • Round Rock, Texas, Stati Uniti, 78681
        • Austin Retina Associates, PLLC
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78240
        • Retinal Consultants of Houston dba Retina Consultants of Texas
      • Schertz, Texas, Stati Uniti, 78154
        • Retina Consultants of Texas
      • The Woodlands, Texas, Stati Uniti, 77384
        • Retina Consultants of Texas
      • Willow Park, Texas, Stati Uniti, 76087
        • Strategic Clinical Research Group, LLC
    • Virginia
      • Lynchburg, Virginia, Stati Uniti, 24502
        • Piedmont Eye Center
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98004
        • Pacific Northwest Retina
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99204
        • Spokane Eye Clinical Research
    • Wisconsin
      • Wausau, Wisconsin, Stati Uniti, 54403
        • Eye Clinic of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Neovascolarizzazione coroideale (CNV) attiva, naïve al trattamento, secondaria ad AMD, comprese lesioni subfoveali, iuxtafoveali ed extrafoveali o lesioni da proliferazione angiomatosa retinica (RAP) con una componente CNV che colpisce il sottocampo centrale, come evidenziato da FA o OCT nello studio Occhio allo screening
  • Punteggio BCVA ETDRS compreso tra 78 e 25 lettere (equivalente Snellen ~20/32 e 20/320) inclusi, nello Study Eye allo screening e riconfermato al Giorno 1.
  • In grado di dare il consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • BCVA del movimento della mano o peggio nell'occhio non oggetto dello studio o presenza non fisica di un occhio non oggetto dello studio (ovvero monoculare)
  • Fibrosi o atrofia >50% della dimensione della lesione e/o che coinvolge il centro foveale dell'occhio in studio allo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tarcocimab tedromer 5 mg (KSI-301)
Iniezione intravitreale di tarcocimab tedromer una volta ogni 4 settimane per 4 dosi mensili seguite da un dosaggio personalizzato ogni 4-24 settimane.
Droga: Tarcocimab tedromero
Iniezione intravitreale
Altri nomi:
  • KSI-301
Sperimentale: Tabirafusp tedromero 5 mg (KSI-501)
Iniezione intravitreale di tabirafusp tedromer una volta ogni 4 settimane per 4 dosi mensili seguite da una somministrazione ogni 8 settimane con un dosaggio personalizzato aggiuntivo (fino al dosaggio mensile)
Droga: Tedromero di Tabirafusp
Iniezione intravitreale
Altri nomi:
  • KSI-501
Comparatore attivo: Aflibercept 2 mg
Iniezione intravitreale di aflibercept una volta ogni 4 settimane per 3 dosi mensili seguite da una somministrazione ogni 8 settimane
Droga: Aflibercept
Iniezione intravitreale
Altri nomi:
  • Eylea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliore acuità visiva corretta (BCVA)
Lasso di tempo: Settimana 48
Variazione media della BCVA dal giorno 1 all'anno 1
Settimana 48

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kodiak Sciences Inc

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Pablo Velazquez-Martin, MD, Kodiak Sciences Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KS301P109

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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