이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장암 환자의 대체 및 보완 의학 사용 (ALTERNATIVCCR)

2026년 6월 24일 업데이트: University Hospital, Limoges
보완대체의학(CAM)은 미국 국립보완대체의학센터에서 "현재 기존 의학의 일부로 간주되지 않는 다양한 의료 및 건강 시스템, 관행 및 제품의 그룹"(보완, 대체 또는 통합 건강)으로 정의됩니다. , 2012). 보완의학은 전통의학을 보완하기 위해 사용되며, 전통의학 대신 대체의학이 사용된다(Dy et al., 2004). 이는 매우 다른 두 가지 접근법으로 암 환자에게 미치는 결과는 완전히 다를 수 있습니다. CAM의 사용은 대부분의 국가에서 꾸준히 증가하고 있습니다. 2017년 프랑스에서 실시된 연구에 따르면 CAM 사용자 중 절반이 암 진단이 환자가 CAM으로 전환하게 된 주요 요인 중 하나인 것으로 나타났습니다(Sarradon-Eck et al., 2017). CAM 사용은 젊은 연령, 여성 성별 및 고등 교육과 유의미한 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다(Sarradon-Eck et al., 2017). MAC에 관한 정보의 출처는 주로 친구/가족, 언론이었고, 의사와 간호사는 MAC 정보에서 간결한 역할을 했습니다(Molassiotis et al., 2005). CAM을 사용하는 가장 빈번하게 언급되는 이유는 신체적 웰빙 개선, 신체 강화, 정서적 웰빙 개선 및 치료 부작용 완화였습니다(Sarradon-Eck et al., 2020). 2019년 프랑스의 9개 센터에서 실시된 또 다른 연구에 따르면 신경교종 환자의 45%가 신경교종 진단 후 식습관을 바꾸었고, 44%는 주로 비타민과 식이 보조제 등의 보완 치료를 받았으며, 32%는 주로 자력을 이용한 대체 의학을 사용하고 있는 것으로 나타났습니다. 그리고 침술. 총 68%가 이러한 접근 방식 중 하나 이상을 사용한다고 보고했습니다(Le Rhun et al., 2019). 2019년 프랑스에서 실시된 또 다른 단일 센터 연구에서는 암 환자의 83%가 CAM을 사용한 것으로 나타났습니다(M et al., 2019). CAM에는 정골요법, 동종요법, 침술, 접촉치료, 자기요법, 자연요법, 부항요법, 한의학, 반사요법 및 최면이 포함되었습니다. 그러나 프랑스에서는 대장암(CRC) 환자의 CAM 사용을 평가하기 위한 연구가 수행되지 않았습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

217

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Limoges, 프랑스, 87042
        • Limoges University hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 대장암으로 진단받았습니다
  • 2017년부터 2022년까지 운용 예정

제외 기준:

  • 환자가 연구 참여에 대한 동의를 거부합니다.
  • 비원발성 대장암(다른 원발성 암에서 결장 또는 직장으로 전이, 맹장에서 발생한 암)
  • 대장암 이외의 원발성 전이암
  • 대장암과 동시 암 발견
  • 후견인 또는 신탁통치
  • 인지 장애(알츠하이머, 치매 등)
  • 특정 DSM-5 및 ICD-11 분류에 따른 중증 정신질환(신경발달장애, 정신병적 장애, 기분장애 등)
  • 심한 청각 장애(전화 인터뷰 중 질문에 대답할 수 없음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 보완 및 대체 의학 사용자
선정된 환자들은 대체 의학 및 보완 의학에 관한 자신의 관행과 습관에 관한 설문지에 답변하게 됩니다. 이들 환자 중 12명은 추가적인 정성적 설문지를 작성하게 됩니다.
선정된 환자들은 대체 의학 및 보완 의학에 관한 자신의 관행과 습관에 관한 설문지에 답변하게 됩니다. 이들 환자 중 12명은 추가적인 정성적 설문지를 작성하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MAC을 사용하는
기간: 2개월
MAC를 사용하여 리모주 대학병원에서 대장암(CRC) 치료를 받은 환자의 비율
2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 요인
기간: 2개월
MAC 사용과 관련된 인구통계학적 요인(승산비)
2개월
임상적 요인
기간: 2개월
MAC 사용과 관련된 임상적 요인(교차비)
2개월
반복 시간
기간: 2개월
리모주 대학병원에서 CRC 수술을 받은 환자의 재발 시간 3년(위험비)
2개월
삶의 질
기간: 2개월
QLQ C30 설문지로 평가한 삶의 질(교차비)
2개월
MAC 정보 소스
기간: 2개월
MAC 정보 소스에 대한 설명(주파수 및 백분율)
2개월
MAC을 사용하는 이유
기간: 2개월
환자가 이러한 방법을 사용하거나 사용하지 않는 이유에 대한 설명(빈도 및 백분율)
2개월
인지된 효과
기간: 2개월
MAC 사용자가 인지하는 효과에 대한 설명(빈도 및 백분율)
2개월
MAC에 대한 의료 전문가의 보고서
기간: 2개월
MAC 사용에 대한 의료 전문가의 보고서 설명(빈도 및 백분율)
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Niki CHRISTOU, MD, University Hospital, Limoges

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 25일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 87RI24_0033 (ALTERNATIVCCR)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .