Einsatz alternativer und komplementärer Medizin bei Patienten mit Darmkrebs (ALTERNATIVCCR)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Niki CHRISTOU, MD
- Telefonnummer: +33 0555056730
- E-Mail: niki.christou@chu-limoges.fr
Studienorte
-
-
-
Limoges, Frankreich, 87042
- Limoges University hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
- Bei mir wurde Darmkrebs diagnostiziert
- Der Betrieb soll zwischen 2017 und 2022 erfolgen
Ausschlusskriterien:
- Der Patient verweigert seine Einwilligung zur Teilnahme an der Studie
- Nicht-primärer kolorektaler Krebs (Metastasierung im Dickdarm oder Rektum durch einen anderen primären Krebs; Krebs mit Ursprung im Blinddarm)
- Primärer metastasierender Krebs außer Darmkrebs
- Entdeckung von Krebs synchron mit Darmkrebs
- Vormundschaft oder Treuhandschaft
- Kognitive Störungen (Alzheimer, Demenz usw.)
- Schwere psychiatrische Störung (neurologische Entwicklungsstörung, psychotische Störung, Stimmungsstörung usw.) gemäß den spezifischen Klassifikationen DSM-5 und ICD-11
- Schwere Taubheit (nicht in der Lage, während des Telefoninterviews Fragen zu beantworten)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Anwender von Komplementär- und Alternativmedizin
Ausgewählte Patienten beantworten einen Fragebogen zu ihrer Praxis und ihren Gewohnheiten in Bezug auf Alternativ- und Komplementärmedizin.
Von diesen Patienten werden 12 zusätzlich einen qualitativen Fragebogen ausfüllen.
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Ausgewählte Patienten beantworten einen Fragebogen zu ihrer Praxis und ihren Gewohnheiten in Bezug auf Alternativ- und Komplementärmedizin.
Von diesen Patienten werden 12 zusätzlich einen qualitativen Fragebogen ausfüllen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MAC verwendet
Zeitfenster: Monat 2
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Anteil der Patienten, die am Universitätsklinikum Limoges wegen Darmkrebs (CRC) mit MACs behandelt wurden
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Monat 2
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demografische Faktoren
Zeitfenster: Monat 2
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Demografische Faktoren im Zusammenhang mit der MAC-Nutzung (Odds Ratio)
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Monat 2
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Klinische Faktoren
Zeitfenster: Monat 2
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Klinische Faktoren im Zusammenhang mit der Verwendung von MAC (Odds Ratio)
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Monat 2
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Wiederholungszeit
Zeitfenster: Monat 2
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3-Jahres-Rezidivzeit für Patienten, die sich einer CRC-Operation am Universitätsklinikum Limoges unterziehen (Risikoverhältnis)
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Monat 2
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Lebensqualität
Zeitfenster: Monat 2
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Lebensqualität anhand des QLQ C30-Fragebogens bewertet (Odds Ratio)
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Monat 2
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MAC-Informationsquellen
Zeitfenster: Monat 2
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Beschreibung der MAC-Informationsquellen (Häufigkeiten und Prozentsätze)
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Monat 2
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Gründe für die Verwendung von MAC
Zeitfenster: Monat 2
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Beschreibung der Gründe, warum Patienten diese Praktiken nutzen oder nicht nutzen (Häufigkeiten und Prozentsätze)
|
Monat 2
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Effekte wahrgenommen
Zeitfenster: Monat 2
|
Beschreibung der von MAC-Benutzern wahrgenommenen Effekte (Häufigkeiten und Prozentsätze)
|
Monat 2
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|
Bericht von medizinischen Fachkräften über MAC
Zeitfenster: Monat 2
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Beschreibung des Berichts von medizinischem Fachpersonal zur MAC-Nutzung (Häufigkeiten und Prozentsätze)
|
Monat 2
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Niki CHRISTOU, MD, University Hospital, Limoges
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 87RI24_0033 (ALTERNATIVCCR)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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