Brug af alternativ og komplementær medicin af kolorektal cancerpatienter (ALTERNATIVCCR)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Niki CHRISTOU, MD
- Telefonnummer: +33 0555056730
- E-mail: niki.christou@chu-limoges.fr
Studiesteder
-
-
-
Limoges, Frankrig, 87042
- Limoges University hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år
- Diagnosticeret med tyktarmskræft
- Skal opereres mellem 2017 og 2022
Ekskluderingskriterier:
- Patienten nægter at give samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Ikke-primær tyktarmskræft (metastaser til tyktarmen eller endetarmen fra en anden primær cancer; cancer med oprindelse i blindtarmen)
- Primær metastatisk kræft, bortset fra tyktarmskræft
- Opdagelse af kræft synkront med tyktarmskræft
- Værgemål eller formynderskab
- Kognitive lidelser (Alzheimers, demens osv.)
- Alvorlig psykiatrisk lidelse (neuroudviklingsforstyrrelse, psykotisk lidelse, stemningslidelse osv.) i henhold til de specifikke DSM-5 og ICD-11 klassifikationer
- Alvorlig døvhed (ude af stand til at besvare spørgsmål under telefoninterview)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Bruger af komplementær og alternativ medicin
Udvalgte patienter vil besvare et spørgeskema om deres praksis og vaner med hensyn til alternativ og komplementær medicin.
Af disse patienter vil 12 også udfylde et yderligere kvalitativt spørgeskema.
|
Udvalgte patienter vil besvare et spørgeskema om deres praksis og vaner med hensyn til alternativ og komplementær medicin.
Af disse patienter vil 12 også udfylde et yderligere kvalitativt spørgeskema.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MAC bruger
Tidsramme: Måned 2
|
Andel af patienter behandlet på Limoges Universitetshospital for kolorektal cancer (CRC) ved hjælp af MAC'er
|
Måned 2
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske faktorer
Tidsramme: Måned 2
|
Demografiske faktorer forbundet med MAC-brug (oddsforhold)
|
Måned 2
|
|
Kliniske faktorer
Tidsramme: måned 2
|
Kliniske faktorer forbundet med MAC-brug (Odds ratio)
|
måned 2
|
|
Gentagelsestid
Tidsramme: Måned 2
|
3-årig gentagelsestid for patienter, der gennemgår CRC-operation på Limoges Universitetshospital (Hazard ratio)
|
Måned 2
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: Måned 2
|
Livskvalitet vurderet ved QLQ C30 spørgeskema (Odds ratio)
|
Måned 2
|
|
MAC informationskilder
Tidsramme: måned 2
|
Beskrivelse af MAC informationskilder (frekvenser og procenter)
|
måned 2
|
|
Årsager til at bruge MAC
Tidsramme: måned 2
|
Beskrivelse af årsagerne til, at patienter bruger eller ikke bruger denne praksis (hyppighed og procenter)
|
måned 2
|
|
Effekter opfattet
Tidsramme: måned 2
|
Beskrivelse af effekter opfattet af MAC-brugere (frekvenser og procenter)
|
måned 2
|
|
sundhedsprofessionelles rapport om MAC
Tidsramme: måned 2
|
Beskrivelse af sundhedsprofessionelles rapport om MAC-brug (frekvenser og procenter)
|
måned 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Niki CHRISTOU, MD, University Hospital, Limoges
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 87RI24_0033 (ALTERNATIVCCR)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .