위식도 역류 환자의 호흡 운동
2025년 8월 26일 업데이트: Tarik Ozmen, Karabuk University
위식도 역류 환자에서 횡격막 호흡 및 이완 운동의 효과
이 연구의 목적은 위식 역류 진단을받은 환자의 환자보고 역류 증상, 삶의 질, 불안 및 우울증 수준에 대한 이완 운동과 결합 된 횡격막 호흡 운동의 효과를 조사하는 것이 었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
위식도 역류 질환은 식도, 구강 또는 폐로의 위 내용물이 탈출하여 다양한 증상 및/또는 합병증이 발생하는 병리학 적 상태입니다.
위식도 역류 질환은 만성 기침, 특발성 폐 섬유증, 만성 폐쇄성 폐 질환 및 천식과 같은 다양한 호흡기 질환과 크게 관련이 있습니다.
따라서, 호흡기 기능 악화는 스피로 메트릭 측정에서 관찰 될 수있다.
위식도 역류 환자의 증상 부담 증가는 삶의 질이 좋지 않은 삶의 질, 수면 장애 및 신체 기능 및 생산성 감소와 관련이 있습니다.
그러나, 환자의 불안 및 우울증 수준 증가는 역류 증상과 밀접한 관련이있다. 식도 우위 교차점에서, 더 낮은 식도 괄약근 및 다이어프램의 주변 크루라는 역류에 대한 보호 메커니즘의 중요한 부분을 구성한다.
영감을주는 동안 수축하는 Crural Diphragm은 추가 외부 괄약근 역할을합니다.
Crural Diphragm은 줄무늬 근육 구조이므로 운동으로 기능을 향상시킬 수 있습니다.
Eherer et al. (2012)는 비 식생활 증류 환자에서 pH 수준, 삶의 질 및 약물 사용에 대해 하루 4 주 동안 하루 30 분 동안 수행 된 횡격막 호흡 운동의 효과를 조사했습니다.
이 연구의 결과로, 그들은 삶의 질이 증가하고 산 노출이 감소한 것을 발견했습니다. 치료 후 재발률 및 유지 치료 요구 사항은 역류 환자가 높습니다.
치료에 일반적으로 사용되는 양성자 펌프 억제제 약물은 장기적으로 다양한 부작용을 가질 수 있습니다.
다이어프램 근육은 역류에 대한 보호 메커니즘의 중요한 부분이지만,이 근육이 역류에 대한 응용의 영향을 조사하는 연구는 거의 없습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
68
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Private Maras Health Services
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 운동을 예방할 수있는 심장, 정신적, 결합 조직, 대사 또는 기타 질병이없는 개인
- 체질량 지수가없는 개인> 35 또는 <18
- 알코올이나 담배에 중독되지 않은 개인
- 18 세에서 65 세 사이의 개인
- 비 유로 환류 진단을받은 개인은이 연구에 포함됩니다.
제외 기준 :
- 위장 수술의 병력이있는 개인
- 임신하거나 모유 수유를하는 개인
- hiatal 탈장이있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 치료
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환자는 위식도 역류 질환에 대한 일상적인 치료를 계속할 것입니다.
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실험적: 운동
운동 프로그램은 횡격막 호흡 운동과 진보적 인 근육 이완 운동으로 구성됩니다.
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환자는 위식도 역류 질환에 대한 일상적인 치료를 계속할 것입니다.
운동 프로그램은 횡격막 호흡 운동과 진보적 인 근육 이완 운동으로 구성됩니다.
횡격막 호흡 운동은 매주 8 주, 하루에 두 번, 매번 15 분 동안 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위식 도식 역류 질환 설문지
기간: 8 주
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역류 증상은 위식도 역류 질환 설문지로 평가됩니다.
가슴 앓이, 역류, 소화 불량, 메스꺼움, 약물 필요 및 지난 7 일 동안의 수면 장애에 관한 6 가지 질문의 빈도는 점수가 매겨집니다.
총 점수는 0-18입니다.
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8 주
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위식도 역류 질환- 삶의 질
기간: 8 주
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이 척도는 역류 및 열성 증상이 지난 7 일 동안 환자의 일상 생활에 어떤 영향을 미쳤는지 측정하는 것을 목표로합니다.
일상 활동, 치료 효과,식이 요법 및 심리적 복지의 4 가지 주요 제목에서 16 개의 질문으로 구성됩니다.
5 점 리 커트 유형 척도로 평가됩니다.
낮은 총 점수는 삶의 질도 감소했음을 나타냅니다.
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8 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 8 주
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병원 불안 및 우울증 척도는 불안과 우울증을 평가하는 데 사용됩니다.
HADS는 정신과 이외의 병원 클리닉 환자의 불안 장애 및 우울증을 평가하기 위해 개발되었습니다.
총 14 개의 질문으로 구성된 척도의 각 질문은 0 ~ 3 점으로 평가됩니다.
점수 증가는 더 높은 수준의 불안과 우울증을 나타냅니다.
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8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 5월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KBU-FTR-2024/1814
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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