요통 환자에서 기능 지향 테이핑 응용의 효율성
2025년 4월 28일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Muhammed Fatih Kavak, Uskudar University
이 연구의 목적은 급성 또는 아 급성 요통이있는 환자에게 기능 테이프 적용의 효율을 결정하는 것입니다.
급성-급성 요통이있는 40 명의 환자는 대조군과 실험 그룹의 두 그룹으로 나누었다.
대조군, 맥켄지 운동, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 핫 팩 (HP) 및 펄스 초음파 처리를 적용 하였다.
실험 그룹에, 이들 처리 외에 기능적 테이핑이 적용되었다.
운동 범위 (ROM), 시각적 아날로그 척도 (VAS), Kinesiophobia (TSK) 및 Oswestry Disability Index (OSWestry Disability Index (ODI)의 탬파 스케일을 교도 후 교도 및 데이터를 통계적 방법으로 분석 하였다.
분석에서; p 값은 t 테스트 및 Mann Whitney U 테스트 프로세스에 대해 p <0,05로 허용되었습니다.
치료 전 및 후 치료 후 평가에 기초하여 두 그룹의 개선을 비교 한 측정에서; 실험 그룹의 개선은 대조군보다 ROM, VAS, TSK 및 ODI의 이러한 모든 파라미터에서 상당히 높았다 (P <0,05).
급성 및 아 급성 요통이있는 환자에서 기능성 강성 테이핑의 사용은 환자의 모든 측정 된 값에서 통계적으로 유의미한 개선을 제공했으며 대조군보다 더 나은 결과를 제공했습니다.
그러나보다 정확한 방식으로 강성 테이핑의 효과를 측정하기 위해 비교 새로운 연구가 필요합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ümraniye
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Istanbul, Ümraniye, 칠면조
- Uskudar Üniversity Physiotherapy and Rehabilitation Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 20 세에서 65 세 사이에 있습니다
- 터키어로 문맹을 맺고 있습니다
- 3 개월 미만 동안 요통이 낮습니다
- 신청서에 서명 한 태도에 대한 사전 동의서 양식
제외 기준 :
- 피부에 알레르기 반응
- 고혈압, 제 2 형 당뇨병 (DM) 및 고 콜레스테롤 혈증 이외의 전신 질환의 존재
- 의사 소통 할 수 없습니다
- 코르셋 및 유사한 지지대 사용
- 체질량 지수> 30
- 항우울제 및 myorelexan 약물의 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 기능적 테이핑
McKenzie 운동, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 핫 팩 (HP) 및 펄스 초음파 처리를 적용하였고, 실험 그룹에 이러한 처리 외에 기능적 테이핑을 적용 하였다.
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McKenzie 운동, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 핫 팩 (HP) 및 펄스 초음파 처리를 적용하였고, 실험 그룹에 이러한 처리 외에 기능적 테이핑을 적용 하였다.
McKenzie 운동, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 핫 팩 (HP) 및 펄스 초음파 처리
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활성 비교기: 운동 만있는 제어 그룹
McKenzie 운동, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 핫 팩 (HP) 및 펄스 초음파 처리
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McKenzie 운동, 경피 전기 신경 자극 (TENS), 핫 팩 (HP) 및 펄스 초음파 처리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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움직임 범위
기간: 연구 완료를 통해 평균 2 주.
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요추 영역의 굴곡, 확장, 회전 및 측면 굴곡 범위는 goniometer를 사용하여 측정됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 2 주.
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통증 강도
기간: 연구 완료를 통해 평균 2 주.
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시각적 아날로그 척도 (VAS)는 참가자에게 10cm 규모로 통증 수준을 표시하도록 요청하여 요통이 낮아집니다. 여기서 0은 통증이 없으며 10은 지난 주 동안의 경험에 따라 심한 통증을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 평균 2 주.
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운동성 공포증의 정도
기간: 연구 완료를 통해 평균 2 주
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탬파 키네시오 폰아 규모는 운동과 관련된 개인의 두려움 수준을 측정합니다.
참가자들은 17 개 항목 설문지를 작성하여 특정 신체 활동이나 운동에 대한 두려움과 불안 수준을 나타냅니다.
이 척도는 각 항목에 대해 1 ~ 4의 스코어링 시스템을 사용하며 총 점수는 최대 68입니다.
점수가 높을수록 키네시오 폰증 수준이 높고 점수가 낮을수록 두려움이 적습니다.
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연구 완료를 통해 평균 2 주
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장애 지수
기간: 연구 완료를 통해 평균 2 주
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Oswestry Disability Index (ODI)는 요통으로 인한 일상 활동의 기능적 한계를 측정합니다.
설문지는 10 개의 섹션으로 구성되며, 각각의 통증으로 인한 참가자가 경험 한 어려움을 평가합니다.
참가자는 각 섹션을 0에서 5로 평가합니다. 총 점수는 장애 수준을 나타냅니다. 점수는 높은 점수가 개인의 삶의 질에 더 큰 한계를 반영합니다.
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연구 완료를 통해 평균 2 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 6월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MFKavak-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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