이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요통의 치료를위한 레이저 방어 요법 (Laser)

2025년 6월 5일 업데이트: Marcelo Neubauer de Paula

요통의 치료를위한 레이저의 방어제 사용에 대한 제어, 이중 맹검, 무작위 임상 시험

제어, 이중 맹검, 무작위 임상 시험

1 차 종점 :

단일 세션 후 요통 환자에서 통증을 완화시키는 데있어서 프랑스의 Auriculotherapy (AFL)의 우수성을 입증하기 위해.

1 차 결과 :

통증 내성의 증가는 영향을받는 근육의 면도체에 의해 평가 될 것입니다.

보조 엔드 포인트 :

AFL의 진통 효과의 지속 시간을 결정합니다. 면체법을 통한 통증 내성의 증가를 결정합니다

2 차 결과 :

7 일 동안 일일 측정 후 치료 후 통증의 개선은 TOTPAR 스케일을 사용하여 평가 될 것입니다. 통증 감소는 전처리 및 후 치료 후 관찰 된 점수의 차이를 7 일 측정과 10 점의 시각적 아날로그 척도에서 10 점 시각적 아날로그 척도에서 10 점 시각적 아날로그 척도에서 비교하여 통증 강도 차이 (SPID) 척도를 사용하여 평가 될 것입니다. 구조 약물이 필요합니다

안전 종점 :

사전 동의 양식 (ICF)에 서명 한 후 시험 중에 발생한 부작용을 평가하십시오.

안전 결과 :

임상 및 신체 평가 및 임상 시험의 특정 평가 (ICF에 서명 한 직후)에서 얻은 데이터를 통해 안전을 평가합니다.

임상 시험 전반에 걸쳐 치료 그룹과 관련이 있고 관련이없고, 심각한 심각한 부작용의 발생률을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

18 세에서 65 세 사이의 1 차 또는 2 차 요통이있는 시험 인구 환자는 상파울루 대학교 (Iothcfmusp) 침묵 클리닉의 의학 학부의 병원 Das Clínicas의 병원의 외상 및 외상학 연구소에 참석했습니다.

시험 디자인

두 개의 병렬 그룹을 가진 임상, 우월성, 이중 맹검, 무작위 시험 :

  • 테스트 그룹 :이 처리에 표시된 지점에서 귀중한 레이저 응용 프로그램을 받게되며, 적절한 Nogier 주파수, 포인트 당 2 줄로 2 줄로 660 나노 미터 빨간색 레이저를 사용하여 활성화됩니다 (포인트 로케이터 장치를 통해). 또한 적외선 레이저가 주파수로 적용됩니다.
  • 비교기 그룹 : 비 레이저 방출 펜으로 같은 지점에서 피부에 접촉을받습니다.

두 환자 모두 불투명 한 보호 안경을 착용하므로 적용을 관찰 할 수 없습니다. 환자는 처방약을 계속 사용해야합니다.

실험 절차 :

ECCO 광섬유 장치 및 장치로 제조 된 660 nm의 파장을 갖는 ecco reaence 장치 및 듀얼 펜을 사용한 레이저 프랑스의 조리질 요법, 각 영역에 이상적인 노저 주파수를 사용하여 포인트 당 2 j 및 100 MW의 전력을 사용하여 각 영역에 이상적인 노저 주파수를 사용합니다. 활성 그룹의 경우 120MW 활성 팁, 660 nm의 빨간색 레이저, 펄스 폭은 1.2 밀리 초가 사용됩니다.

비교 절차 :

ECCO Fiber Optics 및 Devices에서 제조 한 ECCO Reaence 장치 및 Sham Pen을 사용한 위약 레이저. 대조군의 경우, 1MW의 전력을 갖는 빨간색 레이저 660 nm의 위약 팁이 1.2 밀리 초의 펄스 폭이 사용될 것이다.

응용 프로그램 방법 단일 세션. Auriculotherapy 치료 프로토콜은 각 환자에 따라 조정됩니다. Nogier 매핑이 적용됩니다 : 요추 및 천골 척추 영역; 후벽, 시상, 제로, 제로 ', 척추의 주요 감각 및 마스터 포인트, 척추의 주된 감각 및 마스터 포인트의 후벽 근육은 방사선 기법 외에도 나선의 상응하는 지점을 사용합니다. NKL Medical DevicesL에서 제조 한 EL30 Finder 차동 펜 포인트 로케이터 장치에 따라 사용되는 포인트는 활성화되어야합니다.

660 nm의 파장을 갖는 빨간색 레이저는 각 위치 (Nogier 주파수)에 대한 이상적인 주파수와 함께 사용됩니다. 위약 그룹에 무작위 배정 된 환자는 동일한 절차를 겪지 만 위약 펜이 사용됩니다.

통증이 한쪽에있는 경우, 적용은 영향을받는 쪽과 같은쪽에 귀에 이루어집니다. 통증이 양측 인 경우 적용은 양쪽 귀에 이루어집니다. 통증이 중간 선에만 영향을 미치는 경우, 적용은 지배적 인 손과 같은면에서 귀에 이루어집니다.

방법론 절차는 맹렬한 수사관이 수행 할 것입니다. 환자는 자신의 시력을 차단하는 눈 보호자를 통해 눈을 멀게 할 것입니다. 통증 척도 및 알고 변형의 평가는 맹목적인 조사자가 수행 할 것입니다.

총 방문 0 (v0) - 초기 방문에는 11 번의 방문이 있습니다.

  • 프로토콜에 대한 참가자 설명
  • 사전 동의서 서명
  • 포함 및 제외 기준의 평가;
  • 연구 참여자의 무작위 화; 이 방문은 맹렬한 수사관이 수행 할 것입니다

방문 1 (v1) - 심사 방문

참가자가 시험에 참여하기로 동의 한 후 다음 절차를 수행해야합니다.

  • 인구 통계 데이터 수집;
  • 병력을 평가하고 기록합니다.
  • 완전한 신체 검사를 수행하십시오.
  • 지난 2 주 동안 사용 된 이전 약물을 기록하십시오.
  • 초기 스케일을 적용하십시오
  • 통증에 의해 영향을받는 근육의 알고법 측정. 이번 방문은 맹인 수사관이 수행합니다

방문 2 (v2) - 무작위 화 및 치료 방문 • 무작위 배정에 따라 실험 또는 가짜 치료를 적용하십시오.

방문 3 (v3) - 재평가 방문

• TOTPAR 및 SPID SCALE을 다시 신청하고 반복적 인 알고 변형이 방문을 맹목적인 조사자가 수행합니다.

방문 4 (v4) - 전화 재평가 방문

  • V3의 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID SCALE을 다시 적용 하여이 방문은 맹목적인 수사관이 수행합니다.

방문 5 (v5) - 전화 재평가 방문

  • V4의 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID SCALE을 다시 적용 하여이 방문은 맹목적인 수사관이 수행합니다.

방문 6 (v6) - 전화 재평가 방문

  • V5의 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID SCALE SPID를 다시 적용 하여이 방문은 맹인 수사관이 수행합니다.

방문 7 (v7) - 전화 재평가 방문

  • V6에서 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID SCALE을 다시 적용 하여이 방문은 맹목적인 수사관이 수행합니다.

8 (v8) - 전화 재평가 방문

  • V7에서 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID SCALE을 다시 적용 하여이 방문은 맹목적인 수사관이 수행합니다.

방문 9 (V9) - 전화 재평가 방문

  • V8에서 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID SCALE을 다시 적용 하여이 방문은 맹목적인 수사관이 수행합니다.

방문 10 (v10) - 닫는 방문

  • V9에서 24 시간 후
  • TOTPAR 및 SPID 스케일을 다시 적용하십시오
  • 최종 재평가
  • 후속 조치에 대한 추천이 방문은 맹인 수사관이 수행 할 것입니다.

통계 계획 결과는 서수 정 성적 특성이므로, 원발성 비모수 적 Mann-Whitney-Wilcoxon 테스트는 레이저가 통증 감소에서 가짜 침술보다 우수한 지 여부를 확인하는 데 사용됩니다.

결과는 서수 정 성적 특성이므로 피셔 테스트는 레이저가 통증 감소에있어 가짜 침술보다 우수한 지 여부를 확인하는 데 사용됩니다. 샘플 크기 계산은 G*Power 소프트웨어를 사용하여 수행되었으며, 통계 분석은 Fisher 테스트를 사용하여 수행 될 것입니다.

  • 피셔의 정확한 테스트
  • 한 꼬리 가설 테스트
  • 두 개의 독립 그룹
  • 옵션 : 정확한 분포
  • 입력 : 꼬리 = 하나
  • 비율 P1 = 0.8
  • 비율 p2 = 0.5
  • 유의 수준 (α 오차) = 0.05
  • 전력 (1-β 오류) = 0.95
  • 할당 비율 N2/N1 = 1
  • 출력 : 샘플 크기 그룹 활성 레이저 그룹 = 59
  • 샘플 크기 그룹 위약 그룹 = 59
  • 총 표본 크기 = 118
  • 실제 전력 = 0.9521908
  • 실제 α = 0.0399172 무작위 배정은 성별에 의해 계층화되며 시퀀스는 https://www.sealedenvelope.com/에서 이용할 수있는 봉인 된 봉투 포털에 의해 생성됩니다.

맹목적인 수사관과 맹렬한 수사관의 참여와 함께이 연구를 맹목적으로 이중 맹인이 될 것입니다.

IOTHCFMUSP의 침술 센터의 외래 환자 클리닉을 추천받은 연구 환자를위한 환자의 공급원.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Marcelo N de Paula, PHD student
  • 전화번호: + 55 11 98950 5447
  • 이메일: keptah3@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Wu T Hsing, Medical Director
  • 전화번호: + 55 11 98199 8157
  • 이메일: wu@usp.br

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 연구 윤리위원회가 승인 한 사전 동의서에 설명 된 모든 절차 및 지침을 이해하고 수행 할 수있는 참가자;
  • 18 세에서 65 세 사이의 남녀 참가자 (포함);
  • 평가 당시 통증이있는 ​​요통 진단을받은 참가자

제외 기준 :

  • 조사 의사가 임상 시험에 참여할 위험으로 해석하는 임상 관찰 결과 (임상/신체 평가);
  • 귀에 변형 병변이있는 환자
  • 치료를 위해 선택된 포인트를 덮는 문신 환자
  • 치료할 측면에서 귀 확장기를 사용하는 환자
  • 조사관이 그에 대한 직접적인 혜택이있을 수 있다고 생각하지 않는 한, 지난 12 개월 (1997 년 8 월 7 일 브라질 국민 보건 협의회 결의 251)에 임상 시험 프로토콜에 참여한 연구 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이저 방어학 요법
ECCO 광학 섬유 및 장치에 의해 제조 된 660 nm 파장을 갖는 빨간색 레이저를 갖춘 ECCO Reaence 장치 및 듀얼 펜을 사용한 프랑스 레이저 방어제 요법, 100 MW 전력으로 점당 2 j를 적용하여 각 영역에 이상적인 노저 주파수를 사용합니다. 활성 그룹의 경우 120MW 활성 팁, 660 nm의 빨간색 레이저, 펄스 폭은 1.2 밀리 초가 사용됩니다.
ECCO 광학 섬유 및 장치에 의해 제조 된 660 nm 파장을 갖는 빨간색 레이저를 갖춘 ECCO Reaence 장치 및 듀얼 펜을 사용한 프랑스 레이저 방어제 요법, 100 MW 전력으로 점당 2 j를 적용하여 각 영역에 이상적인 노저 주파수를 사용합니다. 활성 그룹의 경우 120MW 활성 팁, 660 nm의 빨간색 레이저, 펄스 폭은 1.2 밀리 초가 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 광생체조절
위약 비교기: 위약 auriculotherapy
ECCO 광학 섬유 및 장치에서 제조 한 ECCO Reaence 장치 및 Sham PEN을 통한 위약 레이저. 대조군의 경우 1MW의 전력 및 1.2 밀리 초의 펄스 폭을 갖는 660 nm 빨간색 레이저가있는 위약 팁이 사용됩니다.
ECCO 광학 섬유 및 장치에 의해 제조 된 660 nm 파장을 갖는 빨간색 레이저를 갖춘 ECCO Reaence 장치 및 듀얼 펜을 사용한 프랑스 레이저 방어제 요법, 100 MW 전력으로 점당 2 j를 적용하여 각 영역에 이상적인 노저 주파수를 사용합니다. 활성 그룹의 경우 120MW 활성 팁, 660 nm의 빨간색 레이저, 펄스 폭은 1.2 밀리 초가 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 광생체조절

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도구
기간: 개입 후 1 시간
통증 내성의 증가는 영향을받는 근육의 면도체에 의해 평가됩니다.
개입 후 1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TOTPAR SCALE
기간: 개입 후 1 주일
7 일 동안 일일 측정으로 치료 한 후 통증 개선은 TOTPAR 스케일을 사용하여 평가됩니다.
개입 후 1 주일
Spid Scale
기간: 개입 후 1 주일
통증 감소는 전처리와 치료 후 관찰 된 점수의 차이를 7 일 동안 일일 측정과 비교함으로써 SPID 척도를 사용하여 평가 될 것이다.
개입 후 1 주일
시각적 아날로그 척도
기간: 개입 후 1 주일
통증에 대한 10 점 시각적 아날로그 척도 감소.
개입 후 1 주일
구조 약물
기간: 개입 후 1 주일
구조 약물이 필요합니다
개입 후 1 주일
부작용
기간: 개입 후 1 주일
임상 시험 전반에 걸쳐 치료 그룹과 관련이 있고 관련이없는 비 시식 및 심각한 부작용 발생률을 평가하십시오.
개입 후 1 주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Marcelo N de Paula, PHD Student, Faculty of Medicine of the University of São Paulo
  • 연구 의자: Wu T Hsing, PHD, Faculty of Medicine of the University of São Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 87524325.0.0000.0068

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

처음에는 데이터가 익명화되어 가능한 감사가 가능합니다.

IPD 공유 기간

연구가 발표 된 후 12 개월 동안

IPD 공유 액세스 기준

연구가 제출 된 저널, 박사 방어위원회 위원, 연구 윤리위원회 위원, 연구 이사회 회원, 연구가 수행 될 기관 이사회 구성원

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .