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파킨슨병 환자 맞춤형 3D 동작 관찰 훈련

2026년 5월 6일 업데이트: enes tayyip benli, Abant Izzet Baysal University

파킨슨병 환자에서 환자 특이적 3D 기록을 이용한 동작 관찰 훈련의 효과 검토

파킨슨병 환자의 서동증에 대한 단일 세션 동작 관찰 훈련의 효과를 입증하는 연구는 존재하지만, 이러한 훈련의 장기적 적용을 조사한 연구는 여전히 제한적입니다. 또한, 더 넓은 문헌은 동작 관찰 훈련이 일반적으로 시뮬레이션 환경에서 수행되거나 건강한 개인으로부터 얻은 기록을 사용하여 수행되었음을 나타냅니다. 본 연구의 목적은 각 환자의 자체 3D 동작 기록을 사용하여 완전히 몰입형 가상 현실 환경에서 제공되는 동작 관찰 훈련이 서동증 및 기타 질병 관련 매개변수에 미치는 영향을 검토하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

행동 관찰 훈련은 성능 향상과 병리적 상태 치료를 위해 다양한 집단에 적용되어 왔습니다. 서동증이 리듬 운동에서 더 두드러지게 나타나는 경향이 있음을 고려할 때, 건강한 개인을 대상으로 한 연구들은 단순히 리듬 있는 행동을 관찰하는 것만으로도 자발적인 손가락 운동 속도에 영향을 미치고 운동 수행력의 변화를 초래할 수 있음을 보여주어, 서동증 해결을 위한 행동 관찰의 사용에 길을 열어주었습니다. 파킨슨병 환자를 대상으로 행동 관찰의 효과를 조사한 한 연구에서는 빠른 리듬의 손가락 운동을 관찰하는 것이 자발적인 손가락 운동 속도를 증가시킨다고 보고되었으며, 청각 훈련과 비교했을 때 행동 관찰의 효과가 시간이 지나도 더 오래 지속되었습니다. 행동 관찰을 통한 심상에 관한 연구는 더 나아가 몰입형 가상 현실 헤드셋이 모니터 화면에 비해 뇌에서 더 뚜렷한 공간적 리듬 패턴의 발달을 촉진한다고 지적합니다. 이러한 증거는 행동 관찰 훈련에서 비몰입형 모니터 기반 시스템 대신 완전 몰입형 VR 헤드셋의 사용을 지지합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Enes T Benli, Ph.D
전화번호: +905387359268
이메일: enestayyipbenli@gmail.com

연구 장소

터키 (Türkiye)
- Bolu
  - Bolu, Bolu, 터키 (Türkiye), 14100
    - 모병
    - Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science
    - 연락하다:
      
      ENES T Benli
      
      전화번호: +905387359268
      
      이메일: enestayyipbenli@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연구 참여에 대한 자발적 동의
신경과 전문의에 의해 확인된 파킨슨병의 임상 진단
항파킨슨 약물 치료 중
헨-야르(H-Y) 단계 ≤ 3
독립적인 보행 능력

제외 기준:

파킨슨병 이외의 추가적인 신경학적 장애 존재
지난 1개월 내 약물 용량 변경
시뮬레이터 질병 설문지에서 ≥ 10점
약시, 사시, 또는 초점, 깊이 지각, 정상적인 3D 시각을 저해하는 병리 존재
Titmus 스테레오테스트의 나비 테스트 실패(3,552초각 초과)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔 참가자 그룹 / 팔 시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.	개입 / 치료 개입 / 치료 임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 환자 맞춤형 VR 그룹 참가자들은 자신의 3D 동작 기록을 사용한 몰입형 가상 현실로 제공되는 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다.	다른: 환자 맞춤형 VR 액션 관찰 훈련 참가자는 Insta360 카메라(Arashi Vision Inc., Shenzhen, China)로 촬영된 자신의 3D 동작 기록을 사용하여 몰입형 VR 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다. 파킨슨병 환자의 경우 운동완서로 인한 느려짐이 없는 초기 동작 시퀀스만 선택되며, 장치의 독점 소프트웨어에서 루프 재생 또는 핑퐁 루프 재생을 사용하여 원하는 지속 시간으로 확장됩니다. 동작 관찰 프로토콜은 다음과 같은 1분 작업으로 구성됩니다: (1) 전체 손가락 벌림과 모음, (2) 주먹 쥐기와 펴기, (3) 손목 굽힘과 펴기, (4) 앞팔 내회전과 외회전, (5) 한 손의 등쪽과 손바닥 쪽을 다른 손의 손바닥에 리드미컬하게 치기. 각 비디오 사이에는 1분의 휴식이 주어집니다. 훈련은 개인의 필요에 맞춰진 기존 치료(주 3회, 6주간 35분)에 추가로 제공됩니다.
활성 비교기: 건강 모델 VR 그룹 참가자들은 건강한 개인이 동일한 동작을 수행하는 3D 녹화를 사용하여 몰입형 가상 현실에서 제공되는 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다.	다른: 건강 모델 VR 행동 관찰 훈련 참가자들은 건강한 개인이 수행한 동일한 활동의 3D 비디오 녹화를 사용하여 몰입형 VR 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다. 이 비디오는 Insta360 카메라(Arashi Vision Inc., 중국 선전)로 촬영됩니다. 녹화물은 편집이나 조정이 필요하지 않습니다. 동작 관찰 프로토콜은 동일한 1분간의 과제들로 구성됩니다: (1) 전체 손가락 벌림과 모음, (2) 주먹 쥐기와 펴기, (3) 손목 굽힘과 폄, (4) 앞뒤로 팔 돌리기, (5) 한 손의 등쪽과 손바닥 쪽을 다른 손의 손바닥에 리드미컬하게 두드리기. 각 비디오 사이에는 1분간의 휴식이 주어집니다. 훈련은 개인의 필요에 맞춰진 기존 치료(35분, 주 3회, 6주간)에 추가로 제공됩니다.

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

실험적: 환자 맞춤형 VR 그룹

참가자들은 자신의 3D 동작 기록을 사용한 몰입형 가상 현실로 제공되는 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다.

다른: 환자 맞춤형 VR 액션 관찰 훈련

참가자는 Insta360 카메라(Arashi Vision Inc., Shenzhen, China)로 촬영된 자신의 3D 동작 기록을 사용하여 몰입형 VR 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다. 파킨슨병 환자의 경우 운동완서로 인한 느려짐이 없는 초기 동작 시퀀스만 선택되며, 장치의 독점 소프트웨어에서 루프 재생 또는 핑퐁 루프 재생을 사용하여 원하는 지속 시간으로 확장됩니다. 동작 관찰 프로토콜은 다음과 같은 1분 작업으로 구성됩니다: (1) 전체 손가락 벌림과 모음, (2) 주먹 쥐기와 펴기, (3) 손목 굽힘과 펴기, (4) 앞팔 내회전과 외회전, (5) 한 손의 등쪽과 손바닥 쪽을 다른 손의 손바닥에 리드미컬하게 치기. 각 비디오 사이에는 1분의 휴식이 주어집니다. 훈련은 개인의 필요에 맞춰진 기존 치료(주 3회, 6주간 35분)에 추가로 제공됩니다.

활성 비교기: 건강 모델 VR 그룹

참가자들은 건강한 개인이 동일한 동작을 수행하는 3D 녹화를 사용하여 몰입형 가상 현실에서 제공되는 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다.

다른: 건강 모델 VR 행동 관찰 훈련

참가자들은 건강한 개인이 수행한 동일한 활동의 3D 비디오 녹화를 사용하여 몰입형 VR 동작 관찰 훈련을 받게 됩니다. 이 비디오는 Insta360 카메라(Arashi Vision Inc., 중국 선전)로 촬영됩니다. 녹화물은 편집이나 조정이 필요하지 않습니다. 동작 관찰 프로토콜은 동일한 1분간의 과제들로 구성됩니다: (1) 전체 손가락 벌림과 모음, (2) 주먹 쥐기와 펴기, (3) 손목 굽힘과 폄, (4) 앞뒤로 팔 돌리기, (5) 한 손의 등쪽과 손바닥 쪽을 다른 손의 손바닥에 리드미컬하게 두드리기. 각 비디오 사이에는 1분간의 휴식이 주어집니다. 훈련은 개인의 필요에 맞춰진 기존 치료(35분, 주 3회, 6주간)에 추가로 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
자발적 운동률 (SMR) 기간: 기준 시점 및 6주간의 중재 기간 완료 후	이 연구에서는 비디오 녹화로부터 손가락 움직임의 운동학적 매개변수를 결정할 것입니다. 상용 동작 분석 소프트웨어를 사용하여 수동으로 표시된 추적점의 좌표를 추출한 후, 이를 분석을 위해 표 형태로 변환할 것입니다. 표시 및 추적의 정확도를 높이기 위해 참가자들은 서로 다른 색상의 손가락 끝 장갑을 착용할 것입니다. 자발적 움직임 비율은 비디오로 녹화된 손가락 두드리기 과제로부터 계산될 것입니다. 각 주기는 터치 지속 시간(TD)과 두드리기 간 간격(ITI)으로 구성됩니다. SMR은 한 번의 두드리기 주기 총 지속 시간(TD + ITI)의 역수로 정의되며 헤르츠(Hz)로 표현될 것입니다.	기준 시점 및 6주간의 중재 기간 완료 후

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
통합 파킨슨병 평가 척도 (UPDRS) 기간: 기준선에서 및 6주간의 중재 기간 완료 후	질병 중증도는 통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS)를 사용하여 평가됩니다. 이는 파킨슨병의 장애와 기능 장애를 평가하는 데 가장 흔히 사용되는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.	기준선에서 및 6주간의 중재 기간 완료 후
나인홀 펙 테스트(NHPT) 기간: 기준 시점 및 6주간의 중재 기간 완료 후	나인홀 페그 테스트는 손 기능을 평가하는 수행 기반 검사입니다. 검사 시작 전, 참가자들에게 작업 수행 방법을 한 번 설명하고 시범을 보여줍니다. 그런 다음 참가자들은 페그를 하나씩 집어 구멍에 넣고, 모든 구멍을 채운 후에는 페그를 하나씩 꺼내 컨테이너에 다시 넣도록 요청받습니다.	기준 시점 및 6주간의 중재 기간 완료 후
팔, 어깨 및 손 장애 설문지(DASH) 기간: 기준선 및 6주간의 중재 기간 완료 후	팔, 어깨 및 손의 장애 설문지는 상지 기능과 상지 문제가 일상 활동에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 30항목 도구입니다. 처음 21개 항목은 지난 주 동안 우세한 사지를 사용하여 다양한 일상 활동을 수행하는 데 어려움의 정도를 평가합니다. 다음 5개 항목은 활동 중 경험한 통증, 저림, 약함의 심각도를 평가합니다. 마지막 4개 항목은 상지 병리가 수면, 작업, 사회 생활 및 심리적 상태에 미치는 영향을 평가합니다.	기준선 및 6주간의 중재 기간 완료 후
파킨슨병 설문지 (PDQ-8) 기간: 기준 시점 및 6주 간의 중재 기간 종료 후	파킨슨병 환자의 삶의 질은 파킨슨병 설문지(PDQ-39)를 사용하여 평가됩니다. 이는 질병 특화 도구로, 39개 항목이 8개 영역(이동성 10항목, 일상생활 활동 6항목, 정서적 안녕 6항목, 낙인 3항목, 사회적 지원 3항목, 인지 4항목, 의사소통 3항목, 신체적 불편감 4항목)에 걸쳐 구성되어 있습니다. 참가자의 부담을 줄이기 위해 각 영역별 대표 항목을 하나씩 포함한 단축형인 PDQ-8도 사용될 수 있습니다. PDQ-8의 항목들은 지난 한 달간 환자의 상태를 평가하며, 0점(전혀 없음)에서 4점(항상)까지의 5점 척도로 점수가 매겨집니다.	기준 시점 및 6주 간의 중재 기간 종료 후
내적 동기 인벤토리(IMI) 기간: 6주간의 중재 기간 완료 후	Intrinsic Motivation Inventory(IMI)는 참가자가 주어진 활동을 수행하는 동안 동기 부여와 만족도를 평가하기 위해 사용되는 다차원 설문지입니다. 이 설문지는 흥미/즐거움, 인지된 능력, 압박/긴장, 인지된 선택권, 가치/유용성을 포함한 여러 영역을 평가합니다.	6주간의 중재 기간 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

AIBU-FTR-BENLI-009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

아니요, 개별 참가자 데이터(IPD)는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨병 환자 맞춤형 3D 동작 관찰 훈련

파킨슨병 환자에서 환자 특이적 3D 기록을 이용한 동작 관찰 훈련의 효과 검토

연구 개요

상태

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 유형

등록 (추정된)

단계

연락처 및 위치

연구 연락처

연구 장소

참여기준

자격 기준

공부할 수 있는 나이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

공부 계획

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정

측정값 설명

기간

2차 결과 측정

결과 측정

측정값 설명

기간

공동 작업자 및 조사자

스폰서

연구 기록 날짜

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

기본 완료 (추정된)

연구 완료 (추정된)

연구 등록 날짜

최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

처음 게시됨 (실제)

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

마지막으로 확인됨

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

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