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과체중/비만 개인의 혈액 및 신체적 건강 데이터에 대한 운동 유래 세포외 소포체의 영향 (Exercise)

2025년 12월 16일 업데이트: Mahidol University

과체중/비만 개인에서 운동 유래 세포외 소포체와 혈액 및 체력 데이터가 림프관신생에 미치는 영향 탐구

이 프로젝트는 비만/과체중에서 운동이 체력 및 혈액 성분 변화에 미치는 영향을 연구하는 것을 목표로 합니다. 이는 약물 개발 및 질병 발병을 지연 또는 예방하기 위한 건강 증진 프로젝트를 포함하여 비만/과체중 치료를 위한 대체 전략을 개발하는 의료진, 연구자 또는 기업에 새로운 지식을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 태국
      • Mueang Samut Prakan, 태국, 10540
        • 모병
        • Chakri Naruebodindra Medical Institute, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 25-45세 사이의 남성 또는 여성 개인
  2. 태국 국적
  3. 보조 장치 없이 독립적으로 걷거나 일상 활동을 수행할 수 있는 능력
  4. 체질량 지수(BMI) 25-35 kg/m²

  5. 세계보건기구 2020 기준 낮은 신체 활동 수준 또는 좌식 생활 방식

    • 중간 강도 신체 활동 수준 < 150-300분/주 또는 고강도 신체 활동 수준 < 75-150분/주
    • 중간 강도 신체 활동: 빠른 걷기 및 자전거 타기. 고강도 신체 활동: 달리기, 에어로빅 댄스, 수영 모든 참가자는 연구 프로젝트에 참여하기 위해 모든 포함 기준을 충족해야 합니다.

제외 기준:

  1. 흡연, 약물 남용 또는 알코올 중독
  2. 천식, 폐기종 또는 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 호흡기 질환 병력
  3. 관상 동맥 심장병, 대동맥 질환, 부정맥 또는 심부 정맥 혈전증과 같은 심혈관 질환 병력
  4. 고혈압(고혈압) 병력
  5. 메니에르병 또는 중이염과 같은 전정계 질환 병력
  6. 심한 파킨슨병 또는 뇌졸중과 같은 신경계 질환 병력
  7. 고관절, 무릎 또는 발목 교체술과 같은 이전 하지 수술 병력
  8. 심한 골관절염과 같은 근골격계 질환 병력
  9. 치매와 같은 심한 뇌질환 병력
  10. 심한 시각 또는 청각 장애
  11. 인지 및 종합 장애가 있으며 중재를 완료할 수 없음
  12. 고강도 신체 활동 또는 정기적인 운동을 함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝 운동
주 3회, 6주 동안 고강도 인터벌 트레이닝 운동
장치: 고강도 인터벌 트레이닝 러닝머신 운동
최대 심박수의 65%에서 80%를 사용하는 고강도 간격 운동
다른 이름들:
  • HIIT
  • 디딜 방아 달리기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 성분 평가
기간: 프리-트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트-트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차, 1시간 이내)
참가자의 혈액 성분, 예를 들어
세포 외 소포체는 세포 분석 및 단백질체학적 분석을 통해 조사될 것입니다
프리-트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트-트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차, 1시간 이내)
발압 분포
기간: 8회: 1일차 (HIIT 프로그램 전후), 4-7일차 (HIIT 프로그램 후만), 18일차 (HIIT 프로그램 전후)
발 압력 분포는 트레드밀(Zebris FDM-T Treadmill System, zebris Medical GmbH, Germany)을 사용하여 측정됩니다.
8회: 1일차 (HIIT 프로그램 전후), 4-7일차 (HIIT 프로그램 후만), 18일차 (HIIT 프로그램 전후)
안면 및 복부 지방 두께 측정
기간: 사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
얼굴과 복부의 지방 두께 및 특성은 초음파 영상을 사용하여 촬영 및 분석될 것입니다
사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
VO₂max
기간: 프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
VO2max 매개변수(ml/kg/min)는 심폐 운동 검사를 사용하여 검사됩니다
프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
체성분
기간: 사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
체성분(%)은 생체전기저항 분석법으로 측정됩니다.
사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
심박수
기간: 사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련 (HIIT 프로그램 후 18일차)
심박수(박동/분)는 맥박 산소 측정기로 측정됩니다.
사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련 (HIIT 프로그램 후 18일차)
악력
기간: 프리 트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트 트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
악력(kg)은 핸드 그립 다이나모미터로 측정됩니다.
프리 트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트 트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
다리 근력
기간: 프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
다리 힘(kg)은 등-다리-가슴 역학계로 측정됩니다.
프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
체중
기간: 프리트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차)
체중(kg)은 체중계로 측정됩니다
프리트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차)
신장
기간: 사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차)
신장(cm)은 신장계로 측정됩니다.
사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Mahidol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 16일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • MURA2025/678
  • 2025/1365 (레지스트리 식별자: Mahidol University Multi-faculty Cooperative IRB Review)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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