이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

과체중/비만 개인의 혈액 및 신체적 건강 데이터에 대한 운동 유래 세포외 소포체의 영향 (Exercise)

2025년 12월 16일 업데이트: Mahidol University

과체중/비만 개인에서 운동 유래 세포외 소포체와 혈액 및 체력 데이터가 림프관신생에 미치는 영향 탐구

이 프로젝트는 비만/과체중에서 운동이 체력 및 혈액 성분 변화에 미치는 영향을 연구하는 것을 목표로 합니다. 이는 약물 개발 및 질병 발병을 지연 또는 예방하기 위한 건강 증진 프로젝트를 포함하여 비만/과체중 치료를 위한 대체 전략을 개발하는 의료진, 연구자 또는 기업에 새로운 지식을 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Mueang Samut Prakan, 태국, 10540
        • 모병
        • Chakri Naruebodindra Medical Institute, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 25-45세 사이의 남성 또는 여성 개인
  2. 태국 국적
  3. 보조 장치 없이 독립적으로 걷거나 일상 활동을 수행할 수 있는 능력
  4. 체질량 지수(BMI) 25-35 kg/m²
  5. 세계보건기구 2020 기준 낮은 신체 활동 수준 또는 좌식 생활 방식

    • 중간 강도 신체 활동 수준 < 150-300분/주 또는 고강도 신체 활동 수준 < 75-150분/주
    • 중간 강도 신체 활동: 빠른 걷기 및 자전거 타기. 고강도 신체 활동: 달리기, 에어로빅 댄스, 수영 모든 참가자는 연구 프로젝트에 참여하기 위해 모든 포함 기준을 충족해야 합니다.

제외 기준:

  1. 흡연, 약물 남용 또는 알코올 중독
  2. 천식, 폐기종 또는 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 호흡기 질환 병력
  3. 관상 동맥 심장병, 대동맥 질환, 부정맥 또는 심부 정맥 혈전증과 같은 심혈관 질환 병력
  4. 고혈압(고혈압) 병력
  5. 메니에르병 또는 중이염과 같은 전정계 질환 병력
  6. 심한 파킨슨병 또는 뇌졸중과 같은 신경계 질환 병력
  7. 고관절, 무릎 또는 발목 교체술과 같은 이전 하지 수술 병력
  8. 심한 골관절염과 같은 근골격계 질환 병력
  9. 치매와 같은 심한 뇌질환 병력
  10. 심한 시각 또는 청각 장애
  11. 인지 및 종합 장애가 있으며 중재를 완료할 수 없음
  12. 고강도 신체 활동 또는 정기적인 운동을 함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝 운동
주 3회, 6주 동안 고강도 인터벌 트레이닝 운동
최대 심박수의 65%에서 80%를 사용하는 고강도 간격 운동
다른 이름들:
  • HIIT
  • 디딜 방아 달리기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 성분 평가
기간: 프리-트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트-트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차, 1시간 이내)
참가자의 혈액 성분, 예를 들어
세포 외 소포체는 세포 분석 및 단백질체학적 분석을 통해 조사될 것입니다
프리-트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트-트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차, 1시간 이내)
발압 분포
기간: 8회: 1일차 (HIIT 프로그램 전후), 4-7일차 (HIIT 프로그램 후만), 18일차 (HIIT 프로그램 전후)
발 압력 분포는 트레드밀(Zebris FDM-T Treadmill System, zebris Medical GmbH, Germany)을 사용하여 측정됩니다.
8회: 1일차 (HIIT 프로그램 전후), 4-7일차 (HIIT 프로그램 후만), 18일차 (HIIT 프로그램 전후)
안면 및 복부 지방 두께 측정
기간: 사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
얼굴과 복부의 지방 두께 및 특성은 초음파 영상을 사용하여 촬영 및 분석될 것입니다
사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
VO₂max
기간: 프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
VO2max 매개변수(ml/kg/min)는 심폐 운동 검사를 사용하여 검사됩니다
프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
체성분
기간: 사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
체성분(%)은 생체전기저항 분석법으로 측정됩니다.
사전 훈련(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련(HIIT 프로그램 후 18일차)
심박수
기간: 사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련 (HIIT 프로그램 후 18일차)
심박수(박동/분)는 맥박 산소 측정기로 측정됩니다.
사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 사후 훈련 (HIIT 프로그램 후 18일차)
악력
기간: 프리 트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트 트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
악력(kg)은 핸드 그립 다이나모미터로 측정됩니다.
프리 트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트 트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
다리 근력
기간: 프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
다리 힘(kg)은 등-다리-가슴 역학계로 측정됩니다.
프리트레이닝(HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝(HIIT 프로그램 후 18일차)
체중
기간: 프리트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차)
체중(kg)은 체중계로 측정됩니다
프리트레이닝 (HIIT 프로그램 전 1일차) 및 포스트트레이닝 (HIIT 프로그램 후 18일차)
신장
기간: 사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차)
신장(cm)은 신장계로 측정됩니다.
사전 훈련 (HIIT 프로그램 전 1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MURA2025/678
  • 2025/1365 (레지스트리 식별자: Mahidol University Multi-faculty Cooperative IRB Review)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다