평발에서의 수기 치료법 효과성
2026년 4월 1일 업데이트: Hande Guney Deniz
신체 활동적인 평발 환자에서 다양한 수기 치료 방법의 즉각적 효과 비교
본 연구의 목적은 유연성 편평족을 가진 신체 활동적인 개인에서 관절 중심 수기치료와 연부조직 중심 수기치료가 배측굴곡 각도, 정적 및 동적 균형, 근육-건 기계적 특성 및 열 변수에 미치는 즉각적인 효과를 비교하는 것입니다.
연구는 2025년 11월부터 2026년 1월까지 Hacettepe University 물리치료 및 재활학부에서 진행될 예정입니다.
18세에서 35세 사이이며 Tegner Activity Score가 4에서 6 사이인 개인이 포함됩니다.
참가자는 연부조직 중심 수기치료 그룹, 관절 중심 수기치료 그룹 및 건강한 대조군의 세 그룹으로 배정됩니다.
무작위 배정 후, 중재 그룹에는 각각의 중재가 적용되며, 대조군에는 어떠한 중재도 시행되지 않습니다.
평가는 배측굴곡 가동 범위(체중부하 런지 테스트), 근긴장도 측정(Myoton-Pro), 정적 균형(Kinvent 힘 플랫폼), 동적 균형(Y-balance 테스트) 및 열화상 촬영(FLIR E52)을 포함합니다.
이 연구의 결과는 무증상 편평족에 적용된 수기치료 접근법의 즉각적인 효과성을 이해하고 최적의 이점을 제공하는 방법을 확인하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.
또한, 편평족 개인과 건강한 대조군 사이에서 관찰된 차이는 편평족의 임상 평가를 위한 지침으로 활용될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
33
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye), 06100
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
중재 그룹의 포함 기준:
- 나비큘라 드롭 테스트 ≥ 10 mm
- 발 자세 지수(FPI) > 6
- 테그너 활동 척도 점수 4~6(포함)
- 연령 18~35세
대조군의 포함 기준:
- 연령 18~35세
- 나비큘라 드롭 테스트 < 10 mm
- 발 자세 지수(FPI) 0~6(포함)
- 테그너 활동 척도 점수 4~6(포함)
중재 그룹의 제외 기준:
- 정형외과 의사에 의한 후경골건 병증 진단
- 족저근막염 또는 중등도/심한 무지외반증 존재
- 하지 수술 또는 외상 병력
- 보행이나 균형 수행에 영향을 줄 수 있는 신경학적, 대사성 또는 기타 근골격계 장애 존재
- 과거 1년 내 편평족 치료 경험
- 체질량지수(BMI) 30 kg/m² 초과
- 정기적인 스포츠 활동 참여
대조군의 제외 기준:
- 족저근막염 또는 중등도/심한 무지외반증 존재
- 공발 변형 존재
- 하지 수술 또는 외상 병력
- 보행이나 균형 수행에 영향을 줄 수 있는 신경학적, 대사성 또는 기타 근골격계 장애 존재
- 체질량지수(BMI) 30 kg/m² 초과
- 프로 수준의 스포츠 활동 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
개입 없는 대조군
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실험적: 관절 가동 그룹
유연성 평발 환자에서의 거골하관절 및 중족관절 가동술
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거골하 관절 및 중족 관절 가동술
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실험적: 근막 이완 그룹
가동성 편평족 환자에서 비복근 및 족저근막 이완술
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종아리와 발바닥 근막 이완
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정적 균형
기간: 2개월
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1 정적 균형 측정 정적 균형은 1000 Hz 샘플링 속도의 신뢰할 수 있는 휴대용 힘판인 Kinvent K-Plates(Kinvent, Montpellier, France)를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 한쪽 다리로 서서 손은 엉덩이에 올리고 다른 다리는 구부린 상태로 5 m 떨어진 지점을 응시하며 10초 동안 유지합니다.
이 검사는 눈을 감은 상태로 반복됩니다.
자세 진동(mm)과 압력 중심(COP)(mm) 데이터는 모바일 앱을 통해 즉시 보고됩니다.
각 조건은 세 번 측정됩니다.
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2개월
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동적 균형
기간: 2개월
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동적 균형 측정 동적 균형은 Y-밸런스 테스트 플랫폼(Move2Perform, Evansville, USA)을 사용하여 평가됩니다.
참가자는 한 발로 서서 손은 엉덩이에 올린 상태로 전방, 후내측, 후외측 방향으로 손을 뻗을 것입니다.
각 방향의 최대 도달 거리(cm)가 기록됩니다.
연습 시도 후, 각 방향별로 유효한 시도를 3회 완료합니다.
결과는 팔다리 길이에 대한 정규화된 종합 점수(%)로 표시됩니다.
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2개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 긴장도
기간: 2개월
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근육 긴장도(Hz)는 Myoton-Pro 근긴장도계(Myoton SA, Tallinn, Estonia; ICC: 0.76-0.86)를 사용하여 평가됩니다.
측정은 경골 전근, 내측 및 외측 비복근, 가자미근, 아킬레스건 및 족저근막에서 수행됩니다.
3mm 프로브는 피부에 수직으로 적용됩니다(<3% 오차).
각 부위는 표준화된 위치(앙와위 또는 복와위)에서 테스트되고 각 기계적 특성의 평균값을 얻기 위해 세 번 측정됩니다.
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2개월
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근긴장도 측정을 통한 근육 강직도
기간: 2개월
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근육 경직도(N/m)는 Myoton-Pro 근긴장도 측정기(Myoton SA, Tallinn, Estonia; ICC: 0.76-0.86)를 사용하여 평가됩니다.
측정은 경골전근, 내측 및 외측 비복근, 가자미근, 아킬레스건, 그리고 족저근막에서 이루어집니다. 3mm 프로브는 피부에 수직으로 적용됩니다(<3% 오차). 각 부위는 표준화된 자세(앙와위 또는 복와위)에서 테스트되며, 각 기계적 특성의 평균값을 얻기 위해 세 번 측정됩니다. |
2개월
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발목 등쪽 굽힘 관절 가동범위
기간: 2개월
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발목 배측굴곡 가동범위는 신뢰도 높은 방법(ICC > 0.90)인 체중부하 런지 검사(WBLT)로 평가됩니다.
참가자는 발뒤꿈치를 바닥에 붙인 상태로 벽을 향해 런지 동작을 수행합니다.
발뒤꿈치가 들리지 않은 상태에서 무릎이 벽에 닿을 때까지 엄지발가락과 벽 사이의 최대 거리(cm)를 기록합니다.
이 최종 자세에서 경골의 중앙선에 디지털 경사계를 놓아 경골 경사각(°)을 측정합니다.
동일한 조건 하에서 양측 하지를 측정합니다.
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2개월
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피부 표면 열화상 측정
기간: 2개월
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피부 표면 온도(°C)는 FLIR E52 열화상 카메라(240×180 px 적외선 해상도, 50 mK 감도)를 사용하여 측정됩니다.
이미지는 통제된 환경(23±1°C; 40-60% 습도)에서 촬영되며 Flir ResearchIR Max 4로 오프라인 분석됩니다. 참가자는 검사 전 15분 동안 적응 시간을 가집니다.
방사율은 0.98로 설정되고, 무지개 색상표(27-35°C 범위)가 적용되며, 카메라는 피부에 수직으로 1m 떨어진 곳에 배치됩니다.
복와위 자세에서는 발바닥 근막과 발바닥 온도가 기록되며, 서 있는 자세에서는 종아리와 아킬레스건 부위가 촬영되고, 각 영역의 최고 온도(°C)가 기록됩니다.
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2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Hande Guney-Deniz, Prof. Dr, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Departmen of Musculoskeletal Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Türkiye
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 12월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 2월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- pesplanus2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
그럴듯한 이유와 함께 공유될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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