LED 적용 유무에 따른 은 다이아민 불소와 은 불소의 초기 영구 구치 우식 정지에 대한 임상 및 비용 효과 (SDF and AgF)
2026년 1월 16일 업데이트: Alaa Amr Khodair, Cairo University
은 디아민 불화물 및 불화은의 LED 광 적용 유무에 따른 영구 구치 초기 우식 병소 억제에 대한 임상 효능 및 비용 효과성: 무작위 임상 시험
본 연구는 국제 브랜드 암모니아 기반 38% SDF, 수용성 불화은 용액(AgF), 수용성 불화은 용액, 그리고 LED 조명 적용 유무에 따른 국내 브랜드 암모니아 기반 SDF가 젊은 성인의 영구치 초기 법랑질 함몰 및 열구 우식의 우식 정지에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
366
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 높은 충치 위험을 가진 치과 학생
- 남성 또는 여성
- 의학적으로 건강함
- 약물 복용 중이 아님
- 적어도 하나의 활성 충치 치아 보유
- 구치부 영구치
- ICDAS 2
제외 기준:
- 비이집트인 학생
- 순응도 부족
- 사용된 재료에 대한 알레르기 반응
- 임신
- 동의를 제공할 수 없는 치과 학생
- 교정적 이유로 발치될 치아
- 치아 불소증
- 저석회화 치아
- 법랑질형성부전증과 같은 치아에 영향을 미치는 전신 질환
- 심한 치주 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
6
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 우식증 억제를 위해 국제적 은 디아민 불소를 함유한 와동 및 열구
국제 실버 다이아민 불소 60초 적용에 의한 영구 대구치의 재광화 및 초기 와동 및 열구 우식 예방
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이것은 골드 스탠더드이며, 국제적인 브랜드이고, 암모니아 기반이며, 60초의 적용 시간을 가진 재광화제입니다.
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실험적: 치아의 움푹 패인 곳과 균열에 국산 이집트산 실버 다이아민 불소를 도포하여 충치 진행을 억제합니다
이집트산 로컬 브랜드 실버 다이아민 플루오라이드를 60초간 적용하여 영구치의 재광화 및 초기 와동과 열구 우식증 예방
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이것은 새로운 이집트산 SDF 브랜드입니다. 암모니아 기반이며, 60초의 적용 시간을 가진 재광화제입니다.
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실험적: 치아의 함몰부와 균열부에 은불화물을 도포하여 충치 진행을 억제합니다
60초간 불소화은 적용에 의한 영구치의 재광화 및 초기 와동 및 열구 우식 예방
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60초의 적용 시간을 가진 수성 재광화제입니다.
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실험적: 우식 정지를 위한 LED와 함께 국제 은 디아민 불소를 적용한 와동 및 열구
영구 구치의 초기 우식과 열구 우식의 재광화 및 예방을 위해 은 다이아민 불소를 10초간 적용한 후 LED 광을 20초간 적용
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국제 브랜드이며, 암모니아 기반으로, 10초 동안 도포 후 20초 동안 LED 조명을 적용하는 재광화제입니다.
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실험적: 우식 정지를 위한 LED와 함께 이집트산 국소 브랜드 Silver Diamine Fluoride로 와동과 열구를 처리합니다
로컬 브랜드 이집트산 실버 다이아민 불소를 10초간 적용한 후 LED 조명을 20초간 조사하여 영구 구치의 초기 우식증 예방 및 재광화
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이것은 새로운 이집트 브랜드의 SDF입니다; 암모니아 기반이며, 10초간 도포 후 20초간 LED를 적용하는 재광화제입니다.
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실험적: 치아의 구멍과 균열에 LED 조명을 이용한 불소 도포로 충치 진행 억제
은 불소를 10초간 적용한 후 LED 광을 20초간 적용하여 영구 치아의 초기 우식 및 치아 균열을 예방하고 재광화
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이것은 10초 동안 적용한 후 20초 동안 LED 조명을 적용하는 수성 재광화제입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우식 정지
기간: 3, 6, 12개월 후.
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병변 활성은 표면 불연속성과 질감에 대한 시각 및 촉각 검사를 이용한 우식 상태(활성/비활성)로 평가됩니다.
참가자들은 0.5mm 볼 끝(CPI) 탐침과 치과용 거울을 사용하여 유닛 조명 아래에서 검사됩니다.
검사 전에 치아는 물-공기 분사 주사기로 청소 및 건조됩니다.
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3, 6, 12개월 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 3344515
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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