오스트라바 현장 ECPR
2026년 1월 28일 업데이트: University Hospital Ostrava
모라비아-실레시아 지역에서 병원 밖 심정지(OHCA) 환자에 대한 현장 및 병원 내 ECPR의 효과성
병원 밖 심정지(OHCA)의 경우 현장 체외폐소생술(ECPR)은 난치성 심정지 시 체외막산소공급(ECMO) 시작을 앞당기고 심폐소생술(CPR) 중 저류 시간을 단축시키는 것으로 보입니다.
주요 목표는 붕괴-ECMO 간격 단축 측면에서 현장 ECPR의 이점을 검증하는 것입니다.
부차적 목표는 현장 ECPR 그룹과 병원 카뉼레이션 그룹의 결과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
ECPR는 표준 소생술에 반응하지 않는 특정 환자군을 위한 생명을 구하는 방법입니다.
ECPR을 적절하게 사용하면, 그렇지 않으면 사망할 환자에서도 좋은 신경학적 결과를 동반한 생존율의 현저한 향상을 달성할 수 있습니다.
ECMO 센터 오스트라바는 2022년부터 지속적인 소생술 하에 현장에서 이송된 후 병원에서 카뉴레이션을 시행하며 OHCA에 대한 ECPR을 제공해 왔습니다.
심정지-ECMO 간격이 약 75분임에도 불구하고, 약 29%의 환자에서 좋은 신경학적 결과가 달성됩니다.
결과 개선과 관련된 이 간격을 단축하는 것은 현장에서 직접 카뉴레이션을 수행하는 이동팀을 활용함으로써 가능합니다.
모바일 ECPR은 오스트라바 대학병원과 모라비아-실레시아 지역 응급의료서비스와의 협력을 통해 수행될 것입니다.
주요 목표는 심정지-ECMO 간격 단축 측면에서 현장 ECPR의 이점을 입증하는 것입니다.
부차적 목표는 현장 ECPR 군과 병원 카뉴레이션 군의 결과를 비교하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jiří Hynčica
- 전화번호: 2587 +42059737
- 이메일: jiri.hyncica@fno.cz
연구 장소
-
-
Moravian-Silesian Region
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Ostrava, Moravian-Silesian Region, 체코, 708 52
- 모병
- University Hospital Ostrava
-
연락하다:
- Jiří Hynčica
- 전화번호: 2587 +42059737
- 이메일: jiri.hyncica@fno.cz
-
수석 연구원:
- Filip Burša, MD, PhD, EDEC
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Ostrava, Moravian-Silesian Region, 체코, 700 30
- 모병
- Emergency Medical Services, Moravian-Silesian Region
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연락하다:
- David Holeš, MD, PhD
- 전화번호: 1401 +42059701
- 이메일: zzsmsk@zzsmsk.cz
-
수석 연구원:
- David Holeš, MD, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 심정지의 원인이 심장성으로 추정되는 경우
- 목격된 심정지
- 목격자 심폐소생술 시행
- 추정 연령 ≤ 70세
- 체중 ≥15 kg
제외 기준:
- 진행성 말기 악성 종양
- 진행성 말기 만성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 현장에서의 ECPR
심정지 발생 장소와 상황이 적합해 보이는 경우(ECMO 센터와의 거리, 운송 로지스틱스, 구급차 내/가정 내 등) 프로토콜에 따라 모바일 ECMO 팀이 현장에서 ECPR 카뉼레이션을 수행합니다.
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ECPR(체외심폐소생술)은 심정지 환자에게 기존 CPR이 실패한 경우 Veno-arterial Extracorporeal Membrane Oxygenation을 사용하는 중증, 고급 소생술 기법으로, 혈액을 체외에서 펌핑 및 산소화한 후 다시 환자에게 되돌려 순환과 산소화를 회복하기 위한 가교 역할을 합니다.
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활성 비교기: 병원 내 ECPR
현장 ECPR 출동이 적절하지 않다고 판단된 경우, ECMO 팀이 프로토콜에 따라 응급실에서 병원 ECPR 카뉼레이션을 시행합니다.
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ECPR(체외 심폐소생술)은 기존의 CPR이 실패한 심정지 환자를 위해 정맥-동맥 체외막산소공급을 사용하는 중요한 고급 소생술 기법으로, 혈액을 체외로 펌핑하고 산소화한 후 다시 환자에게 돌려보내 순환과 산소 공급을 회복시키는 가교 역할을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 생존
기간: 심정지 후 30일
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심정지 발생 30일 후에 병원 생존율이 평가됩니다
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심정지 후 30일
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중환자실 체류
기간: ICU 재원 기간 동안 평균 12일간
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중환자실(ICU) 입원 기간은 일 단위로 평가됩니다.
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ICU 재원 기간 동안 평균 12일간
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신경학적 결과
기간: 심정지 후 30일
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신경학적 결과는 환자에게 뇌 기능 범주(CPC) 점수를 사용하여 평가됩니다.
CPC 점수는 신경학적 결과를 평가하는 1~5점 척도로, 주로 심정지 후에 사용되며, 1점이 최상(정상 뇌 기능), 5점이 최악(뇌사)입니다.
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심정지 후 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ECMO로의 전환 간격
기간: 한 시간
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심정지(심장마비) 발생부터 ECMO 시작까지의 간격을 분 단위로 측정합니다.
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한 시간
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ECMO로의 간격 축소
기간: 심정지 발생부터 ECMO 시작까지
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심정지(심장마비) 발생부터 ECMO 시작까지의 간격은 분 단위로 측정됩니다.
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심정지 발생부터 ECMO 시작까지
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장기 결과 - 생존
기간: 붕괴 6개월 후
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환자의 장기 생존율은 붕괴 후 6개월에 평가될 것입니다.
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붕괴 6개월 후
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장기적 결과 - 삶의 질
기간: 붕괴 후 6개월
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장기적인 삶의 질은 표준화된 도구(설문지)를 사용하여 붕괴 6개월 후에 평가됩니다.
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붕괴 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Filip Burša, MD, PhD, EDEC, University Hospital Ostrava
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FNO-KARIM-On-Scene-ECPR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구자에게 개별 참가자 데이터를 제공할 계획은 없습니다.
데이터는 합리적인 요청이 있을 경우 제공될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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