재발성 내성 다발성 골수종 환자를 대상으로 AZD0120을 평가하기 위한 제III상, 개방형, 무작위, 다기관 연구. (DURGA-4)
재발성 난치성 다발성 골수종 환자에서 BCMA와 CD19를 표적으로 하는 이중 표적 자가 키메라 항원 수용체 T세포(CART) 치료제인 AZD0120과 표준 요법을 비교하는 3상 개방형, 무작위, 다기관 연구.
This is a randomised, multicentre, controlled, open-label, Phase III global study comparing the efficacy and safety of AZD0120 versus standard regimens (DKd [daratumumab, carfilzomib, and dexamethasone], DPd [daratumumab, pomalidomide, and dexamethasone], PVd [pomalidomide, bortezomib and dexamethasone], or Kd [carfilzomib and dexamethasone]) in participants with RRMM.
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- 전화번호: 1-877-240-9479
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연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0450
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Taipei, 대만, 10002
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Taipei, 대만, 112
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Taipei, 대만, 106
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Seoul, 대한민국, 03080
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Seoul, 대한민국, 06591
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Seoul, 대한민국, 5505
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Seoul, 대한민국, 06351
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Berlin, 독일, 12200
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Dresden, 독일, 01307
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Erlangen, 독일, 91054
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Essen, 독일, 45147
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Freiburg im Breisgau, 독일, 79106
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Hamburg, 독일, 20246
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Leipzig, 독일, 04103
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Mainz, 독일, 55131
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München, 독일, 81675
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Nuremberg, 독일, 90419
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Würzburg, 독일, 97080
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Arizona
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Gilbert, Arizona, 미국, 85234
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Phoenix, Arizona, 미국, 85054
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Tucson, Arizona, 미국, 85719
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California
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La Jolla, California, 미국, 92093
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Sacramento, California, 미국, 95817
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Santa Monica, California, 미국, 90404
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80218
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06510
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20007
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Florida
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Coral Gables, Florida, 미국, 33156
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Tampa, Florida, 미국, 33606
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
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Park Ridge, Illinois, 미국, 60068
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40207
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201
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Detroit, Michigan, 미국, 48202
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
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New York, New York, 미국, 10065
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New York, New York, 미국, 10029
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New York, New York, 미국, 10016
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Rochester, New York, 미국, 14642
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The Bronx, New York, 미국, 10467
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78704
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Dallas, Texas, 미국, 75235
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Houston, Texas, 미국, 77030
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
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Gainesville, Virginia, 미국, 20155
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
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Washington
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Puyallup, Washington, 미국, 98373
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Seattle, Washington, 미국, 98104
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53792
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
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Salvador, 브라질, 41253-190
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São Paulo, 브라질, 05652-900
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São Paulo, 브라질, 01509-900
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Barcelona, 스페인, 08036
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Barcelona, 스페인, 8035
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Madrid, 스페인, 28041
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Pamplona, 스페인, 31008
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Salamanca, 스페인, 37007
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Santander, 스페인, 39008
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Valencia, 스페인, 46026
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Birmingham, 영국, B9 5SS
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Bristol, 영국, BS2 8ED
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Glasgow, Scotland, 영국, G12 0YN
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London, 영국, SM2 5NG
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Bologna, 이탈리아, 40138
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Milan, 이탈리아, 20133
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Milan, 이탈리아, 20132
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Naples, 이탈리아, 80131
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Rozzano, 이탈리아, 20089
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Torino, 이탈리아, 10126
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Bunkyō City, 일본, 113-8431
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Kashiwa, 일본, 277-8577
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Kyoto, 일본, 602-8566
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Nagoya, 일본, 467-8602
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Shibuya-ku, 일본, 150-8935
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Shinjuku-ku, 일본, 160-8582
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Beijing, 중국, 100044
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Beijing, 중국, 100024
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Changchun, 중국, 130021
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Changsha, 중국, 410013
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Changsha, 중국, 410008
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Chongqing, 중국, 400030
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Guangzhou, 중국, 510000
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Guangzhou, 중국, 510700
- 아직 모집하지 않음
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Hefei, 중국, 230601
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Nanchang, 중국, 330006
- 아직 모집하지 않음
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Nanchang, 중국, 330000
- 아직 모집하지 않음
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Nanjing, 중국, 210000
- 아직 모집하지 않음
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Ningbo, 중국, 315040
- 아직 모집하지 않음
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Shanghai, 중국, 200025
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Shanghai, 중국, 201210
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Shanghai, 중국, 200065
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Shenzhen, 중국, 518039
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Tianjin, 중국, 300020
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Wenzhou, 중국, 325000
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Wuhan, 중국, 430030
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Xi'an, 중국, 710061
- 아직 모집하지 않음
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Xi'an, 중국, 710004
- 아직 모집하지 않음
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Zhengzhou, 중국, 450000
- 아직 모집하지 않음
- Research Site
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Zhengzhou, 중국, 450008
- 아직 모집하지 않음
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Alberta
-
Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 5G2
- 아직 모집하지 않음
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4E6
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- 모병
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3A 1A1
- 모병
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Gdansk, 폴란드, 80-952
- 아직 모집하지 않음
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Gliwice, 폴란드, 44-101
- 모병
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Lublin, 폴란드, 20-090
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Poznan, 폴란드, 60-569
- 아직 모집하지 않음
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Warsaw, 폴란드, 02-776
- 아직 모집하지 않음
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-
Wroclaw, 폴란드, 50-367
- 아직 모집하지 않음
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-
-
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-
-
Lille, 프랑스, 59037
- 아직 모집하지 않음
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Nantes, 프랑스, 44093
- 아직 모집하지 않음
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Paris, 프랑스, 75010
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
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Poitiers, 프랑스, 86021
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Toulouse, 프랑스, 31059
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-
-
-
-
-
Camperdown, 호주, 2050
- 모병
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Darlinghurst, 호주, 2010
- 모병
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-
Fitzroy, 호주, VIC3065
- 모병
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Liverpool, 호주, 2170
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-
Melbourne, 호주, 3000
- 모병
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-
Melbourne, 호주, 3004
- 모병
- Research Site
-
Murdoch, 호주, WA6150
- 아직 모집하지 않음
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-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
-
Age ≥ 18 years
-
Documented diagnosis of multiple myeloma according to the IMWG diagnostic criteria
-
Documented evidence of measurable disease:
- Serum M-protein level ≥ 1 g/dL
- Urine M-protein level ≥ 200 mg/24h
- Serum immunoglobulin free light chain ≥ 10 mg/dL (100 mg/L) and abnormal serum immunoglobulin kappa lambda free light chain ratio
-
Documented evidence of PD by IMWG 2016 criteria based on investigator's determination during or after the most recent line of therapy. Participants with only 1 prior line of therapy must have progressed within 47 months of a stem cell transplant, or if not transplanted, then within 42 months of starting initial therapy
-
Received 1 to 3 lines of prior therapy including an IMiD and either a PI or a CD38 antibody. Participant must have undergone at least 2 complete cycles of treatment for each line of therapy, unless PD was the best response to the line of therapy
-
Eligible to receive at least one of the standard regimens (DKd, PVd, DPd, or Kd) as determined by the Investigator.
-
ECOG performance status score of 0 to 1
-
Adequate hematology and chemistry laboratory values:
- Haemoglobin ≥ 8.0 g/dL
- Absolute neutrophil count ≥ 1 × 10^9/L (1000 per mm3)
- Platelet count ≥ 75 × 10^9/L (75000 per mm3) in participants with < 50% of bone marrow nucleated cells are plasma cells or ≥ 50 × 10^9/L (50000 per mm3) in participants with ≥ 50% of bone marrow nucleated cells are plasma cells
- Absolute lymphocyte count ≥ 300/µL (0.3 × 109/L)
- Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN in the absence of Gilbert's syndrome or ≤ 3 × ULN if the participant has Gilbert's syndrome. AST and ALT≤ 3.0 × ULN. CrCl by Cockcroft and Gault method ≥ 30 mL/minute
Exclusion Criteria:
- Known active, or prior history of CNS involvement or exhibits clinical signs of meningeal involvement of MM.
- Primary amyloidosis, active plasma cell leukaemia, Waldenstrom macroglobulinemia or Polyneuropathy Organomegaly Endocrinopathy M-protein and Skin (POEMS) syndrome.
- Participants with primary refractory MM (failed to generate at least a minimal response to any prior therapy)
- Significant neurological or psychiatric condition
- Significant medical condition that places the participant at an unacceptable risk for treatment-related complications
- Previously received any prior BCMA-targeted treatment
- Previously received CAR-T or CAR-NK therapy directed at any target
- Previously received T-cell engager therapy directed at any target
- Previously received allogeneic stem cell transplantation at any time during prior therapy or received autologous stem cell transplantation within 12 weeks of randomization
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Arm A
AZD0120 |
CAR-T Cells |
|
활성 비교기: Arm B
1 of the following 4 standard regimens per investigator choice; DKd, DPd, PVd, Kd. |
Daratumumab
다른 이름들:
Carfilzomib
다른 이름들:
Dexamethasone Bortezomib
다른 이름들:
Pomalidomides
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
To demonstrate the superiority of AZD0120 relative to standard therapy (DKd, DPd, PVd, or Kd) by assessment of PFS in participants with RRMM.
기간: 3 years
|
PFS: defined as time from randomisation until progression according to IMWG 2016 criteria as assessed by BICR, or death due to any cause, whichever occurs first. |
3 years
|
|
To demonstrate the superiority of AZD0120 relative to standard therapy (DKd, DPd, PVd, or Kd) by assessment of MRD negativity rate at 9 months in participants with RRMM.
기간: 2 years
|
MRD negative CR rate at 9 months: defined as the proportion of participants with MRD negative status and have a response of CR or sCR (according to the IMWG 2016 criteria) at 9 months (± 3 months) from randomisation before initiation of subsequent anti-myeloma therapy. |
2 years
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
RRMM 환자에서 CRR 평가를 통해 표준 치료(DKd, DPd, PVd 또는 Kd)에 대한 AZD0120의 효과성을 추가로 입증하기 위해.
기간: 2년
|
2년
|
|
재발성 또는 불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자에서 AZD0120의 표준 치료(DKd, DPd, PVd 또는 Kd)에 대한 상대적 효과를 객관적 반응률(ORR) 평가를 통해 추가로 입증하기 위함.
기간: 2년
|
2년
|
|
재발/불응성 다발성 골수종(RRMM) 환자를 대상으로 전체 생존율(OS) 평가를 통해 AZD0120의 표준 요법(DKd, DPd, PVd 또는 Kd) 대비 효과를 추가로 입증하기 위함.
기간: 5년
|
5년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 혈관 질환
- 심혈관 질환
- 신생물
- 면역계 질환
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 혈액 질환
- 림프 증식 장애
- 면역증식성 장애
- 신생물, 형질세포
- 지혈 장애
- 파라단백혈증
- 혈액 단백질 장애
- 출혈성 장애
- 헴 및 림프병
- 다발성 골수종
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물, 1- 링
- 이종 사이 클릭 화합물
- 다 환식 화합물
- 무기 화학 물질
- Pretadienes
- 임신
- 스테로이드
- 융합 링 화합물
- 스테로이드, 불소
- Pregnadienetriols
- 보 론산
- 산, 비 카르 복실
- 산
- 붕소 화합물
- 피라진
- 보르테조밉
- 덱사메타손
- 카르필 조미 닙
- Pomalidomide
- 다라 토무 맙
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- D8311C00001
- AZD0120 (기타 식별자: AstraZeneca)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.
IPD 공유 기간
AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
IPD 공유 액세스 기준
When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org. Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .