간헐적 공기압박이 뇌졸중 환자의 발목 관절 고유수용성감각과 균형에 미치는 영향
2026년 8월 14일 업데이트: Heba Ashraf Sayed Abd El Hadi, Cairo University
간헐적 공기압박이 뇌졸중 환자의 발목 관절 고유수용성 감각과 균형에 미치는 영향
이 연구는 뇌졸중 환자의 발목 관절 고유수용성 감각과 균형에 대한 간헐적 공기압 압박의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌졸중은 전 세계적으로 장애의 주요 원인으로, 종종 운동 장애를 초래하여 이동성, 일상 활동, 사회 참여 및 전반적인 삶의 질을 제한합니다.
많은 뇌졸중 생존자가 독립적인 보행을 회복하지만, 마비된 하지의 자발적 운동 조절 손상으로 인해 균형, 자세 및 보행의 결함이 흔히 지속됩니다.
하지 운동 기능의 회복은 걷기, 일상 생활 활동의 독립성 및 사회 참여에 필수적입니다.
체위와 운동에 대한 감각 정보를 제공하는 고유수용성감각은 운동 조절과 기능적 수행에 중요한 역할을 합니다.
뇌졸중 후 고유수용성감각 결손은 흔하며, 하지에서 더 두드러져 균형 장애, 보행 장애 및 낙상 위험 증가에 기여합니다.
뇌졸중 재활은 감각 입력을 강화하고, 피질 가소성을 촉진하며, 운동 회복을 개선하는 중재를 통해 기능을 회복하는 것을 목표로 합니다.
따라서, 이 연구는 간헐적 공기압박이 뇌졸중 환자의 발목 관절 고유수용성감각과 균형에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
56
단계
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- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nagwa Ibrahim Rehab, PhD
연구 연락처 백업
- 이름: Heba Ashraf Sayed Abd El-Hadi, M.Sc
- 전화번호: +20 11 10635773
- 이메일: hebaashraf66677@yahoo.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ministry of Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자의 연령은 50-65세 사이입니다.
- 뇌졸중 발병 기간이 6개월에서 18개월 사이인 환자.
- 체질량지수(BMI)가 20-30kg/m² 사이인 환자.
- 수정된 애쉬워스 척도에 따른 영향을 받은 하지 근육의 근 긴장도가 1-2등급인 환자.
- 중등도 균형 장애가 있는 환자.
- 고유수용성 감각 장애가 있는 환자.
제외 기준:
- 심혈관 문제(개심 수술 또는 페이스메이커)가 있는 환자.
- 뇌졸중 외에 하지 기능에 영향을 미치는 신경 질환(예: 다발성 경화증, 말초 신경병증, 파킨슨병 등)이 있는 환자.
- 심부정맥혈전증(DVT)을 앓은 환자.
- 재발성 뇌졸중 환자.
- 심한 관절염, 무릎 수술, 전고관절 치환술, 하지 골절 또는 고정 변형 구축, 전고관절 치환술 후 다리 길이 불일치와 같은 근골격계 장애가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간헐적 공기압 요법 + 전통적 물리 치료
참가자들은 기존의 물리치료에 추가로 간헐적 공기압 치료를 6주 동안 주 3회 받게 됩니다.
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환자는 적절한 크기의 치료 테이블에서 편안하게 지지된 앙와위 자세로 위치시킨 후 간헐적 공기압 압박을 적용합니다.
치료받는 사지는 피부 무결성을 검사하고, 모든 붕대를 제거한 후 압박 슬리브를 착용하기 전에 면 거즈 슬리브를 적용합니다.
압박 장치는 안정된 표면에 놓고 청결 상태와 적절한 조립을 확인한 후 사지에 안전하게 연결합니다.
치료 매개변수는 40 mmHg의 압력으로 설정하고, 90초의 팽창 후 90초의 이완으로 이루어진 간헐적 주기를 적용합니다.
각 치료 세션은 30분 동안 지속됩니다.
일반적인 물리 치료는 관절 가동 범위 운동, 근력 운동, 스트레칭 운동, 앉았다 일어서기, 고유수용성 감각 훈련 및 균형 훈련의 형태로 6주 동안 주 3회 실시됩니다.
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활성 비교기: 전통적인 물리치료
참가자는 6주 동안 주 3회 전통적인 물리치료만 받게 됩니다.
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일반적인 물리 치료는 관절 가동 범위 운동, 근력 운동, 스트레칭 운동, 앉았다 일어서기, 고유수용성 감각 훈련 및 균형 훈련의 형태로 6주 동안 주 3회 실시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발목 고유수용성감각
기간: 6주
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등속성 동력계를 사용하여 목표와 재현된 발목 각도 사이의 절대 오차를 측정하여 평가할 것입니다.
참가자들은 시각적 피드백 없이 10°와 20°의 발바닥 굽힘을 재현하려고 시도합니다.
절대 오차는 목표 각도와 재현된 각도 사이의 차이를 나타냅니다.
작은 오차는 더 나은 고유수용성 감각 정확도를 나타내며, 큰 오차는 손상된 고유수용성 감각을 반영합니다.
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6주
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중앙-측방 안정성 지수 (MLSI)
기간: 6주
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이것은 개인이 좌우 균형을 제어하는 능력을 반영합니다.
바이오덱스 밸런스 시스템에서 측정되며, 내외측 흔들림을 정량화합니다.
높은 MLSI 값은 불안정성이 증가했음을 나타내는 반면, 낮은 값은 더 나은 제어를 반영합니다.
뇌졸중과 같이 측면 안정성이 종종 손상되는 상태에서 균형 결손을 평가하는 데 특히 유용하며, 표적 재활 전략을 지원합니다.
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6주
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전후 안정성 지수 (APSI)
기간: 6주
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이 평가는 바이오덱스 밸런스 시스템을 사용하여 전후 균형 조절 능력을 측정합니다.
개인이 전방 및 후방 방향으로 자세를 얼마나 잘 안정시키는지 평가합니다.
높은 APSI 점수는 더 큰 자세 흔들림과 불안정성을 나타내며, 낮은 점수는 더 나은 균형을 나타냅니다.
이 지수는 전후 균형 결손을 식별하고 표적 재활을 안내하는 데 중요합니다.
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6주
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전체 안정성 지수 (OSI)
기간: 6주
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모든 방향(좌우 및 전후)에서의 균형 조절을 반영하는 복합 측정치입니다.
Biodex Balance System을 통해 평가되며, 높은 OSI는 전체적인 신체 흔들림과 불안정성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
낮은 OSI 값은 더 나은 다방향 균형을 반영합니다.
이 지수는 자세 조절에 대한 전반적인 평가를 제공하는 데 중요하며, 균형 재활 과정의 진행 상황을 모니터링하는 데 사용됩니다.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정성 한계(LOS) 점수
기간: 6주
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LOS 테스트는 균형을 잃지 않고 8가지 방향(전방, 후방, 우측, 좌측, 전우측, 전좌측, 후우측, 후좌측)으로 의도적으로 체중 중심을 이동시키는 환자의 능력을 평가합니다.
방향당 3회 시행; 평균값 계산.
낮은 점수는 뇌졸중 후 흔히 나타나는 제한된 안정성 한계를 나타내며, 기능적 이동성과 낙상 위험에 영향을 미칩니다.
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6주
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버그 밸런스 스케일 (BBS)
기간: 6주
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이것은 기능적 과제 수행 중 균형 능력을 객관적으로 측정하는 데 사용되는 14개 항목의 임상 검사입니다.
각 과제는 0(불가능)에서 4(독립적)까지 점수가 매겨지며, 총점은 56점 만점입니다.
낮은 점수는 높은 낙상 위험을 나타냅니다.
이 검사는 서기, 회전, 도달하기와 같은 과제에서 정적 및 동적 균형을 평가합니다.
BBS는 뇌졸중 재활에서 시간 경과에 따른 균형 개선을 평가하는 데 널리 사용됩니다.
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6주
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Timed Up and Go(TUG) 검사
기간: 6주
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기능적 이동성과 낙상 위험을 측정합니다.
참가자는 의자에서 일어나 3미터를 걷고, 돌아서 돌아와 앉습니다.
소요 시간(초)이 기록됩니다.
완료 시간이 12초 이상이면 낙상 위험이 증가한 것으로 나타납니다.
TUG는 임상 환경에서 이동성 및 균형 재활의 진행 상황을 추적하는 데 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있는 검사입니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Mohammad Sadik Badway, PhD, Professor, Cairo University
- 연구 책임자: Ebtessam Mohamed Fahmy, PhD, Professor, Cairo University
- 연구 책임자: Nagwa Ibrahim Rehab, PhD, Assis. Professor, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 2월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 8월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 8월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005794
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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