무릎-척추 증후군에서 골관절염 재활과 통합된 체간 안정화
2026년 7월 17일 업데이트: Riphah International University
무릎-척추 증후군 환자의 골관절염을 위한 전통적인 재활 프로토콜과 함께 트렁크 안정화 운동 통합
이 연구는 무릎-척추 증후군 환자에게 기존 재활 치료와 함께 체간 안정화 운동을 통합한 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한 체간 안정성 향상이 퇴행성 관절염 환자의 무릎 통증 감소와 기능적 결과 향상에 도움이 되는지 조사합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 무릎-척추 증후군 환자를 대상으로 기존 재활 프로토콜에 체간 안정화 운동을 통합한 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 체간 안정성 향상이 무릎 관절 역학에 긍정적인 영향을 미쳐 퇴행성 관절염 환자의 무릎 통증 감소와 신체 기능, 이동성 및 전반적인 기능적 수행능력 개선으로 이어질 수 있는지 확인하고자 합니다.
연구 결과는 퇴행성 관절염 치료에서 척추와 무릎 모두를 다루는 보다 포괄적인 재활 접근법을 뒷받침할 수 있을 것입니다.
연구 유형
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중재적
등록 (추정된)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Suman Sheraz, PhD
- 전화번호: 03335646361 03335646361
- 이메일: suman.sheraz@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
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Rawalpindi, 파키스탄
- 아직 모집하지 않음
- Bahria Active
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연락하다:
- Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
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연락하다:
- Suman Sheraz, PhD
- 전화번호: 03335646361 03335646361
- 이메일: suman.sheraz@riphah.edu.pk
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부수사관:
- Tooba Rauf, MS-OMPT
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-
AL
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Islamabad, AL, 파키스탄, 44000
- 모병
- Bahria Active Hospital
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연락하다:
- Suman Sheraz, PhD
- 전화번호: 03335646361
- 이메일: suman.sheraz@riphah.edu.pk
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수석 연구원:
- Suman Sheraz, PhD
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연락하다:
- Imran Amjad, MSPT
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
부수사관:
- Tooba Rauf, MSPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 40-60세
- 양성 모두
- 미국 류마티스학회 임상 분류 시스템에 따라 진단된 양측 무릎 골관절염
- 통증, 삐걱거림, 강직 및 골 비대를 호소하는 켈그렌 & 로렌스 등급 2 및 3
- 방사통 호소 없이 과거 3개월 동안의 요통 병력
- 독립적으로/도움 없이 걸을 수 있음
제외 기준:
- 켈그렌 & 로렌스 등급 4
- 지난 3개월 이내 관절 내 코르티코스테로이드 주사 또는 이전 6개월 이내 히알루론산 무릎 주사
- 하지 또는 요부 외상/수술 병력, 골절 또는 기형 존재, 또는 연구 기간 내 계획된 수술
- 척추전방전위증, 강직성 척추염과 같은 요부 병리, 또는 요추 척추증을 제외한 진단된 심각한 심혈관, 폐, 신경학적 또는 정신적 질환 또는 장애
- 체질량지수>30
- 감염, 말초신경증후군 또는 수막염 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 기존 재활과 함께하는 체간 안정화 운동
중재는 관절 가동, 스트레칭 및 강화 운동을 포함하는 기존의 무릎 골관절염 재활 프로토콜과 함께, 각 6회 반복 후 30초 휴식을 취하며 수행되는 다음과 같은 체간 안정화 운동을 포함할 것입니다:
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이 프로토콜은 6주 동안 진행되며, 참가자들은 무릎 골관절염에 대한 전통적인 재활과 함께 체간 안정화 운동을 수행하게 됩니다.
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다른: 전통적 재활
무릎 골관절염에 대한 기존 재활 프로토콜은 초당 2-3회의 진동 속도로 2분 동안 수행된 메이틀랜드 동원을 포함하며, 이어서 3세트에 걸쳐 30초 동안 유지된 스트레칭 운동이 수행되었습니다.
근력 강화 운동도 포함되었으며, 15초 동안 유지되는 10회 반복을 4세트에 걸쳐 수행하는 방식으로 구성되었습니다.
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이 프로토콜은 6주 동안 진행될 것이며, 무릎 골관절염에 대한 기존 재활 치료가 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 6주
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시각 아날로그 척도(VAS)는 연속적인 시각적 척도에서 통증 강도를 평가하기 위한 간단하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
통증의 극단적인 한계는 직선의 끝으로 표시되며, 여기서 0은 통증이 없음을 의미하고, 10은 개인이 느낀 가장 심한 통증을 나타냅니다.
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6주
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웨스턴 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수 (WOMAC)
기간: 6주
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무릎 골관절염 평가에서 일상 생활 활동, 기능적 이동성, 보행, 일반 건강 및 삶의 질을 평가하는 데 널리 사용됩니다.
24개의 항목이 있으며, 이는 통증(5항목), 경직(2항목), 신체 기능(17항목)의 3가지 하위 척도로 나뉩니다.
각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 4까지입니다.
전체 점수 범위는 0에서 96까지이며, 0은 통증, 경직 및 기능적 제한이 없음을 나타냅니다.
점수가 높을수록 통증, 경직 및 기능적 제한이 더 심함을 나타냅니다.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관절 가동 범위 (ROM)
기간: 6주
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고니오미터는 환자가 누운 자세에서 무릎 굴곡 및 신전의 능동 및 수동 관절가동범위를 측정하는 데 사용됩니다
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6주
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Flexicurve (요추 가동 범위)
기간: 6주
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Flexicurve는 요추의 시상면 윤곽(일반적으로 T12에서 S1까지)에 맞춰 성형된 유연한 플라스틱 코팅 금속 자로, 추적된 수직 높이를 통해 요추 전만각을 비침습적으로 측정하여 X선의 방사선 없는 대안으로 사용됩니다.
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6주
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타임 업 앤 고 (TUG)
기간: 6주
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이 검사는 특히 무릎 골관절염 환자에서 기능적 이동성을 평가하는 데 널리 사용되는 평가입니다.
이 검사는 환자가 의자에서 일어나 편안한 속도로 3미터를 걷고, 돌아서서, 의자로 돌아와 앉는 데 걸리는 총 시간을 측정합니다.
시간이 짧을수록 기능적 수행 능력이 더 좋음을 나타냅니다
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6주
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Oswestry Disability Index (ODI)
기간: 6주
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요통 환자의 일상 생활 활동에서의 기능 수준/장애 정도를 주관적인 백분율 점수로 제공하는 설문지입니다.
10개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 0점에서 5점까지 점수가 매겨지며, 총점은 0%에서 100% 범위의 백분율로 변환됩니다.
높은 백분율은 더 큰 장애, 즉 더 나쁜 결과를 나타내는 반면, 낮은 백분율은 더 적은 장애/더 좋은 결과를 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 5월 11일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Tooba Rauf
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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