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Integrierte Rumpfstabilisierung mit Osteoarthritis-Rehabilitation beim Knie-Wirbelsäulen-Syndrom

17. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Integration von Rumpfstabilisationsübungen in das konventionelle Rehabilitationsprotokoll für Osteoarthritis bei Patienten mit Knie-Wirbelsäulen-Syndrom

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Integration von Rumpfstabilisationsübungen in die konventionelle Rehabilitation bei Patienten mit Knie-Wirbelsäulen-Syndrom zu bewerten. Darüber hinaus wird untersucht, ob eine Verbesserung der Rumpfstabilität Knieschmerzen reduzieren und funktionelle Ergebnisse bei Kniearthrose verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Integration von Rumpfstabilisierungsübungen in konventionelle Rehabilitationsprotokolle für Patienten mit Knie-Wirbelsäulen-Syndrom zu bewerten. Sie soll ermitteln, ob eine Verbesserung der Rumpfstabilität die Kniegelenkmechanik positiv beeinflussen kann, was zu einer Verringerung der Knieschmerzen und Verbesserungen der körperlichen Funktion, Mobilität und der gesamten funktionellen Leistungsfähigkeit bei Personen mit Kniearthrose führt. Die Ergebnisse könnten einen umfassenderen Rehabilitationsansatz unterstützen, der sowohl die Wirbelsäulen- als auch die Kniebeteiligung im Rahmen des Arthrosemanagements adressiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Noch keine Rekrutierung
        • Bahria Active
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Tooba Rauf, MS-OMPT
    • AL
      • Islamabad, AL, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Bahria Active Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Tooba Rauf, MSPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-60 Jahre
  • Beide Geschlechter
  • Beidseitige Kniegelenksarthrose diagnostiziert gemäß dem klinischen Klassifikationssystem des American College of Rheumatology
  • Kellgren & Lawrence Grad 2 und 3 mit Beschwerden wie Schmerzen, Krepitationen, Steifheit und knöcherner Vergrößerung
  • Rückenschmerzen in den letzten 3 Monaten ohne ausstrahlende Schmerzen
  • Fähigkeit, selbstständig/ohne Hilfe zu gehen

Ausschlusskriterien:

  • Kellgren & Lawrence Grad 4
  • Intraartikuläre Kortikosteroid-Injektionen in den letzten 3 Monaten oder Hyaluronsäure-Knieinjektion in den vorangegangenen 6 Monaten
  • Anamnese von Trauma/Operation der unteren Extremitäten oder Lendenwirbelsäule, Vorhandensein von Frakturen oder Deformitäten oder geplante Operationen innerhalb des Studienzeitraums
  • Lumbale Pathologien, z.B. Spondylolisthesis, ankylosierende Spondylitis oder diagnostizierte schwere kardiovaskuläre, pulmonale, neurologische oder psychologische Erkrankungen oder Beeinträchtigungen, außer lumbaler Spondylose
  • BMI>30
  • Vorhandensein von Infektionen, Cauda-equina-Syndrom oder Meningitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Stammstabilisierungsübungen mit konventioneller Rehabilitation

Die Intervention umfasst das konventionelle Rehabilitationsprotokoll für Kniearthrose, bestehend aus Mobilisierung, Dehnungs- und Kräftigungsübungen, sowie die folgenden Rumpfstabilisierungsübungen, die mit 6 Wiederholungen gefolgt von 30 Sekunden Pause durchgeführt werden:

  1. Bauchlage Streckung
  2. Rückenbrücke
  3. Einseitige Rückenbrücke
  4. Seitlicher Aufstieg
  5. Vogel-Hund
Sonstiges: Rumpfstabilisationsübungen mit konventioneller Rehabilitation
Das Protokoll wird 6 Wochen lang befolgt, wobei die Personen Rumpfstabilisierungsübungen mit konventioneller Rehabilitation bei Kniearthrose durchführen.
Sonstiges: Konventionelle Rehabilitation
Das konventionelle Rehabilitationsprotokoll für Kniearthrose umfasste Maitlands Mobilisation, die mit einer Rate von 2–3 Schwingungen pro Sekunde über 2 Minuten durchgeführt wurde, gefolgt von Dehnungsübungen, die über drei Sätze jeweils 30 Sekunden lang gehalten wurden. Muskelkräftigungsübungen wurden ebenfalls integriert, bestehend aus 10 Wiederholungen mit einer 15-sekündigen Haltezeit, die über vier Sätze durchgeführt wurden.
Sonstiges: Konventionelle Rehabilitation
Das Protokoll für wird über 6 Wochen befolgt, wobei die konventionelle Rehabilitation für Kniearthrose umgesetzt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Visuelle Analogskala (VAS) ist ein einfaches und zuverlässiges Instrument zur Bewertung der Schmerzintensität auf einer kontinuierlichen visuellen Skala. Die extremen Grenzen des Schmerzes werden durch die Enden der geraden Linie dargestellt, wobei 0 keine Schmerzen anzeigt und 10 den schlimmsten Schmerz, den eine Person je gefühlt hat.
6 Wochen
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wird häufig bei der Bewertung von Kniearthrose eingesetzt, um Aktivitäten des täglichen Lebens, funktionelle Mobilität, Gangbild, allgemeine Gesundheit und Lebensqualität zu beurteilen. Es umfasst 24 Items, die in 3 Subskalen unterteilt sind: Schmerz (5 Items), Steifheit (2 Items) und körperliche Funktion (17 Items). Die Werte reichen für jede Subskala von 0 bis 4. Der Gesamtscore reicht von 0 bis 96, wobei null keine Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen anzeigt. Höhere Werte deuten auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius (ROM)
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein Goniometer wird verwendet, um aktive und passive Bewegungsausmaße für Kniebeugung und -streckung zu messen, während der Patient in Rückenlage liegt
6 Wochen
Flexicurve (Lumbaler Bewegungsumfang)
Zeitfenster: 6 Wochen
Flexicurve ist ein flexibles, kunststoffbeschichtetes Metalllineal, das an den sagittalen Kontur der Lendenwirbelsäule (typischerweise T12 bis S1) angepasst wird, um den Lordosewinkel durch nachgezeichnete senkrechte Höhen nicht-invasiv zu messen und als strahlungsfreie Alternative zu Röntgenaufnahmen dient.
6 Wochen
Time-Up-and-Go (TUG)
Zeitfenster: 6 Wochen
Dieser Test ist eine weit verbreitete Bewertung der funktionellen Mobilität, insbesondere bei Patienten mit Kniearthrose. Der Test misst die Gesamtzeit, die ein Patient benötigt, um von einem Stuhl aufzustehen, 3 Meter in einem angenehmen Tempo zu gehen, sich umzudrehen, zum Stuhl zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen. Eine kürzere Zeit deutet auf eine bessere funktionelle Leistung hin.
6 Wochen
Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 6 Wochen
Es ist ein Fragebogen, der einen subjektiven Prozentwert für das Maß an Funktionsfähigkeit/Behinderung bei Aktivitäten des täglichen Lebens von Patienten mit Rückenschmerzen liefert. Er enthält 10 Punkte, die jeweils von 0 bis 5 bewertet werden, wobei die Gesamtpunktzahl in einen Prozentwert von 0 % bis 100 % umgerechnet wird. Höhere Prozentwerte deuten auf eine größere Behinderung hin, d. h. auf schlechtere Ergebnisse, während niedrigere Prozentwerte auf eine geringere Behinderung/bessere Ergebnisse hindeuten.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Tooba Rauf

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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