아메리카 원주민 커뮤니티에서 대장암 검진 인식 제고 (AIC-DC)
2026년 8월 31일 업데이트: University of Oklahoma
진단용 대장내시경 검사 증대를 위한 미국 원주민 커뮤니티 참여 접근법
이 연구는 건강 형평성을 향상시키고 중요한 부족 건강 우선순위를 해결하기 위해 커뮤니티 내 아메리칸 인디언 개인들에만 초점을 맞춥니다.
아메리칸 인디언 인구는 전국에서 가장 높은 대장암(CRC) 사망률을 경험하고 있습니다.
이러한 커뮤니티 내에서 연구를 수행함으로써, 이 연구는 그들의 특정 요구에 맞춘 조기 발견, 예방 및 치료 전략을 개선하는 것을 목표로 합니다.
연구 결과는 CRC 격차를 줄이고 아메리칸 인디언 개인들의 건강 결과를 개선하기 위한 표적 중재를 개발하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리 연구는 사회적 건강 결정요인(SDOH)에 초점을 맞추어 진단적 대장내시경 검사 수진에 대한 장벽과 촉진 요인을 확인함으로써 아메리칸 인디언(AI) 환자들의 진단 후속 조치 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.
이에 대한 통찰력은 접근성을 개선하기 위한 대장암 검진 내비게이터 주도의 중재를 평가하는 실행 과학(IS) 연구를 안내할 것입니다.
주요 결과는 양성 대변 기반 검진 결과를 받은 AI 성인(45-75세) 중 60일 이내에 진단적 대장내시경 검사를 완료하는 연간 백분율 변화입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
446
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mark Doescher, MD, MSPH
- 전화번호: 05-271-4808
- 이메일: SCC-IIT-Office@ouhsc.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
양성 대변 기반 검사를 받은 45-75세 아메리칸 인디언(AI) 성인으로서 60일 이내에 진단적 대장내시경 검사로 성공적으로 연결된 사람.
설명
포함 기준:
- 환자 인터뷰 포함 기준: OKCIC 및 IHS 시설에서 서비스를 받을 수 있는 아메리칸 인디언 남성과 여성. 대장암 검진이 가능한 45세에서 75세 사이의 아메리칸 인디언 남성과 여성.
- 의료진/직원/리더십 인터뷰 포함 기준: 참여 클리닉에 고용된 성인(18세에서 80세).
- 간병인/지역사회 구성원 인터뷰 포함 기준: 대장암 검진이 가능한 환자의 간병인인 18세 이상 성인. 18세 이상의 지역사회 구성원.
제외 기준:
- 환자 인터뷰 제외 기준: 아메리칸 인디언이 아닌 남성과 여성, 그리고 대장암 검진에 필요한 연령대에 해당하지 않는 아메리칸 인디언 남성과 여성.
- 의료진/직원/리더십 인터뷰 제외 기준: 18세 미만의 직원 또는 참여 클리닉에 고용되지 않은 사람들.
- 간병인/지역사회 구성원 제외 기준: 18세 미만, 대장암 검진이 가능한 환자의 간병인이 아닌 사람들. 18세 미만이고 참여 클리닉이 위치한 지역사회 구성원이 아닌 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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양성 분변검사 후 진단적 대장내시경이 필요한 미국 원주민.
1년차; 1년차의 12개월 동안, 초기 분변기반 검사 양성 후 진단적 대장내시경이 필요한 환자들 중 30일, 60일, 90일 이내에 이를 받은 환자의 비율을 계산하며, 60일 이내 완료가 주요 초점이 될 것입니다.
결과는 연령대, 성별, 농촌-도시 연속체 코드(RUCCs)를 이용한 지리적 거주 지역, 건강보험 보장 상태 및 진료소별로 분석될 것입니다.
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네비게이터는 진단용 대장내시경이 전체 진료소 운영에 원활하게 적용될 수 있는 방법을 논의하기 위해 PCP, 진료소 직원 및 관리자와 함께 제안된 실행 계획을 검토할 것입니다.
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제공자/직원/리더십
18세 이상의 직원 또는 참여 클리닉에 고용되지 않은 사람들에게 32항목 변화 과정 역량 설문지(CPCQ)가 제공됩니다.
CPCQ는 실행 리더 패널이 가장 중요한 조직적 요인과 전략으로 식별한 항목을 통합하여 근거 기반 권장 사항을 구현하는 데 필요한 시스템 변화를 관리하기 위한 실무 준비 상태를 측정합니다.
사이트당 3~6명의 개인이 사전 및 사후 CPCQ를 작성합니다: 1-2명의 프로젝트 챔피언 임상의; 1-2명의 간호 직원; 1-2명의 행정 직원(예: 사무 관리자).
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간병인/지역사회 구성원
각 ITU 환경 내에서 네비게이터 주도의 중재를 사용하여 진단 후속 조치에 대한 잠재적 장벽과 촉진 요인을 해결하기 위한 전략을 개발하기 위해 50건의 제공자/커뮤니티 인터뷰를 수집할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 중재가 대장암 진단 검사 결과에 미치는 영향
기간: 4년
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60일 이내에 진단적 대장내시경으로 성공적으로 연계된 선별검사 양성 환자의 비율을 측정합니다.
본 연구는 Hybrid Type 2 사전검사/사후검사 설계를 사용합니다.
전체 사이트에서 40명의 환자를 대상으로 한 사전 시범 연구는 2년차 6개월 이내에 완료될 본격적 시행을 위한 정보를 제공할 것입니다.
본격적 시행(252명의 환자)은 2년차 7월부터 4년차 6월까지 진행되며, 실제적 효과와 시행 결과를 평가할 것입니다.
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4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mark Doescher, MD, MSPH, University of Oklahoma Stephenson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2030년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AIC-DC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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