화학요법을 받는 폐암 환자의 호흡곤란, 증상 조절 및 삶의 질에 대한 마음챙김 기반 호흡 운동의 효과
화학 요법을 받는 폐암 환자에서 정신수양 기반 호흡 운동의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Center
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Elâzığ, Center, 터키 (Türkiye), 25240
- Fırat University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 적절하게 의사소통이 가능한 자
- 정신과적 문제가 없는 자
- 의사에 의해 운동을 할 수 없는 신체적 상태로 판정된 자
- 최소 4회의 코스를 완료한 환자
제외 기준:
- 의사소통에 문제가 있는 자
- 정신과적 문제가 있는 자
- 어떤 종류의 운동에도 참여하는 환자
- 4상 연구에 포함되지 않을 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 기반 호흡 운동
응용 프로그램이 적용된 그룹
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마음챙김 기반 호흡 운동
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간섭 없음: 대조군
신청이 이루어지지 않은 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에드먼턴 증상 평가 척도:
기간: 8주
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에드먼턴 증상 평가 척도는 Bruera 등이 암 환자의 .아홉 가지
일반적인 증상을 평가하기 위해 개발했습니다(Çalışkan, Gürhan 및 Tekgündüz, 2017).
이 척도에는 통증, 피로, 메스꺼움, 슬픔, 불안, 불면증, 식욕 부진, 불쾌감 및 호흡 곤란 등 아홉 가지 증상이 포함됩니다.
Sadırlı(2008)이 수행한 터키어 타당도 및 신뢰도 연구에서는 원래 척도에 피부 및 손톱 변화, 입 안의 염증, 손의 저림 현상이 추가되었습니다.
각 증상은 0에서 10까지의 숫자 척도로 평가됩니다.
0점은 해당 증상을 전혀 경험하지 않음을 나타내며, 10점은 증상이 가장 심한 수준으로 경험됨을 나타냅니다.
이 척도의 기본 원칙은 환자가 스스로 평가를 하는 것입니다.
환자들은 자신이 경험하는 증상의 심각도를 가장 잘 반영한다고 생각하는 숫자를 표시하도록 요청받습니다."에드먼턴 증상 평가 척도에서 높은 점수는 더 심한 증상 심각도를 나타냅니다."
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8주
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EORTC QLQ-C 30 삶의 질 척도
기간: 8주
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EORTC QLQ-C30 삶의 질 척도는 1987년 유럽 암 치료 및 연구 기구(EORTC)에 의해 암 환자의 삶의 질을 평가하기 위해 개발되었으며, 이후 Aaronson 등(Jameson 등, 2018)에 의해 수정되었습니다.
척도의 터키 인구에 대한 적용 및 타당도-신뢰도 연구는 Güzelant 등에 의해 수행되었으며, Cronbach 알파 계수는 0.70으로 나타났습니다.
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8주
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DYSPNEA-12 TR 척도
기간: 8주
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Dyspnea-12 척도는 Yorke 등이 호흡곤란 증상의 신체적 및 정서적 차원을 평가하기 위해 개발되었으며, 2011년에 발표되었습니다(Yorke et al., 2011). 12개 항목으로 구성된 이 척도는 4점 Likert형 응답 체계를 가지며, 각 항목은 0점("없음"), 1점("약함"), 2점("중간"), 3점("심함")으로 채점됩니다. 척도의 첫 7개 항목은 호흡곤란과 관련된 신체적 증상을 평가하기 위한 것입니다. 이 항목들을 통해 호흡곤란, 폐로 공기가 충분히 들어가지 않는 느낌, 호흡 시 필요한 노력 증가와 같은 신체적 증상을 조사합니다. 나머지 5개 항목은 호흡곤란이 개인의 정서적 상태에 미치는 영향을 평가하며, 스트레스, 짜증, 우울한 기분, 일반적 고통, 불안감과 같은 정서적 반응에 초점을 맞춥니다. Dyspnea-12에서 높은 점수는 더 심한 호흡곤란을 나타냅니다. |
8주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2026/02-04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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