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급성 기능성 신경학적 증상을 보이는 환자에 대한 연구 (FONDA)

2026년 4월 15일 업데이트: Urs Fisch, University Hospital, Basel, Switzerland

급성 병원 치료에서의 기능성 신경 장애

급성 신경학적 증상을 보이는 환자에 대한 단일 기관 후향적 분석: 기능성 신경 질환 환자의 빈도, 임상적 특징, 진단 경로 및 의료 자원 활용 특성 규명을 목표로

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Urs Fisch, MD PhD
  • 전화번호: +41 61 265 2525
  • 이메일: urs.fisch@usb.ch

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • 모병
        • University Hospital Basel
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 증상을 보이는 환자

설명

포함 기준:

  • 2012년 1월 1일부터 2026년 3월 31일 사이에 바젤 대학병원에 응급으로 내원한 16세 이상 환자
  • 즉각적인 신경학적 검사가 필요한 급성 신경학적 증상(예: 급성 운동 또는 감각 장애, 급성 언어 장애, 급성 전정 장애, 급성 인지 장애, 급성 의식 장애, 급성 발작 장애)을 보이는 경우
  • 입원 중 문서화된 진단 평가가 이루어진 경우

제외 기준:

  • 연구 목적을 위한 건강 관련 데이터의 추가 사용에 대한 문서화된 거부
  • 진단 또는 임상 경과를 판단하기에 불충분한 문서
  • 유효한 종료점 판단을 저해하는 불완전하거나 일관성 없는 데이터셋
  • 16세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FND 빈도
기간: 입원 퇴원 시점(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
주요 평가 항목은 급성 신경학적 증상을 보이는 환자 중 입원 기간 동안 기능성 신경 장애(FND)의 진단 또는 가능한 감별 진단을 받는 환자의 비율입니다.
입원 퇴원 시점(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Secondary Outcomes
기간: 퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
진단 과정 측정 (%): 의뢰 패턴 및 대체 또는 동시 신경학적 진단의 평가.
퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
보조 결과
기간: 입원 기간 중 퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일까지
진단 자원 활용률 (%): 임상 검사 소견, 신경 영상, 신경 생리학적 검사 및 실험실 검사.
입원 기간 중 퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일까지
부차적 결과
기간: 퇴원 시(등록 입원), 증상 발현 후 최대 30일
의료 이용 및 결과 (%): 퇴원 후 목적지, 재입원, 외래 진료 추적 관찰, 병원 내 사망률.
퇴원 시(등록 입원), 증상 발현 후 최대 30일
보조 평가 항목
기간: 퇴원 시(인덱스 입원), 발병 후 최대 30일
진료의 질 관련성 (%) 진단 성과 및 의료 이용과 관련된 인구통계학적 및 임상적 변수.
퇴원 시(인덱스 입원), 발병 후 최대 30일
2차 결과
기간: 퇴원 시(입원 기간 동안), 증상 발현 후 최대 30일까지
비교 분석: FND 대 비 FND (%): 진단, 자원 활용, 치료 강화 및 단기 결과의 차이.
퇴원 시(입원 기간 동안), 증상 발현 후 최대 30일까지
2차 결과
기간: 퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
아형 분석(%): 발현, 진단, 관리 및 결과에 대한 FND 아형 간의 차이.
퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
2차 평가 항목
기간: 퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
최종 진단까지의 시간(일)
퇴원 시(인덱스 입원), 내원 후 최대 30일
Secondary Outcomes
기간: 퇴원 시(지표 입원), 발현 후 최대 30일까지
입원 기간 (일)
퇴원 시(지표 입원), 발현 후 최대 30일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2050년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2050년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026-00643

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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