Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pacjentów z ostrymi objawami funkcjonalnymi neurologicznymi (FONDA)

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Urs Fisch, University Hospital, Basel, Switzerland

Zaburzenia czynnościowe układu nerwowego w opiece szpitalnej w stanach ostrych

Retrospektywna analiza jednoośrodkowa pacjentów zgłaszających się z ostrymi objawami neurologicznymi, mająca na celu scharakteryzowanie częstości występowania, cech klinicznych, ścieżek diagnostycznych oraz wykorzystania opieki zdrowotnej u pacjentów z funkcjonalnymi chorobami neurologicznymi

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Urs Fisch, MD PhD
  • Numer telefonu: +41 61 265 2525
  • E-mail: urs.fisch@usb.ch

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Basel
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z objawami ostrymi

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci powyżej 16. roku życia zgłaszający się jako przypadki nagłe do Uniwersyteckiego Szpitala Bazylejskiego między 1 stycznia 2012 a 31 marca 2026
  • z ostrymi objawami neurologicznymi wymagającymi natychmiastowej diagnostyki neurologicznej (np. ostre zaburzenia ruchowe lub czuciowe, ostre zaburzenia mowy, ostre zaburzenia przedsionkowe, ostre zaburzenia poznawcze, ostre zaburzenia świadomości, ostre zaburzenia napadowe)
  • oraz udokumentowaną diagnostykę podczas hospitalizacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Udokumentowana odmowa dalszego wykorzystania danych zdrowotnych do celów badawczych
  • Niewystarczająca dokumentacja do określenia diagnozy lub przebiegu klinicznego
  • Niekompletne lub niespójne zestawy danych uniemożliwiające wiarygodne określenie punktów końcowych
  • Wiek poniżej 16 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania FND
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Głównym punktem końcowym jest odsetek pacjentów z ostrymi objawami neurologicznymi, u których podczas hospitalizacji wskaźnikowej postawiono rozpoznanie lub prawdopodobne rozpoznanie różnicowe zaburzeń czynnościowych układu nerwowego (FND).
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Miary procesu diagnostycznego (%): Wzorce skierowań i ocena alternatywnych lub współistniejących diagnoz neurologicznych.
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędowe
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wykorzystanie zasobów diagnostycznych (%): Wyniki badania klinicznego, neuroobrazowanie, testy neurofizjologiczne i badania laboratoryjne.
Przy wypisie ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: W momencie wypisu ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wykorzystanie opieki zdrowotnej i wyniki (%): Miejsce wypisu, ponowne przyjęcie, wizyta kontrolna w poradni ambulatoryjnej oraz śmiertelność szpitalna.
W momencie wypisu ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Jakość opieki - powiązania (%) Zmienne demograficzne i kliniczne związane z wynikami diagnostycznymi oraz wykorzystaniem opieki zdrowotnej.
W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Analizy porównawcze: FND vs nie-FND (%): Różnice w diagnostyce, wykorzystaniu zasobów, eskalacji opieki i krótkoterminowych wynikach.
W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (w trakcie hospitalizacji wskaźnikowej), do 30 dni od zgłoszenia
Analizy podtypów (%): Różnice w prezentacji, diagnostyce, zarządzaniu i wynikach w podtypach FND.
Przy wypisie ze szpitala (w trakcie hospitalizacji wskaźnikowej), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Czas do ostatecznej diagnozy (dni)
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Długość pobytu w szpitalu (dni)
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2050

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2026-00643

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami