테이크 홈 LAAM 약물의 타당성 조사 - 3
2017년 10월 31일 업데이트: Walter Ling, University of California, Los Angeles
테이크 홈 LAAM 약물의 타당성 조사
이 연구의 목적은 테이크 홈 LAAM의 치료 이점을 테스트하는 것입니다.
(1) 테이크 홈 LAAM 가용성이 있는 피험자는 그렇지 않은 피험자에 비해 증가된 임상적 책임을 보여줍니까? (2) 무작위 리콜 및 기타 전환 보호 장치가 사용될 때 테이크 홈 LAAM 시도 전환을 사용하는 피험자를 수행합니다. (3) 치료 반응은 섭취, 퇴원 또는 치료 중 배경 또는 약물 사용 변수와 상관관계가 있습니까?
연구 개요
상세 설명
1년 연구, 참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 하나는 지정된 수의 깨끗한 소변을 제출하여 집에서 가져갈 수 있는 복용량을 얻을 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
두 사람은 테이크 홈 복용량을 얻을 기회가 없습니다.
주 3회 클리닉 방문.
방문할 때마다 소변 샘플을 제공합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90025
- Friends Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
아편 의존성에 대한 DSM-IV 기준을 충족합니다. 남/녀, 18세 이상. 의사의 LAAm 치료 인증. 영어를 이해할 수 있습니다. 후속 방문을 위해 환자 위치를 도울 수 있는 3명의 친척의 이름, 주소 및 전화번호를 기꺼이 제공합니다.
제외 기준:
LAAM에 고혈압. 임산부 또는 수유부. 허용 가능한 형태의 피임법 사용을 거부하는 가임 여성. DSM-IV 기준에 따른 혈액학, 혈액 검사 또는 UA, ETOH 및/또는 진정제/수면제 의존성에서 임상적으로 유의한 이상. 안전한 연구 참여를 위태롭게 하는 의학적 또는 정신 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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약물 사용
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보유
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HIV 관련 행동 빈도 감소
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친사회적 행동 증가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1995년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 31일
마지막으로 확인됨
1995년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-09260-3
- P50DA009260 (미국 NIH 보조금/계약)
- P50-09260-3
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