Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium wykonalności leku LAAM do zabrania do domu - 3

31 października 2017 zaktualizowane przez: Walter Ling, University of California, Los Angeles

Studium wykonalności leku LAAM do zabrania do domu

Celem tego badania jest przetestowanie korzyści terapeutycznych LAAM do domu. (1) Czy osoby z dostępnością LAAM do zabrania do domu wykazują większą odpowiedzialność kliniczną niż osoby bez; (2) Czy osoby z LAAM do zabrania do domu próbują przekierować, gdy stosowane są losowe przywołanie i inne zabezpieczenia przekierowania; (3) Czy odpowiedź na leczenie koreluje ze zmiennymi związanymi z pochodzeniem lub używaniem narkotyków podczas przyjmowania, wypisu lub podczas leczenia?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jednoroczne badanie, uczestnik zostanie losowo przydzielony do jednej z dwóch grup: Jedna będzie miała możliwość zdobycia dawek do zabrania do domu, oddając wyznaczoną liczbę czystych moczu. Dwóch nie będzie miało możliwości zarobienia dawek na wynos. Wizyty w klinice trzy razy w tygodniu. Próbka moczu podawana podczas każdej wizyty.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • Friends Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

spełnia kryteria DSM-IV dotyczące uzależnienia od opiatów. M/K, 18 lat lub więcej. Certyfikowany przez lekarza do leczenia LAAm. W stanie zrozumieć angielski. Gotowość do podania nazwisk, adresów i numerów 3 krewnych, którzy mogą pomóc w lokalizacji pacjenta na wizyty kontrolne.

Kryteria wyłączenia:

Nadciśnienie na LAAM. Kobiety w ciąży lub karmiące. Kobieta w wieku rozrodczym, która odmawia stosowania akceptowalnej formy antykoncepcji. Klinicznie istotna nieprawidłowość w hematologii, badaniu krwi lub UA, ETOH i/lub uzależnieniu od środków uspokajających/nasennych zgodnie z kryteriami DSM-IV. Choroba medyczna lub psychiatryczna, która mogłaby zagrozić bezpiecznemu udziałowi w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Używanie narkotyków
Zatrzymanie
Zmniejszona częstotliwość zachowań związanych z HIV
Zwiększone zachowania prospołeczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 1995

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-09260-3
  • P50DA009260 (Grant/umowa NIH USA)
  • P50-09260-3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj