带回家的 LAAM 药物的可行性研究 - 3
2017年10月31日 更新者：Walter Ling、University of California, Los Angeles
带回家的 LAAM 药物的可行性研究
本研究的目的是测试带回家的 LAAM 的治疗效果。
(1) 有带回家 LAAM 可用性的受试者是否比没有带回家的受试者表现出更多的临床责任？ (2) 在使用随机召回和其他转移保障措施时，带回家 LAAM 的受试者是否尝试转移； (3) 治疗反应是否与摄入、出院或治疗期间的背景或药物使用变量相关？
研究概览
详细说明
为期 1 年的研究，参与者将被随机分配到两组中的一组：一组将有机会通过上交指定数量的干净尿液来获得带回家的剂量。
两人将没有机会获得带回家的剂量。
每周门诊 3 次。
每次就诊时提供尿液样本。
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90025
- Friends Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
符合阿片类药物依赖的 DSM-IV 标准。 男/女，18 岁或以上。 经医生认证可进行 LAAm 治疗。 能听懂英文。 愿意提供 3 名亲属的姓名、地址和电话号码，他们可以帮助患者定位以进行后续访问。
排除标准：
对 LAAM 有高血压。 孕妇或哺乳期妇女。 拒绝使用可接受的避孕措施的有生育能力的女性。 根据 DSM-IV 标准，血液学、血液工作或 UA、ETOH 和/或镇静剂/催眠剂依赖性有临床意义的异常。 会危及安全参与研究的医学或精神疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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用药
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保留
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艾滋病毒相关行为频率降低
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增加亲社会行为
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1995年3月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月31日
最后验证
1995年3月1日
更多信息
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