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Étude de faisabilité des médicaments LAAM à emporter - 3

31 octobre 2017 mis à jour par: Walter Ling, University of California, Los Angeles

Étude de faisabilité des médicaments LAAM à emporter

Le but de cette étude est de tester les avantages thérapeutiques du LAAM à emporter. (1) Les sujets avec disponibilité du LAAM à emporter montrent-ils une responsabilité clinique accrue par rapport aux sujets sans ; (2) Les sujets avec un LAAM à emporter tentent-ils une diversion lorsque le rappel aléatoire et d'autres garanties de diversion sont utilisés ; (3) La réponse au traitement est-elle corrélée avec les antécédents ou les variables de consommation de drogues à l'admission, à la sortie ou pendant le traitement ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude d'un an, le participant sera assigné au hasard à l'un des deux groupes : l'un aura la possibilité de gagner des doses à emporter en retournant un nombre désigné d'urines propres. Deux n'auront pas la possibilité de gagner des doses à emporter. Visites à la clinique trois fois par semaine. Échantillon d'urine donné à chaque visite.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • Friends Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

répond aux critères du DSM-IV pour la dépendance aux opiacés. H/F, 18 ans ou plus. Certifié pour le traitement LAAm par un médecin. Capable de comprendre l'anglais. Disposé à fournir les noms, adresses et numéros de 3 parents qui peuvent aider à localiser le patient pour les visites de suivi.

Critère d'exclusion:

Hypertendu au LAAM. Femmes enceintes ou allaitantes. Femme en âge de procréer qui refuse d'utiliser une méthode de contraception acceptable. Anomalie cliniquement significative de l'hématologie, des analyses de sang ou de la dépendance à l'AU, à l'ETOH et/ou aux sédatifs/hypnotiques selon les critères du DSM-IV. Maladie médicale ou psychiatrique qui compromettrait la sécurité de la participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
L'usage de drogues
Rétention
Diminution de la fréquence des comportements liés au VIH
Augmentation des comportements prosociaux

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Los Angeles

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 1999

Première publication (Estimation)

21 septembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2017

Dernière vérification

1 mars 1995

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-09260-3
  • P50DA009260 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • P50-09260-3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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