Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiin otettavan LAAM-lääkityksen toteutettavuustutkimus - 3

tiistai 31. lokakuuta 2017 päivittänyt: Walter Ling, University of California, Los Angeles

Kotiin otettavan LAAM-lääkityksen toteutettavuustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata kotiin viedyn LAAM:n terapeuttisia hyötyjä. (1) Osoittavatko koehenkilöt, joilla on kotiin otettava LAAM-saatavuus, lisääntynyttä kliinistä vastuuta verrattuna koehenkilöihin, joilla ei ole? (2) Yrittävätkö koehenkilöt, joilla on kotiin otettu LAAM, ohjaamaan kulkua, kun käytetään satunnaista takaisinkutsua ja muita ohjauksen varotoimia; (3) Korreloiko hoitovaste taustan tai huumeiden käytön muuttujien kanssa ottamisen, kotiutuksen tai hoidon aikana?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhden vuoden tutkimuksessa osallistuja jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä: Yksi on mahdollisuus ansaita kotiin vietäviä annoksia kääntämällä määrätty määrä puhdasta virtsaa. Kahdella ei ole mahdollisuutta ansaita kotiin vietäviä annoksia. Klinikalla käynti kolme kertaa viikossa. Virtsanäyte jokaisella käynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Friends Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

täyttää opiaattiriippuvuuden DSM-IV-kriteerit. M/F, 18 vuotta tai vanhempi. Lääkärin sertifioima LAAm-hoitoon. Pystyy ymmärtämään englantia. Haluan antaa kolmen sukulaisen nimet, osoitteet ja numerot, jotka voivat auttaa potilaan sijainnissa seurantakäynneillä.

Poissulkemiskriteerit:

Hypertensiivinen LAAM. Raskaana olevat tai imettävät naiset. Hedelmällisessä iässä oleva nainen, joka kieltäytyy käyttämästä hyväksyttävää ehkäisymenetelmää. Kliinisesti merkittävä poikkeavuus hematologiassa, verikokeessa tai UA-, ETOH- ja/tai rauhoittava/hypnoottinen riippuvuus DSM-IV-kriteerien mukaan. Lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka vaarantaisi turvallisen tutkimukseen osallistumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Huumeiden käyttö
Säilytys
Vähentynyt HIV:hen liittyvän käyttäytymisen esiintyvyys
Lisääntynyt prososiaalinen käyttäytyminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 1995

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-09260-3
  • P50DA009260 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • P50-09260-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opioideihin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset LAAM

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa