Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhetsstudie av LAAM-medicin för hemtagning - 3

31 oktober 2017 uppdaterad av: Walter Ling, University of California, Los Angeles

Genomförbarhetsstudie av Take-Home Medicine LAAM

Syftet med denna studie är att testa de terapeutiska fördelarna med LAAM för att ta hem. (1) Visar försökspersoner med LAAM-tillgänglighet ett ökat kliniskt ansvar jämfört med försökspersoner utan; (2) Gör försökspersoner med LAAM att ta hem, när slumpmässigt återkallande och andra avledningsskydd används; (3) Korrelerar behandlingssvaret med bakgrunds- eller droganvändningsvariabler vid intag, utskrivning eller under behandling?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Opioidrelaterade störningar

Intervention / Behandling

Läkemedel: LAAM

Detaljerad beskrivning

1-årig studie, deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas en av två grupper: Den ena kommer att ha möjlighet att tjäna hemdoser genom att lämna in ett angivet antal rena uriner. Två kommer inte att ha möjlighet att tjäna hemdoser. Klinikbesök tre gånger i veckan. Urinprov ges vid varje besök.

Studietyp

Interventionell

Fas

Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- California
  - Los Angeles, California, Förenta staterna, 90025
    - Friends Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

uppfyller DSM-IV-kriterierna för opiatberoende. M/K, 18 år eller äldre. Certifierad för LAAm-behandling av läkare. Kunna förstå engelska. Vill gärna ge namn, adresser och nummer på 3 släktingar som kan hjälpa till med patientens plats för uppföljningsbesök.

Exklusions kriterier:

Hypertoni till LAAM. Gravida eller ammande kvinnor. Kvinna i fertil ålder som vägrar att använda en acceptabel form av preventivmedel. Kliniskt signifikant abnormitet i hematologi, blodarbete eller UA, ETOH och/eller lugnande/hypnotiskt beroende enligt DSM-IV-kriterier. Medicinsk eller psykiatrisk sjukdom som skulle äventyra ett säkert studiedeltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: Randomiserad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Drog användning
Bibehållande
Minskad frekvens av HIV-relaterat beteende
Ökade prosociala beteenden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 1995

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna