持ち帰り用LAAM薬の実現可能性調査 - 3
2017年10月31日 更新者:Walter Ling、University of California, Los Angeles
持ち帰り用LAAM薬の実現可能性調査
この研究の目的は、持ち帰り用 LAAM の治療効果をテストすることです。
(1) 持ち帰り LAAM を利用できる被験者は、そうでない被験者よりも臨床責任が高いことを示していますか。 (2) ランダムリコールや他の気晴らしの安全策が使用されている場合、持ち帰り LAAM を持つ被験者は気晴らしを試みますか。 (3) 治療反応は、摂取時、退院時、または治療中のバックグラウンドまたは薬物使用変数と相関していますか?
調査の概要
詳細な説明
1 年間の研究では、参加者は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。一方のグループには、指定された数のきれいな尿を提出することで、持ち帰り用量を獲得する機会が与えられます。
2人には手取り線量を稼ぐ機会がない。
週3回のクリニック訪問。
毎回の来院時に尿サンプルが提供されます。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90025
- Friends Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
アヘン剤依存症の DSM-IV 基準を満たしています。 男女、18歳以上。 医師によりLAAm治療の認定を受けています。 英語を理解できること。 再診の際に患者の居場所を教えていただける親族 3 名の名前、住所、番号を喜んで提供していただきます。
除外基準:
LAAMに対する高血圧。 妊娠中または授乳中の女性。 妊娠の可能性があるが、許容される避妊方法の使用を拒否する女性。 DSM-IV基準による血液学、血液検査、またはUA、ETOHおよび/または鎮静剤/睡眠薬依存症における臨床的に重大な異常。 安全な研究への参加を危うくする医学的または精神疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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薬物使用
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保持
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HIV関連行動の頻度の減少
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向社会的行動の増加
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1995年3月1日
試験登録日
最初に提出
1999年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
1999年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月31日
最終確認日
1995年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。