재발 방지를 위한 날트렉손
2011년 6월 17일 업데이트: UConn Health
알코올 의존의 병인 및 치료
이 연구는 알코올 의존 피험자에서 알코올 소비 및 재발 위험을 줄이기 위한 날트렉손의 서방형 주사용 제제의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 것입니다.
개인은 총 3개월 동안 날트렉손 또는 위약 주사를 받게 되며, 6개월 기간에 걸쳐 두 번의 후속 방문을 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
57
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19103
- Department of Psychiatry, University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알코올 의존 기준을 충족합니다.
- 연구 시작 전 최소 3일 동안 금주합니다.
- 영어를 읽고 학습 평가를 완료할 수 있습니다.
- 폐경기 여성, 외과적 불임 수술을 받았거나 신뢰할 수 있는 피임 수단을 사용하는 여성.
제외 기준:
- 알코올 및 니코틴 및/또는 대마초 이외의 향정신성 물질에 대한 의존 기준을 충족합니다.
- 오피오이드 의존의 이전 병력.
- 항불안제 및 항우울제를 포함한 향정신성 약물의 정기적인 사용.
- 날트렉손으로 사전 치료.
- 현재 디설피람 사용.
- 정신병적이거나 기타 심각한 정신 장애(예: 자살 충동, 현재 조증).
- 간, 뇌, 신장, 갑상선 또는 심장 질환과 같은 중요한 기저 질환.
- 무작위 배정 전 28일 이상 금욕.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 평행한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 완료
2002년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 11월 2일
처음 게시됨 (추정)
1999년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIAAAKRA3510
- P50AA003510 (미국 NIH 보조금/계약)
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