用于预防复发的纳曲酮
2011年6月17日 更新者：UConn Health
酒精依赖的病因和治疗
本研究旨在评估纳曲酮可注射缓释制剂在酒精依赖受试者中减少酒精消耗和复发风险的安全性和有效性。
个人将接受总共三个月的纳曲酮或安慰剂注射，随后进行两次为期 6 个月的随访。
研究概览
研究类型
介入性
注册
57
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19103
- Department of Psychiatry, University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合酒精依赖标准。
- 在研究开始前至少 3 天戒酒。
- 能够阅读英语并完成学习评估。
- 绝经后、进行过绝育手术或使用可靠的节育手段的女性。
排除标准：
- 符合依赖酒精和尼古丁和/或大麻以外的精神活性物质的标准。
- 既往有阿片类药物依赖史。
- 经常使用精神活性药物，包括抗焦虑药和抗抑郁药。
- 先前用纳曲酮治疗。
- 目前使用双硫仑。
- 精神病患者或其他严重的精神病患者（例如，有自杀倾向、当前的躁狂症）。
- 严重的基础疾病，例如肝病、脑病、肾病、甲状腺病或心脏病。
- 随机分组前戒烟时间超过 28 天。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 介入模型：平行线
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
研究完成
2002年12月1日
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
1999年11月2日
首次发布 (估计)
1999年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月17日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
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