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노인 프로그램(SHEP)의 수축기 고혈압

2016년 4월 14일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
1차 목표는 고립된 수축기 고혈압이 있는 노인 피험자에게 항고혈압제를 장기간 투여했을 때 치명적인 뇌졸중과 비치명적인 뇌졸중의 발병률이 모두 감소했는지 여부를 평가하는 것이었습니다. 2차 목표는 다음을 평가하는 것이었습니다. 이 집단에서 항고혈압 약물 치료의 만성적 사용의 가능한 부작용; 삶의 질 지표에 대한 치료의 효과; 위약 집단에서 고립성 수축기 고혈압의 자연사.

연구 개요

상세 설명

배경:

미국에서 60세 이상의 300만 명 이상이 고립성 수축기 고혈압을 앓고 있습니다. 그들은 뇌졸중, 기타 심혈관 질환 및 사망의 과도한 위험(2-3배)에 직면해 있습니다. 인구 기반 데이터에 따르면 유병률은 60-69세 연령 그룹의 약 8%에서 80세 이상의 약 20%로 증가합니다. 사용 가능한 데이터를 기반으로 이 인구의 연간 뇌졸중 발생률은 2.0%로 추정됩니다. 본격적인 임상시험은 1980년부터 1983년까지 수행된 파일럿 연구를 따랐다. 재판에서의 모집은 1985년 3월에 시작되어 1988년 1월에 끝났다. 후속 조치는 1991년 2월에 종료되었습니다. 데이터 분석은 1996년 10월까지 계속되었습니다.

디자인 내러티브:

2,365명의 피험자가 적극적인 치료에 배정되고 2,371명이 위약에 배정된 무작위 이중 맹검 시험. 능동적 치료 그룹의 경우 클로르탈리돈 12.5 또는 25mg/일과 필요에 따라 아테놀롤 25 또는 50mg/일 또는 레세르핀 0.05 또는 0.10mg/일을 포함하는 단계적 관리 요법이 사용되었습니다. 치료 목표는 수축기 혈압을 기준선에서 최소 20mmHg 낮추고 최소량의 연구 약물로 160mmHg 미만으로 낮추는 것이었습니다. 1차 종점은 치명적 및 비치명적 뇌졸중 발생률이었다. 2차 종료점은 심혈관 및 관상 동맥 이환율 및 사망률, 모든 원인 사망률 및 삶의 질 측정이었습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

고립성 수축기 고혈압이 있는 60세 이상의 남녀.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • C. Hawkins, University of Texas

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1984년 6월 1일

연구 완료

1996년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2005년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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