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Programme d'hypertension systolique chez les personnes âgées (SHEP)

L'objectif principal était d'évaluer si l'administration à long terme d'un traitement antihypertenseur à des sujets âgés souffrant d'hypertension systolique isolée réduisait l'incidence combinée des AVC mortels et non mortels. Les objectifs secondaires étaient d'évaluer : l'effet d'un traitement antihypertenseur au long cours sur la mortalité toute cause chez les personnes âgées atteintes d'hypertension systolique isolée ; effets indésirables possibles de l'utilisation chronique d'un traitement médicamenteux antihypertenseur dans cette population ; l'effet de la thérapie sur les indices de qualité de vie ; l'histoire naturelle de l'hypertension systolique isolée dans la population placebo.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Plus de 3 millions de personnes aux États-Unis de plus de 60 ans ont une hypertension systolique isolée. Ils font face à un risque excessif (2 à 3 fois) d'accident vasculaire cérébral, d'autres maladies cardiovasculaires et de décès. Les données basées sur la population montrent que la prévalence passe d'environ 8 % dans le groupe d'âge des 60 à 69 ans à environ 20 % chez les 80 ans. Sur la base des données disponibles, un taux d'AVC annuel de 2,0 % a été estimé dans cette population. L'essai clinique à grande échelle faisait suite à une étude pilote menée de 1980 à 1983. Le recrutement pour l'essai a commencé en mars 1985 et s'est terminé en janvier 1988. Le suivi s'est terminé en février 1991. L'analyse des données s'est poursuivie jusqu'en octobre 1996.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Un essai randomisé en double aveugle dans lequel 2 365 sujets ont été assignés au traitement actif et 2 371 au placebo. Pour le groupe de traitement actif, un régime de soins par étapes a été utilisé qui comprenait de la chlorthalidone 12,5 ou 25 mg/jour et, au besoin, l'ajout d'aténolol 25 ou 50 mg/jour ou de réserpine, 0,05 ou 0,10 mg/jour. L'objectif du traitement était de réduire la pression artérielle systolique d'au moins 20 mm Hg par rapport au départ et à moins de 160 mm Hg avec des quantités minimales de médicaments à l'étude. Le critère d'évaluation principal était l'incidence des accidents vasculaires cérébraux mortels et non mortels. Les critères d'évaluation secondaires étaient la morbidité et la mortalité cardiovasculaires et coronariennes, la mortalité toutes causes confondues et les mesures de la qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Hommes et femmes, âgés de 60 ans ou plus, présentant une hypertension systolique isolée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Masquage: DOUBLE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • C. Hawkins, University of Texas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1984

Achèvement de l'étude

1 octobre 1996

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 1999

Première publication (ESTIMATION)

28 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2016

Dernière vérification

1 janvier 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Données/documents d'étude

  1. Ensemble de données de participant individuel
    Identifiant des informations: SHEP
    Commentaires d'informations: NHLBI fournit un accès contrôlé à IPD via BioLINCC. L'accès nécessite une inscription, une preuve de l'approbation locale de l'IRB ou une certification d'exemption de l'examen de l'IRB, et la conclusion d'un accord d'utilisation des données.
  2. Protocole d'étude
  3. Formulaires d'étude
  4. Manuel de Procédures

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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