Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Systolisk hypertoni hos äldre (SHEP)

Det primära syftet var att bedöma om långvarig administrering av blodtryckssänkande terapi till äldre patienter med isolerad systolisk hypertoni minskade den kombinerade förekomsten av dödlig och icke-dödlig stroke. De sekundära målen var att utvärdera: effekten av långvarig blodtryckssänkande terapi på dödlighet oavsett orsak hos äldre personer med isolerad systolisk hypertoni; möjliga negativa effekter av kronisk användning av antihypertensiv läkemedelsbehandling i denna population; effekten av terapi på index för livskvalitet; den naturliga historien för isolerad systolisk hypertoni i placebopopulationen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Mer än 3 miljoner personer i USA över 60 år har isolerad systolisk hypertoni. De löper en överrisk (2-3 gånger) för stroke, andra hjärt-kärlsjukdomar och dödsfall. Populationsbaserade data visar att prevalensen stiger från cirka 8 procent i åldersgruppen 60-69 år till cirka 20 procent över 80 år. Baserat på tillgängliga data har en årlig strokefrekvens på 2,0 procent uppskattats i denna population. Den kliniska prövningen i full skala följde en pilotstudie som genomfördes från 1980 till 1983. Rekryteringen i rättegången började i mars 1985 och avslutades i januari 1988. Uppföljningen avslutades i februari 1991. Dataanalysen fortsatte till och med oktober 1996.

DESIGNBERÄTTELSE:

En randomiserad, dubbelblind studie där 2 365 försökspersoner tilldelades aktiv behandling och 2 371 till placebo. För den aktiva behandlingsgruppen användes en stegvis vårdregim som inkluderade klortalidon 12,5 eller 25 mg/dag och vid behov tillsats av atenolol 25 eller 50 mg/dag eller reserpin, 0,05 eller 0,10 mg/dag. Behandlingens mål var att minska det systoliska blodtrycket med minst 20 mm Hg från baslinjen och till under 160 mm Hg med minimala mängder studiemedicin. Det primära effektmåttet var incidensen av dödlig och icke-dödlig stroke. Sekundära effektmått var kardiovaskulär och koronar morbiditet och mortalitet, mortalitet av alla orsaker och livskvalitetsmått.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Män och kvinnor, 60 år eller äldre, med isolerad systolisk hypertoni.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Maskning: DUBBEL

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • C. Hawkins, University of Texas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 1984

Avslutad studie

1 oktober 1996

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 1999

Första postat (UPPSKATTA)

28 oktober 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

15 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Senast verifierad

1 januari 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera