국립치과두개안면연구소 지원자격심사
승인된 연구를 위해 환자를 평가하기 위한 스크리닝 프로토콜
이 스크리닝 프로토콜은 National Institute of Dental and Craniofacial Research의 GTTB(Gene Therapy and Therapeutics Branch)에서 임상 연구에 참여하기 위해 환자를 평가하도록 설계되었습니다. 참여하려면 환자는 사용 가능한 연구 중 하나 이상의 특정 요구 사항을 충족해야 합니다. 이 프로토콜은 환자를 적절한 프로그램에 수용하기 위한 첫 번째 단계 역할을 합니다.
진단을 받았거나 진단받지 않은 상태의 사람들이 이 선별 프로토콜에 참여할 수 있습니다. 그들은 설문지, 신체 검사, 일상적인 실험실 검사, 진단 영상 또는 방사선 연구를 포함할 수 있는 절차를 거칠 것입니다. 적격성 심사는 프로토콜 입력 후 12개월 이내에 3회 방문으로 제한됩니다. 이 시간이 끝날 때까지 적절한 연구가 발견되지 않으면 후보자의 선별 프로그램 참여가 종료됩니다. 스크리닝 프로토콜에 따라 실험적 치료가 제공되지 않습니다.
현재 GTTB 연구에 적격한 것으로 확인된 환자는 옵션에 대한 통지를 받고 등록하도록 초대됩니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 프로토콜은 진단되거나 진단되지 않은 상태의 환자를 선별하도록 설계되었으며 국립 치과 및 두개안면 연구소의 유전자 치료 및 치료 분과(GTTB) 내에서 승인된 프로토콜에 대한 적격성을 결정하기 위해 제공됩니다. 이 프로토콜의 목적은 쇼그렌 증후군 환자에 대한 선별 프로토콜과 같은 다른 선별 프로토콜의 요구 사항을 충족하지 않는 환자의 평가를 허용하는 것입니다.
각 주제는 GTTB의 프로토콜에 포함하기에 적합한 후보인지 여부를 결정하기 위해 평가됩니다. 선별 평가에는 과거 및 현재 병력과 적절한 신체 검사가 포함됩니다. 승인된 연구에 대한 적격성을 결정하기 위해 추가 일상적인 진단 검사를 수행할 수도 있습니다. 테스트 및 절차는 최소한의 위험입니다. 스크리닝이 완료되면 피험자는 사용 가능한 승인된 연구 프로토콜에 참여할 때 사용 가능한 옵션을 알립니다.
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
현재 승인된 다른 프로토콜에 적격일 수 있는 모든 환자.
포함 및 제외 기준은 환자를 선별하는 프로토콜에 따라 달라집니다.
환자는 진단이 필요한 희귀하거나 비정상적이거나 흥미롭거나 알려지지 않은 상태인 경우 자격이 있을 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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