Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behörighetsscreening för National Institute of Dental and Craniofacial Research Studies

3 mars 2008 uppdaterad av: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Screeningprotokoll för att utvärdera patienter för godkända studier

Detta screeningprotokoll är utformat för att utvärdera patienter för deltagande i kliniska studier i Genterapi- och terapigrenen (GTTB) vid National Institute of Dental and Craniofacial Research. För att delta måste patienter uppfylla de specifika kraven i minst en av de tillgängliga forskningsstudierna; detta protokoll fungerar som ett första steg för att ta in patienter till ett lämpligt program.

Personer med diagnostiserade eller odiagnostiserade tillstånd kan delta i detta screeningprotokoll. De kommer att genomgå procedurer som kan innefatta frågeformulär, en fysisk undersökning, rutinmässiga laboratorietester och diagnostiska avbildningar eller radiologiska studier. Behörighetskontroll kommer att begränsas till tre besök inom 12 månader efter inträde i protokollet. Om en lämplig studie inte hittas vid slutet av denna tid, kommer kandidatens deltagande i screeningprogrammet att upphöra. Inga experimentella behandlingar erbjuds under screeningprotokollet.

Patienter som befinns vara kvalificerade för en aktuell GTTB-studie kommer att meddelas om sina alternativ och uppmanas att registrera sig.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta protokoll är utformat för att screena patienter med antingen diagnostiserade eller odiagnostiserade tillstånd, och ger möjlighet att bestämma berättigande till godkända protokoll inom Gene Therapy and Therapeutics Branch (GTTB), National Institute of Dental and Craniofacial Research. Syftet med protokollet är att möjliggöra utvärdering av patienter som inte uppfyller kraven för andra screeningprotokoll, såsom screeningprotokollet för patienter med Sjögrens syndrom.

Varje ämne kommer att utvärderas för att avgöra om de är lämpliga kandidater för inkludering i några protokoll i GTTB. Screeningsutvärderingen kommer att inkludera tidigare och aktuell medicinsk historia och en lämplig fysisk undersökning. Ytterligare rutindiagnostiska tester kan också utföras för att fastställa behörighet för godkända studier. Testerna och procedurerna är av minimal risk. När screeningen är genomförd kommer försökspersonerna att informeras om vilka alternativ som finns tillgängliga vid tidpunkten för deltagande i tillgängliga, godkända forskningsprotokoll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Alla patienter som kan vara berättigade till andra för närvarande godkända protokoll.

Inklusions- och uteslutningskriterier kommer att variera beroende på vilket/vilka protokoll som patienten screenas för.

Patienter kan vara berättigade om de har sällsynta, ovanliga, intressanta eller okända tillstånd som kräver diagnos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2000

Avslutad studie

1 december 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2000

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 december 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 000066
  • 00-D-0066

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fibromyalgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera