Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwalifikowalność do National Institute of Dental and Craniofacial Research Studies

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Protokół przesiewowy w celu oceny pacjentów pod kątem zatwierdzonych badań

Ten protokół przesiewowy ma na celu ocenę pacjentów pod kątem udziału w badaniach klinicznych w Oddziale Terapii i Terapii Genowej (GTTB) Narodowego Instytutu Badań Stomatologicznych i Twarzoczaszki. Aby wziąć udział, pacjenci muszą spełniać określone wymagania co najmniej jednego z dostępnych badań naukowych; protokół ten służy jako pierwszy krok do przyjęcia pacjentów do odpowiedniego programu.

Osoby ze zdiagnozowanymi lub niezdiagnozowanymi chorobami mogą uczestniczyć w tym protokole badań przesiewowych. Zostaną poddani procedurom, które mogą obejmować kwestionariusze, badanie fizykalne, rutynowe badania laboratoryjne oraz diagnostykę obrazową lub badania radiologiczne. Kontrola kwalifikowalności zostanie ograniczona do trzech wizyt w ciągu 12 miesięcy od wejścia do protokołu. Jeśli do końca tego czasu nie zostanie znalezione odpowiednie badanie, udział kandydata w programie przesiewowym zostanie zakończony. W ramach protokołu przesiewowego nie są oferowane żadne eksperymentalne metody leczenia.

Pacjenci kwalifikujący się do bieżącego badania GTTB zostaną powiadomieni o dostępnych opcjach i zaproszeni do zapisania się.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Protokół ten ma na celu badanie przesiewowe pacjentów ze zdiagnozowanymi lub niezdiagnozowanymi schorzeniami i zapewnia określenie uprawnień do zatwierdzonych protokołów w ramach Oddziału Terapii Genetycznej i Terapii (GTTB), Narodowego Instytutu Badań Stomatologicznych i Twarzoczaszki. Celem protokołu jest umożliwienie oceny pacjentów, którzy nie spełniają wymagań innych protokołów przesiewowych, takich jak protokół przesiewowy dla pacjentów z zespołem Sjögrena.

Każdy podmiot zostanie oceniony w celu ustalenia, czy jest odpowiednim kandydatem do włączenia do jakichkolwiek protokołów w GTTB. Ocena przesiewowa będzie obejmować przeszłą i obecną historię medyczną oraz odpowiednie badanie fizykalne. Można również przeprowadzić dalsze rutynowe testy diagnostyczne w celu określenia kwalifikacji do zatwierdzonych badań. Testy i procedury są obarczone minimalnym ryzykiem. Po zakończeniu badania przesiewowego osoby badane zostaną poinformowane o dostępnych w danym momencie opcjach uczestnictwa w dostępnych, zatwierdzonych protokołach badawczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Wszyscy pacjenci, którzy mogą kwalifikować się do innych aktualnie zatwierdzonych protokołów.

Kryteria włączenia i wyłączenia będą się różnić w zależności od protokołów, pod kątem których pacjent jest badany.

Pacjenci mogą się kwalifikować, jeśli cierpią na rzadkie, niezwykłe, interesujące lub nieznane schorzenia, które wymagają diagnozy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2000

Ukończenie studiów

1 grudnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000066
  • 00-D-0066

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fibromialgia

  • Santa Casa da Misericordia do Rio de Janeiro Hospital
    Nieznany
    Próba akupunktury w leczeniu fibromialgii
    Fibromialgia | Zespół bólu mięśniowo-powięziowego, rozlany | Rozlany zespół bólu mięśniowo-powięziowego | Zespół fibromialgii i zapalenia mięśni włóknistych | Zespół Fibromyositis-Fibromyalgia
    Brazylia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj