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내분비 관련 질환이 있는 환자의 평가

이 연구는 1) 내분비선(호르몬을 분비하는 샘)에 영향을 미치는 상태에 대해 더 많이 배우고 2) 내분비학 의사를 훈련시키기 위해 다양한 내분비 장애가 있는 환자를 평가할 것입니다.

내분비 관련 질환이 있는 모든 연령의 환자는 이 프로토콜에 따라 평가를 받을 수 있습니다. 등록된 사람들은 혈액, 타액, 소변 또는 대변 샘플을 제공하고 갑상선, 난소 또는 고환, 부신 또는 신체의 다른 부분에 대한 초음파 검사를 받아야 할 수 있습니다. 검사실 또는 X-선 검사는 진단 또는 치료 목적으로 수행될 수 있습니다. 경우에 따라 환자는 장애에 대해 의학적 또는 외과적 치료를 받게 됩니다. 유전 질환이 있는 환자 및 환자의 가족은 유전자 분석을 위해 혈액 샘플을 제공하도록 요청받을 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로토콜은 공인된 내분비학 교육 프로그램에서 연구 및 의사 교육 목적으로 다양한 내분비 장애가 있는 성인의 입원 환자 및 외래 환자 평가를 허용하도록 설계되었습니다. 연구 지향 평가에는 혈액, 타액 또는 소변 샘플 또는 임상 치료를 위해 일상적으로 수집된 평가 조직이 포함될 수 있습니다. 내분비 장애가 있는 일부 환자의 경우 진단을 확인하거나 환자 관리를 돕기 위해 현재 임상 실습의 표준 접근법을 사용하여 실험실 또는 방사선 연구가 수행됩니다. 경우에 따라 환자는 장애에 대해 의료, 방사선 또는 수술 치료를 받게 됩니다. 임상 교육 또는 연구 임무를 지원하기 위한 이러한 평가 또는 치료의 목적.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1588

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:
  • 내분비 관련 질환이 있는 모든 연령의 성인 환자는 이 프로토콜에 적합합니다.
  • 모든 민족적 배경을 가진 남성 및 여성 대상자 모두 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 불안정한 환자 및 내분비 검사에 영향을 미치거나 제한할 수 있고 임상 센터 및/또는 NICHD 자원을 고갈시킬 수 있는 심각한 장기 부전이 있는 환자는 적절한 경우 제외됩니다. 조사관이 사례별로 결정을 내립니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 피험자는 누적되지 않습니다. 그러나 환자가 이전에 동의한 경우 진행 중인 임상 치료를 위해 계속 진료를 받게 됩니다. 의학적 지시 절차가 필요한 경우, 의학적 결정권자를 지정하지 않은 경우 가장 가까운 친척의 동의를 얻는 것과 관련된 NIH 정책을 따를 것입니다.
  • 미성년 과목은 적립되지 않습니다. 적격성 평가를 위해 NICHD 프로토콜 또는 기타 NIDDK 프로토콜을 참조합니다.
  • 죄수는 모집되지 않습니다. 피험자가 연구 중에 투옥되는 경우 의료 서비스를 손상시키지 않도록 계속 참여할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 5월 22일

연구 완료

2019년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 5월 17일

처음 게시됨 (추정)

2000년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 5일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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