Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пациентов с эндокринными заболеваниями

13 декабря 2019 г. обновлено: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

В этом исследовании будут оцениваться пациенты с различными эндокринными расстройствами, чтобы 1) узнать больше о состояниях, которые влияют на железы внутренней секреции (железы, выделяющие гормоны) и 2) обучить врачей эндокринологии.

Пациенты всех возрастов с эндокринными заболеваниями могут иметь право на обследование в соответствии с этим протоколом. От зачисленных может потребоваться предоставить образцы крови, слюны, мочи или стула, а также пройти ультразвуковое исследование щитовидной железы, яичников или яичек, надпочечников или других частей тела. Лабораторные или рентгенологические исследования могут проводиться в диагностических или лечебных целях. В некоторых случаях пациенты получают медикаментозное или хирургическое лечение своего расстройства. Пациентов и членов семей пациентов с наследственным заболеванием могут попросить предоставить образец крови для генетического анализа.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

Этот протокол предназначен для стационарного и амбулаторного обследования взрослых с различными эндокринными расстройствами в целях исследований и обучения врачей в рамках наших аккредитованных программ обучения эндокринологии. Оценки, направленные на исследование, могут включать образцы крови, слюны или мочи или ткани для оценки, которые обычно собирались для клинического лечения. У некоторых пациентов с эндокринными нарушениями лабораторные или радиологические исследования будут проводиться для подтверждения диагноза или помощи в ведении пациента с использованием стандартных подходов в современной клинической практике. В некоторых случаях пациент будет получать медикаментозное, лучевое или хирургическое лечение своего расстройства. Целью этих оценок или лечения является поддержка нашей клинической подготовки или исследовательских миссий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1588

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
Взрослые пациенты всех возрастов с эндокринными заболеваниями будут иметь право на этот протокол.
Право на участие имеют как мужчины, так и женщины всех национальностей.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Нестабильные пациенты и пациенты с тяжелой органной недостаточностью, которые могут повлиять/ограничить эндокринную работу и истощить ресурсы Клинического центра и/или NICHD, при необходимости будут исключены. Решения будут приниматься в каждом конкретном случае следователями.
Субъекты, которые не могут дать информированное согласие, не будут начислены; однако, если пациенты ранее дали согласие, они будут по-прежнему наблюдаться за постоянным клиническим лечением. Если им требуются медицинские процедуры, мы будем следовать политике NIH в отношении получения согласия от ближайших родственников, если они не указали лицо, принимающее решение.
Незначительные предметы не будут начисляться; они будут направлены на протоколы NICHD или другие протоколы NIDDK для оценки соответствия требованиям.
Заключенных вербовать не будут. Если субъект попадает в тюрьму во время исследования, он может продолжать участвовать, чтобы не ставить под угрозу медицинское обслуживание.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

22 мая 2000 г.

Завершение исследования

5 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2019 г.

Последняя проверка