Evaluering av pasienter med endokrine forhold
13. desember 2019 oppdatert av: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Denne studien vil evaluere pasienter med en rekke endokrine lidelser for å 1) lære mer om tilstander som påvirker de endokrine kjertlene (kjertler som skiller ut hormoner) og 2) å lære opp leger i endokrinologi.
Pasienter i alle aldre med endokrine-relaterte tilstander kan være kvalifisert for evaluering under denne protokollen. De påmeldte kan bli pålagt å gi blod-, spytt-, urin- eller avføringsprøver, og å gjennomgå ultralydundersøkelse av skjoldbruskkjertelen, eggstokkene eller testiklene, binyrene eller andre deler av kroppen. Laboratorie- eller røntgenstudier kan gjøres for diagnostiske eller behandlingsformål. I noen tilfeller vil pasienter få medisinsk eller kirurgisk behandling for lidelsen sin. Pasienter og familiemedlemmer til pasienter med en arvelig lidelse kan bli bedt om å gi en blodprøve for genetisk analyse.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Detaljert beskrivelse
Denne protokollen er utformet for å tillate stasjonær og poliklinisk evaluering av voksne med en rekke endokrine lidelser med henblikk på forskning og legeutdanning i våre akkrediterte endokrinologiske opplæringsprogrammer.
De forskningsrettede evalueringene kan omfatte blod-, spytt- eller urinprøver, eller evalueringsvev som rutinemessig ble samlet inn for klinisk behandling.
Hos noen pasienter med endokrine lidelser vil det bli utført laboratorie- eller radiologiske studier for å bekrefte en diagnose eller for å hjelpe til med behandling av pasienten, ved bruk av standardtilnærminger i gjeldende klinisk praksis.
I noen tilfeller vil pasienten få medisinsk, strålebehandling eller kirurgisk behandling for sin lidelse.
Formålet med disse evalueringene eller behandlingene for å støtte vår kliniske opplæring eller forskningsoppdrag.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1588
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
- INKLUSJONSKRITERIER:
- Voksne pasienter i alle aldre med endokrine forhold vil være kvalifisert for denne protokollen.
- Både mannlige og kvinnelige fag med alle etniske bakgrunner er kvalifisert.
UTSLUTTELSESKRITERIER:
- Ustabile pasienter og pasienter med alvorlig organsvikt som kan påvirke/begrense den endokrine opparbeidingen og eksosen Clinical Center og/eller NICHD-ressurser vil bli ekskludert hvis det er aktuelt. Avgjørelser vil bli tatt fra sak til sak av etterforskere.
- Emner som ikke er i stand til å gi informert samtykke vil ikke bli påløpt; men hvis pasienter tidligere har gitt samtykke, vil de fortsette å bli sett for pågående klinisk behandling. Hvis de krever medisinsk-indiserte prosedyrer, vil vi følge NIHs retningslinjer for å innhente samtykke fra pårørende hvis de ikke har angitt en medisinsk beslutningstaker.
- Mindre fag vil ikke påløpe; de vil bli henvist til NICHD-protokoller eller andre NIDDK-protokoller for evaluering av kvalifisering.
- Fanger vil ikke bli rekruttert. Hvis en forsøksperson blir fengslet under studien, kan han/hun fortsette å delta for ikke å kompromittere medisinsk behandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Raff H, Sharma ST, Nieman LK. Physiological basis for the etiology, diagnosis, and treatment of adrenal disorders: Cushing's syndrome, adrenal insufficiency, and congenital adrenal hyperplasia. Compr Physiol. 2014 Apr;4(2):739-69. doi: 10.1002/cphy.c130035.
- Sharma ST, Nieman LK. Prolonged remission after long-term treatment with steroidogenesis inhibitors in Cushing's syndrome caused by ectopic ACTH secretion. Eur J Endocrinol. 2012 Mar;166(3):531-6. doi: 10.1530/EJE-11-0949. Epub 2011 Dec 21.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
22. mai 2000
Studiet fullført
5. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mai 2000
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2000
Først lagt ut (Anslag)
18. mai 2000
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2019
Sist bekreftet
5. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Hypothalamiske sykdommer
- Hypothalamiske neoplasmer
- Supratentoriale neoplasmer
- Neoplasmer i hjernen
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Hypofyse sykdommer
- Binyresykdommer
- Hypofyse neoplasmer
- Adrenal insuffisiens
Andre studie-ID-numre
- 000127
- 00-CH-0127
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .