Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endokriinisiin sairauksiin liittyvien potilaiden arviointi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaita, joilla on erilaisia ​​hormonaalisia häiriöitä, jotta 1) saadaan lisätietoja umpieritysrauhasiin (hormoneja erittävät rauhaset) vaikuttavista tiloista ja 2) koulutettaisiin lääkäreitä endokrinologiassa.

Kaiken ikäiset potilaat, joilla on hormonitoimintaan liittyviä sairauksia, voivat olla kelvollisia arvioimaan tämän protokollan mukaisesti. Ilmoittautuneita voidaan vaatia ottamaan veri-, sylki-, virtsa- tai ulostenäytteet ja käymään kilpirauhasen, munasarjojen tai kivesten, lisämunuaisten tai muiden kehon osien ultraäänitutkimuksessa. Laboratorio- tai röntgentutkimuksia voidaan tehdä diagnostisia tai hoitotarkoituksia varten. Joissakin tapauksissa potilaat saavat lääketieteellistä tai kirurgista hoitoa sairautensa vuoksi. Potilaita ja heidän perheenjäseniään, joilla on perinnöllinen sairaus, voidaan pyytää toimittamaan verinäyte geneettistä analyysiä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla on suunniteltu mahdollistamaan erilaisista endokriinisistä häiriöistä kärsivien aikuisten arvioinnin sairaalahoidossa ja avohoidossa tutkimuksen ja lääkärikoulutuksen tarkoituksiin akkreditoiduissa endokrinologian koulutusohjelmissamme. Tutkimusohjatut arvioinnit voivat sisältää veri-, sylki- tai virtsanäytteitä tai kliinistä hoitoa varten rutiininomaisesti kerättyä arviointikudosta. Joillekin potilaille, joilla on endokriinisiä häiriöitä, suoritetaan laboratorio- tai radiologisia tutkimuksia diagnoosin vahvistamiseksi tai potilaan hoidon helpottamiseksi nykyisen kliinisen käytännön tavanomaisia ​​lähestymistapoja käyttäen. Joissakin tapauksissa potilas saa sairaudensa vuoksi lääketieteellistä, säteily- tai kirurgista hoitoa. Näiden arviointien tai hoitojen tarkoituksena on tukea kliinistä koulutusta tai tutkimustehtäviämme.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1588

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
  • Kaiken ikäiset aikuispotilaat, joilla on hormonitoimintaan liittyviä sairauksia, ovat oikeutettuja tähän protokollaan.
  • Sekä mies- että naishenkilöt kaikista etnisistä taustoista ovat kelpoisia.

POISTAMISKRITEERIT:

  • Epästabiilit potilaat ja potilaat, joilla on vaikea elinten vajaatoiminta, joka voi vaikuttaa/rajoittaa hormonitoimintaa ja kuluttaa kliinistä keskustaa ja/tai NICHD-resursseja, suljetaan pois tarvittaessa. Päätökset tehdään tapauskohtaisesti tutkijoiden toimesta.
  • Koehenkilöitä, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta, ei kerrytä; Jos potilaat ovat kuitenkin aiemmin antaneet suostumuksensa, he ovat edelleen jatkuvassa kliinisessä hoidossa. Jos he vaativat lääketieteellisesti indikoituja toimenpiteitä, noudatamme NIH:n käytäntöä lähiomaisten suostumuksesta, jos he eivät ole osoittaneet lääketieteellistä päätöksentekijää.
  • Sivuaineista ei kerrytä; ne ohjataan NICHD-protokolliin tai muihin NIDDK-protokolliin kelpoisuuden arvioimiseksi.
  • Vankeja ei värvätä. Jos koehenkilö joutuu vankilaan tutkimuksen aikana, hän voi jatkaa osallistumista, jotta sairaanhoito ei vaarannu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 22. toukokuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Torstai 5. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 5. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa