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内分泌関連疾患の患者の評価

この研究では、1) 内分泌腺 (ホルモンを分泌する腺) に影響を与える状態についてさらに学び、2) 内分泌学の医師を訓練するために、さまざまな内分泌障害を持つ患者を評価します。

内分泌関連の状態にあるすべての年齢の患者は、このプロトコルの下での評価に適格である可能性があります。 登録者は、血液、唾液、尿または便のサンプルを提供し、甲状腺、卵巣または精巣、副腎または体の他の部分の超音波検査を受ける必要がある場合があります。 臨床検査または X 線検査は、診断または治療目的で行われる場合があります。 場合によっては、患者はその障害に対して内科的または外科的治療を受けることになります。 遺伝性疾患の患者および患者の家族は、遺伝子分析のために血液サンプルを提供するよう求められる場合があります。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

このプロトコルは、認定された内分泌学トレーニング プログラムでの研究および医師教育の目的で、さまざまな内分泌障害を有する成人の入院患者および外来患者の評価を可能にするように設計されています。 研究主導の評価には、血液、唾液、尿サンプル、または臨床ケアのために定期的に収集された評価組織が含まれる場合があります。 内分泌障害のある一部の患者では、現在の臨床診療における標準的なアプローチを使用して、診断を確認するため、または患者の管理を支援するために、臨床検査または放射線検査が行われます。 場合によっては、患者は病気に対して医学的治療、放射線治療、または外科的治療を受けることになります。 これらの評価または治療の目的は、当社の臨床トレーニングまたは研究ミッションをサポートするためです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1588

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:
  • 内分泌関連の状態を持つすべての年齢の成人患者は、このプロトコルの対象となります。
  • すべての民族的背景の男性と女性の両方の被験者が対象です。

除外基準:

  • 内分泌検査に影響を与える/制限し、臨床センターおよび/またはNICHDリソースを使い果たす可能性のある不安定な患者および重度の臓器不全を有する患者は、適切な場合には除外されます。 決定は、調査官によってケースバイケースで行われます。
  • インフォームドコンセントを提供できない被験者は登録されません。ただし、患者が以前に同意した場合は、継続的な臨床ケアのために引き続き診察を受けます。 彼らが医学的に示された手順を必要とする場合、彼らが医学的意思決定者を示さない場合、私たちは近親者からの同意を得ることに関するNIHの方針に従います.
  • マイナーな科目は発生しません。それらは、適格性の評価のためにNICHDプロトコルまたは他のNIDDKプロトコルに言及されます。
  • 囚人は募集されません。 被験者が研究中に投獄された場合、医療ケアを損なわないように参加を続けることができます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年5月22日

研究の完了

2019年12月5日

試験登録日

最初に提出

2000年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月13日

最終確認日

2019年12月5日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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