Bewertung von Patienten mit endokrinen Erkrankungen
13. Dezember 2019 aktualisiert von: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Diese Studie wird Patienten mit einer Vielzahl von endokrinen Erkrankungen untersuchen, um 1) mehr über Erkrankungen zu erfahren, die die endokrinen Drüsen (Drüsen, die Hormone absondern) beeinflussen, und 2) Ärzte in Endokrinologie auszubilden.
Patienten jeden Alters mit endokrin bedingten Erkrankungen können für eine Bewertung im Rahmen dieses Protokolls in Frage kommen. Die eingeschriebenen Personen können aufgefordert werden, Blut-, Speichel-, Urin- oder Stuhlproben abzugeben und sich einer Ultraschalluntersuchung der Schilddrüse, der Eierstöcke oder Hoden, der Nebennieren oder anderer Körperteile zu unterziehen. Labor- oder Röntgenuntersuchungen können zu Diagnose- oder Behandlungszwecken durchgeführt werden. In einigen Fällen erhalten Patienten eine medizinische oder chirurgische Behandlung ihrer Erkrankung. Patienten und Familienmitglieder von Patienten mit einer Erbkrankheit können aufgefordert werden, eine Blutprobe für eine genetische Analyse abzugeben.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dieses Protokoll wurde entwickelt, um die stationäre und ambulante Untersuchung von Erwachsenen mit einer Vielzahl von endokrinen Störungen zu Zwecken der Forschung und ärztlichen Ausbildung in unseren akkreditierten Endokrinologie-Schulungsprogrammen zu ermöglichen.
Die forschungsbezogenen Auswertungen können Blut-, Speichel- oder Urinproben oder Auswertungsgewebe umfassen, das routinemäßig für die klinische Versorgung entnommen wurde.
Bei einigen Patienten mit endokrinen Störungen werden Labor- oder radiologische Untersuchungen durchgeführt, um eine Diagnose zu bestätigen oder die Behandlung des Patienten zu unterstützen, wobei Standardansätze in der aktuellen klinischen Praxis verwendet werden.
In einigen Fällen erhält der Patient eine medizinische, Bestrahlungs- oder chirurgische Behandlung für seine Störung.
Der Zweck dieser Bewertungen oder Behandlungen zur Unterstützung unserer klinischen Ausbildung oder Forschungsmissionen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1588
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
- Erwachsene Patienten jeden Alters mit endokrinen Erkrankungen sind für dieses Protokoll geeignet.
- Teilnahmeberechtigt sind sowohl männliche als auch weibliche Probanden aller ethnischen Hintergründe.
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- Instabile Patienten und Patienten mit schwerem Organversagen, die die endokrine Untersuchung beeinträchtigen/einschränken und die Ressourcen des klinischen Zentrums und/oder des NICHD erschöpfen können, werden gegebenenfalls ausgeschlossen. Entscheidungen werden von Fall zu Fall von den Ermittlern getroffen.
- Probanden, die keine Einverständniserklärung abgeben können, werden nicht erfasst; Wenn die Patienten jedoch zuvor ihr Einverständnis gegeben haben, werden sie weiterhin für die laufende klinische Behandlung gesehen. Wenn sie medizinisch indizierte Verfahren benötigen, befolgen wir die NIH-Richtlinien zur Einholung der Zustimmung der nächsten Angehörigen, wenn sie keinen medizinischen Entscheidungsträger angegeben haben.
- Nebenfächer werden nicht angerechnet; Sie werden zur Bewertung der Eignung an NICHD-Protokolle oder andere NIDDK-Protokolle verwiesen.
- Gefangene werden nicht rekrutiert. Wenn ein Proband während der Studie inhaftiert wird, kann er/sie weiterhin teilnehmen, um die medizinische Versorgung nicht zu beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Raff H, Sharma ST, Nieman LK. Physiological basis for the etiology, diagnosis, and treatment of adrenal disorders: Cushing's syndrome, adrenal insufficiency, and congenital adrenal hyperplasia. Compr Physiol. 2014 Apr;4(2):739-69. doi: 10.1002/cphy.c130035.
- Sharma ST, Nieman LK. Prolonged remission after long-term treatment with steroidogenesis inhibitors in Cushing's syndrome caused by ectopic ACTH secretion. Eur J Endocrinol. 2012 Mar;166(3):531-6. doi: 10.1530/EJE-11-0949. Epub 2011 Dec 21.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
22. Mai 2000
Studienabschluss
5. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2000
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2000
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Mai 2000
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
5. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Hypothalamische Erkrankungen
- Hypothalamische Neubildungen
- Supratentorielle Neubildungen
- Neubildungen des Gehirns
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Hypophysenerkrankungen
- Nebennierenerkrankungen
- Hypophysentumoren
- Nebennieren-Insuffizienz
Andere Studien-ID-Nummern
- 000127
- 00-CH-0127
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