Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dei pazienti con condizioni correlate al sistema endocrino

Questo studio valuterà i pazienti con una varietà di disturbi endocrini al fine di 1) saperne di più sulle condizioni che colpiscono le ghiandole endocrine (ghiandole che secernono ormoni) e 2) per formare i medici in endocrinologia.

I pazienti di tutte le età con condizioni endocrine possono essere idonei per la valutazione nell'ambito di questo protocollo. Agli iscritti può essere richiesto di fornire campioni di sangue, saliva, urina o feci e di sottoporsi a esame ecografico della tiroide, delle ovaie o dei testicoli, delle ghiandole surrenali o di altre parti del corpo. Gli studi di laboratorio o radiografici possono essere eseguiti a scopo diagnostico o terapeutico. In alcuni casi, i pazienti riceveranno cure mediche o chirurgiche per il loro disturbo. Ai pazienti e ai familiari di pazienti con una malattia ereditaria può essere richiesto di fornire un campione di sangue per l'analisi genetica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo protocollo è progettato per consentire la valutazione ospedaliera e ambulatoriale di adulti con una varietà di disturbi endocrini ai fini della ricerca e della formazione medica nei nostri programmi di formazione accreditati in endocrinologia. Le valutazioni dirette alla ricerca possono includere campioni di sangue, saliva o urina o tessuto di valutazione che è stato regolarmente raccolto per cure cliniche. In alcuni pazienti con disturbi endocrini, verranno eseguiti studi di laboratorio o radiologici per confermare una diagnosi o per aiutare nella gestione del paziente, utilizzando approcci standard nell'attuale pratica clinica. In alcuni casi, il paziente riceverà cure mediche, radiologiche o chirurgiche per il suo disturbo. Lo scopo di queste valutazioni o trattamenti per supportare la nostra formazione clinica o missioni di ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1588

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:
  • I pazienti adulti di tutte le età con condizioni endocrine saranno idonei per questo protocollo.
  • Sono ammessi sia soggetti maschi che femmine di tutte le etnie.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  • I pazienti instabili ei pazienti con grave insufficienza d'organo che possono influenzare/limitare il work-up endocrino ed esaurire le risorse del Centro Clinico e/o del NICHD saranno esclusi se appropriato. Le decisioni saranno prese caso per caso dagli inquirenti.
  • I soggetti che non sono in grado di fornire il consenso informato non saranno maturati; tuttavia, se i pazienti hanno precedentemente dato il consenso, continueranno a essere visitati per le cure cliniche in corso. Se richiedono procedure indicate dal punto di vista medico, seguiremo la politica NIH relativa all'ottenimento del consenso dai parenti prossimi se non hanno indicato un decisore medico.
  • I soggetti minori non saranno maturati; saranno riferiti ai protocolli NICHD o ad altri protocolli NIDDK per la valutazione dell'idoneità.
  • I prigionieri non saranno reclutati. Se un soggetto viene incarcerato durante lo studio, può continuare a partecipare in modo da non compromettere le cure mediche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

22 maggio 2000

Completamento dello studio

5 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

18 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2019

Ultimo verificato

5 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi