Evaluación de pacientes con afecciones relacionadas con el sistema endocrino
13 de diciembre de 2019 actualizado por: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Este estudio evaluará a pacientes con una variedad de trastornos endocrinos para 1) aprender más sobre las condiciones que afectan las glándulas endocrinas (glándulas que secretan hormonas) y 2) capacitar a los médicos en endocrinología.
Los pacientes de todas las edades con afecciones relacionadas con el sistema endocrino pueden ser elegibles para la evaluación según este protocolo. A los inscritos se les puede solicitar que proporcionen muestras de sangre, saliva, orina o heces, y que se sometan a un examen de ultrasonido de la glándula tiroides, los ovarios o los testículos, las glándulas suprarrenales u otras partes del cuerpo. Se pueden realizar estudios de laboratorio o de rayos X con fines de diagnóstico o tratamiento. En algunos casos, los pacientes recibirán tratamiento médico o quirúrgico para su trastorno. Es posible que se solicite a los pacientes y familiares de pacientes con un trastorno hereditario que proporcionen una muestra de sangre para un análisis genético.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este protocolo está diseñado para permitir la evaluación de pacientes hospitalizados y ambulatorios de adultos con una variedad de trastornos endocrinos con fines de investigación y educación médica en nuestros programas acreditados de capacitación en endocrinología.
Las evaluaciones dirigidas por la investigación pueden incluir muestras de sangre, saliva u orina, o tejido de evaluación que se recolectó de manera rutinaria para la atención clínica.
En algunos pacientes con trastornos endocrinos, se realizarán estudios de laboratorio o radiológicos para confirmar un diagnóstico o para ayudar en el manejo del paciente, utilizando enfoques estándar en la práctica clínica actual.
En algunos casos, el paciente recibirá tratamiento médico, de radiación o quirúrgico para su trastorno.
El propósito de estas evaluaciones o tratamientos para apoyar nuestra capacitación clínica o misiones de investigación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1588
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Los pacientes adultos de todas las edades con afecciones relacionadas con el sistema endocrino serán elegibles para este protocolo.
- Tanto los sujetos masculinos como femeninos de todos los orígenes étnicos son elegibles.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
- Los pacientes inestables y los pacientes con insuficiencia orgánica grave que puedan afectar/limitar el estudio endocrino y agotar los recursos del Centro Clínico y/o del NICHD serán excluidos, si corresponde. Los investigadores tomarán las decisiones caso por caso.
- No se acumularán sujetos que no puedan dar su consentimiento informado; sin embargo, si los pacientes han dado su consentimiento previamente, seguirán siendo atendidos para atención clínica continua. Si requieren procedimientos médicamente indicados, seguiremos la política de los NIH con respecto a obtener el consentimiento de los familiares más cercanos si no han indicado una persona que tome decisiones médicas.
- No se acumularán materias menores; serán referidos a los protocolos NICHD u otros protocolos NIDDK para la evaluación de elegibilidad.
- Los presos no serán reclutados. Si un sujeto es encarcelado durante el estudio, puede continuar participando para no comprometer la atención médica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Raff H, Sharma ST, Nieman LK. Physiological basis for the etiology, diagnosis, and treatment of adrenal disorders: Cushing's syndrome, adrenal insufficiency, and congenital adrenal hyperplasia. Compr Physiol. 2014 Apr;4(2):739-69. doi: 10.1002/cphy.c130035.
- Sharma ST, Nieman LK. Prolonged remission after long-term treatment with steroidogenesis inhibitors in Cushing's syndrome caused by ectopic ACTH secretion. Eur J Endocrinol. 2012 Mar;166(3):531-6. doi: 10.1530/EJE-11-0949. Epub 2011 Dec 21.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
22 de mayo de 2000
Finalización del estudio
5 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de mayo de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2019
Última verificación
5 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades hipotalámicas
- Neoplasias hipotalámicas
- Neoplasias Supratentoriales
- Neoplasias Cerebrales
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Enfermedades de la pituitaria
- Enfermedades de las glándulas suprarrenales
- Neoplasias hipofisarias
- Insuficiencia suprarrenal
Otros números de identificación del estudio
- 000127
- 00-CH-0127
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .