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Avaliação de pacientes com condições relacionadas ao sistema endócrino

Este estudo avaliará pacientes com uma variedade de distúrbios endócrinos para 1) aprender mais sobre as condições que afetam as glândulas endócrinas (glândulas que secretam hormônios) e 2) para treinar médicos em endocrinologia.

Pacientes de todas as idades com condições endócrinas podem ser elegíveis para avaliação sob este protocolo. Os inscritos podem ser obrigados a fornecer amostras de sangue, saliva, urina ou fezes, e submeter-se a exame de ultrassom da glândula tireóide, ovários ou testículos, glândulas adrenais ou outras partes do corpo. Estudos laboratoriais ou de raios-X podem ser feitos para fins de diagnóstico ou tratamento. Em alguns casos, os pacientes receberão tratamento médico ou cirúrgico para seu distúrbio. Pacientes e familiares de pacientes com um distúrbio hereditário podem ser solicitados a fornecer uma amostra de sangue para análise genética.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este protocolo é projetado para permitir a avaliação de pacientes internados e ambulatoriais de adultos com uma variedade de distúrbios endócrinos para fins de pesquisa e educação médica em nossos programas de treinamento em endocrinologia credenciados. As avaliações direcionadas à pesquisa podem incluir amostras de sangue, saliva ou urina, ou tecido de avaliação que foi coletado rotineiramente para atendimento clínico. Em alguns pacientes com distúrbios endócrinos, estudos laboratoriais ou radiológicos serão realizados para confirmar um diagnóstico ou para auxiliar no manejo do paciente, usando abordagens padrão na prática clínica atual. Em alguns casos, o paciente receberá tratamento médico, radiológico ou cirúrgico para o distúrbio. O objetivo dessas avaliações ou tratamentos é apoiar nosso treinamento clínico ou missões de pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1588

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
  • Pacientes adultos de todas as idades com condições endócrinas serão elegíveis para este protocolo.
  • Indivíduos do sexo masculino e feminino de todas as origens étnicas são elegíveis.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

  • Pacientes instáveis ​​e pacientes com falência grave de órgãos que possam afetar/limitar a avaliação endócrina e esgotar os recursos do Centro Clínico e/ou do NICHD serão excluídos, se apropriado. As decisões serão tomadas caso a caso pelos investigadores.
  • Indivíduos incapazes de fornecer consentimento informado não serão contabilizados; no entanto, se os pacientes tiverem dado consentimento anteriormente, eles continuarão a ser vistos para cuidados clínicos contínuos. Se eles exigirem procedimentos indicados por médicos, seguiremos a política do NIH em relação à obtenção de consentimento de parentes próximos, caso eles não tenham indicado um tomador de decisão médico.
  • Assuntos menores não serão acumulados; eles serão encaminhados para protocolos NICHD ou outros protocolos NIDDK para avaliação de elegibilidade.
  • Os prisioneiros não serão recrutados. Se um sujeito for encarcerado durante o estudo, ele/ela pode continuar a participar para não comprometer os cuidados médicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

22 de maio de 2000

Conclusão do estudo

5 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

18 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2019

Última verificação

5 de dezembro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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