Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van patiënten met hormoongerelateerde aandoeningen

13 december 2019 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Deze studie zal patiënten met verschillende endocriene stoornissen evalueren om 1) meer te leren over aandoeningen die de endocriene klieren (klieren die hormonen afscheiden) aantasten en 2) om artsen op te leiden in endocrinologie.

Patiënten van alle leeftijden met endocriene aandoeningen kunnen in aanmerking komen voor evaluatie onder dit protocol. Van degenen die zijn ingeschreven, kan worden verlangd dat ze bloed-, speeksel-, urine- of ontlastingsmonsters verstrekken en dat ze een echografisch onderzoek ondergaan van de schildklier, eierstokken of teelballen, bijnieren of andere delen van het lichaam. Laboratorium- of röntgenonderzoeken kunnen worden uitgevoerd voor diagnostische of behandelingsdoeleinden. In sommige gevallen krijgen patiënten medische of chirurgische behandeling voor hun aandoening. Patiënten en familieleden van patiënten met een erfelijke aandoening kan gevraagd worden om bloed af te staan voor genetische analyse.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol is ontworpen om intramurale en poliklinische evaluatie mogelijk te maken van volwassenen met een verscheidenheid aan endocriene stoornissen ten behoeve van onderzoek en artsenopleiding in onze geaccrediteerde endocrinologische trainingsprogramma's. De op onderzoek gerichte evaluaties kunnen bloed-, speeksel- of urinemonsters omvatten, of evaluatieweefsel dat routinematig werd verzameld voor klinische zorg. Bij sommige patiënten met endocriene stoornissen zullen laboratorium- of radiologische onderzoeken worden uitgevoerd om een diagnose te bevestigen of om te helpen bij de behandeling van de patiënt, met behulp van standaardbenaderingen in de huidige klinische praktijk. In sommige gevallen krijgt de patiënt medische, bestraling of chirurgische behandeling voor zijn aandoening. Het doel van deze evaluaties of behandelingen om onze klinische opleidings- of onderzoeksmissies te ondersteunen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1588

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:
Volwassen patiënten van alle leeftijden met hormoongerelateerde aandoeningen komen in aanmerking voor dit protocol.
Zowel mannelijke als vrouwelijke proefpersonen van alle etnische achtergronden komen in aanmerking.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Instabiele patiënten en patiënten met ernstig orgaanfalen dat de endocriene opwerking kan beïnvloeden/beperken en de middelen van het Klinisch Centrum en/of NICHD kan uitputten, worden indien van toepassing uitgesloten. De onderzoekers zullen van geval tot geval beslissingen nemen.
Proefpersonen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven, worden niet opgebouwd; als patiënten echter eerder toestemming hebben gegeven, zullen ze nog steeds worden gezien voor doorlopende klinische zorg. Als ze medisch geïndiceerde procedures vereisen, volgen we het NIH-beleid met betrekking tot het verkrijgen van toestemming van nabestaanden als ze geen medische beslisser hebben aangegeven.
Minorvakken worden niet opgebouwd; ze zullen worden verwezen naar NICHD-protocollen of andere NIDDK-protocollen om te beoordelen of ze in aanmerking komen.
Gevangenen worden niet gerekruteerd. Als een proefpersoon tijdens het onderzoek wordt opgesloten, kan hij/zij blijven deelnemen om de medische zorg niet in gevaar te brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

22 mei 2000

Studie voltooiing

5 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2019

Laatst geverifieerd